荧光定量PCR 是PCR实验中常见的PCR类型，下面归纳一下，客户进行PCR实验时常遇见的一些问题。希望对具有PCR恐惧症的伙伴们能有所帮助。

常见问题一： 荧光定量PCR的类型有几种？有何区别？
答：目前荧光定量PCR实验常用的方法主要有两种，即：SYBR Green I染料法和Taqman探针法，两者的主要区别在于：SYBR Green 染料的特点是只与DNA双链相结合发出荧光，而当荧光染料处在游离状态时，不会发出荧光。所以在PCR循环体系中荧光信号强度与PCR产物的数量成正比例关系。染料法荧光定量的优点是通用性比较强，几乎适用于所有的荧光定量PCR反应但也具有明显非特异性。如果PCR反应过程中出现引物二聚体或者进行非特异性扩增时，该染料也会这些非特异性扩增产物结合从而激发荧光，形成假阳性信号，对PCR定量结果一定的干扰，从而影响到PCR定量结果的准确性。

常见问题二：荧光定量实验中无扩增曲线是什么原因导致？
答：一般来说，在荧光定量PCR实验中，无扩增曲线主要会有以下三种情况：
凝胶电泳时无条带出现，无扩增曲线。
这种情况需要考虑引物的设计是否合理？引物质量是否正常？退火温度设置是否合理？扩增体系是否正常等等。
2.第二种情况比较容易出现的是在做电泳时会正常显示条带，但没有明显的扩增曲线。这种情况有可能是探针合成过程出现问题；如果探针过程正常，则需要检查探针淬火温度、程序参数设定问题确排除后则可能是仪器故障导致。
3.另外，模板被降解或模板不足时也会出现无曲线扩增现象。

常见问题三：荧光定量PCR时，有哪些需要注意的？
答：在进行荧光定量PCR实验室时，需要注意以下几点：
1.PCR实验室要有独立的分区：一般PCR实验室的样品处理区、PCR反应制备区、PCR扩增区，数据报告区等相互独立使用放置DNA污染；
2.配置标准品的工具，包括移液器、吸头等单独使用一套工具，并且移液器的吸头是带滤芯的标准吸头。
3.尽量不要用记号笔或标签在PCR管上做标记，以免影响仪器的荧光检测
4.PCR管或8排管使用完后，及时归入在指定的废弃放置区，不要与试验区域内的样本混用。
5.每个步骤都需要做好防止DNA货RNA污染措施。