产品名称 |
结构 |
末端基团 |
修饰基团 |
分子量 |
分子量分布 |
mPEG-SC |
![]() |
琥珀酰亚胺碳酸酯 |
NH2 |
5k |
≤1.06 |
20k |
≤1.1 | ||||
mPEG-SCM |
![]() |
琥珀酰亚胺乙酸酯 |
NH2 |
5k |
≤1.06 |
20k |
≤1.1 |
产品名称 |
结构 |
末端基团 |
修饰基团 |
分子量 |
分子量分布 |
mPEG-PTS |
![]() |
硫代苯磺酸酯 |
SH |
5k |
≤1.06 |
20k |
≤1.1 | ||||
mPEG-ALD |
![]() |
丙醛 |
N端 |
5k |
≤1.06 |
20k |
≤1.1 | ||||
mPEG -hydrazide |
![]() |
酰肼 |
羰基 |
5k |
≤1.06 |
20k |
≤1.1 |
产品名称 |
结构 |
末端基团 |
修饰基团 |
分子量 |
分子量分布 |
分枝型 |
![]() |
赖氨酸 |
NH2 |
4k |
≤1.06 |
10k |
≤1.1 | ||||
40k |
≤1.1 | ||||
![]() |
赖氨酸
琥珀酸酯 |
NH2 |
4k |
≤1.06 | |
10k |
≤1.1 | ||||
40k |
≤1.1 |
分枝型PEG修饰G-CSF 、直链型PEG修饰G-CSF
及未修饰G-CSF 的药代动力学比较,分枝型PEG
修饰产物半衰期可提高5倍以上。 |
PEG-PTS修饰G-CSF的HPSEC检测,证明其
具有高的修饰选择性,且活性保持60%以上 |
mPEG-hydrazide修饰doxorubicin及未
修饰doxorubicin的药代动力学比较,半衰期
提高近10倍 |
不同分子量PEG-ALD修饰rh-ngEpo及未修饰
rh-ngEpo药代动力学比较(PEG修饰可将
rh-ngEpo的AUC提高了9-13倍,半衰期
提高14-32倍) |
产品名称 |
末端基团 |
偶联基团 |
分子量 |
分子量分布 |
PTS-PEG -hydrazide |
硫代苯磺酸酯
酰肼 |
巯基
羰基 |
2k |
≤1.05 |
3.5k |
≤1.05 | |||
5k |
≤1.05 | |||
7.5k |
≤1.1 | |||
PTS-PEG -COOH |
硫代苯磺酸酯
羧基 |
巯基
氨基 |
2k |
≤1.05 |
3.5k |
≤1.05 | |||
5k |
≤1.05 | |||
7.5k |
≤1.1 | |||
NH2-PEG -COOH |
氨基羧基 |
羰基
氨基 |
2k |
≤1.05 |
3.5k |
≤1.05 | |||
5k |
≤1.05 | |||
7.5k |
≤1.1 | |||
PTS-PEG -SCM |
硫代苯磺酸酯
琥珀酰亚胺乙酸酯 |
巯基
氨基 |
2k |
≤1.05 |
3.5k |
≤1.05 | |||
5k |
≤1.05 | |||
7.5k |
≤1.1 |
产品名称 |
末端基团 |
分子量 |
分子量分布 |
mPEG-CH2-COOH |
羧基 |
2k |
≤1.05 |
4k |
≤1.06 | ||
5k |
≤1.06 | ||
20k |
≤1.1 | ||
mPEG-CH2-CH2-NH2 |
氨基 |
2k |
≤1.05 |
4k |
≤1.06 | ||
5k |
≤1.06 | ||
20k |
≤1.1 | ||
mPEG-CH2-CH2-Br |
溴 |
2k |
≤1.05 |
4k |
≤1.06 | ||
5k |
≤1.06 | ||
20k |
≤1.1 |