RealTime ready qPCR 分析方法是罗氏诊断公司应用科学部于2010年最新推出的即用型qPCR定制检测方法，可快速灵敏地一次性定量6-384个基因的表达情况。您可于免费的RealTime ready 在线配置工具上，自由选择人类相关靶基因并进行定制型多孔检测板的配置。除了通过基因名称搜索，您还可以直接从信号通路或功能基因组中直观地选择靶基因，整个定制过程就像您在网上购物一般，随心所欲，简单便捷。

 

RealTime ready 检测基于罗氏独有的通用水解探针库Universal ProbeLibrary (UPL) 技术。UPL 探针是短序列的水解探针，5’ 末端标记荧光素(FAM)，3’ 末端标记淬灭染料。根据短片段序列在生物基因组中的高重复特性，每个探针可与接近 7000 个转录子结合，每个转录子可被约 16 个不同的UPL探针所检测到。因此，仅需要165条短的水解探针，即可覆盖约99%的人类、小鼠、大鼠、果蝇、拟南芥等常见模式生物的基因组。为保持qPCR 探针杂交至模板DNA上所需的特异性及熔解温度，特有的Locked Nucleic Acids (LNA) 结构被整合入每条 UPL 探针序列中 (图 3)。因此，标准 PCR 条件下，高度特异性的 RealTime ready 检测可用于所有实时荧光 PCR 系统中。