对于做过分子实验的小伙伴来说，传统的分子克隆技术——酶切连接，大家应该都是比较熟悉的，那么对于其他的分子克隆技术类型大家有了解过吗？根据不同的实验需求，来选择不同的分子克隆技术以及产品。本期，小爱带大家一起来了解下几种常规的分子克隆技术吧。
 

酶切连接法属于经典的分子克隆方法，利用限制性内切酶切割DNA和利用DNA连接酶连接DNA，最后转化筛选及纯化，完成重组基因的大量制备。

图1 酶切连接流程
 

成功的酶切和有效的连接是分子克隆实验圆满完成的必要条件。限制性内切酶能特异性地结合于能被限制性内切酶识别的DNA序列之内或其附近的特异性位点上，并切割双链DNA。根据限制酶的识别切割特性、催化条件以及是否有修饰酶活性，可分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。分子克隆技术中最常用的是Ⅱ型酶，切割后得到的是带粘性末端或平末端的线性DNA。

粘性末端，即限制性内切酶在DNA双链上交错切割，形成的核苷酸顺序互补的，可形成氢键的末端（见图2）。

平齐末端，限制性内切酶在DNA双链的相同位置切割DNA分子，这样形式的断裂是形成具有平末端的DNA片断（见图3）。

图2 EcoR I切割DNA形成粘性末端DNA片段

图3 AluI切割DNA形成平末端DNA片段

核酸片段可以通过连接酶的作用连接起来而获得重组分子。DNA接酶催化双链DNA子中相邻碱基的5’-P末端与3-0H间形成3’,5’-磷酸二酯键。常用的DNA连接酶是T4 DNA连接酶——T4 DNA Ligase，被称为生物界的“502”。在有Mg2+和ATP存在的条件下，T4 DNA Ligase能催化双链DNA或RNA上相邻的5´-磷酸末端和3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化双链DNA的平末端或粘性末端之间的连接，还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切刻，但不能催化单链DNA之间的连接。

图4 T4 DNA连接酶作用位点
 

TA克隆是指把PCR片段与一个具有3‘-T突出的载体DNA连接起来的方法。可用于不清楚目的基因的DNA序列，获得的目的片段通常需要通过TA克隆的方法重组到T-载体中，通过测序测定DNA序列。Absin T-Vector快速克隆试剂盒是高效、便利的PCR产物克隆专用试剂盒。

图5 TA克隆流程
 

无缝克隆技术是一种新的、快速、简洁的克隆方法，可以在质粒的任何位点进行一个或多个目标DNA的片断的插入，而不需要任何限制性内切酶和连接酶，只需要一步重组法，即可得到高效率克隆的重组载体，大大提高了工作效率。Absin快速多片段DNA组装预混液(abs60250)就是基于重组原理的无缝克隆技术，它不依赖繁琐的酶切、连接步骤，也不需要末端补平等操作，依据DNA片段与线性化载体末端的15~25nt 同源序列的重组，可将插入片段克隆至任意线性载体的任意位点，载体自连背景极低，是一种简单、快速、高效的DNA定向克隆技术。

图6 Absin快速多片段DNA组装预混液（abs60250）无缝克隆操作流程
 

TOPO克隆实际是基于拓扑异构酶的克隆技术，关键是拓扑异构酶。该技术不需要限制性内切酶或外源连接酶，从而提供了将新的PCR产物克隆到质粒中的极其简便快捷的方法。
 

Geteway克隆利用位点特异重组实现目的片段的插入的，载体上的一段目的片段在重组酶的作用下会替换成目的片段，不依赖限制性内切酶和连接酶，导入目的基因不需要开环处理，载体需要用试剂盒提供的载体，一般需要用到两个载体，快速、高效将DNA序列转移到载体上的克隆。