当通过组学、文献、芯片等数据预测某个基因可能在某个生物学过程中发挥功能时，那么下一步该如何验证呢？这是大部分的科研僧都会遇到的问题，其中具体的方式有很多种，一般都需要根据实际情况分析，但是常规基础思路可以给大家分享一下，大部分的验证功能都是可以通过此方案进行，若本基因有一些特殊作用可以相对应添加特殊实验，比如油红O染色、鬼笔环肽染色、活死染色等。
 
一、实验材料： 疾病对应的细胞系（或者是原代细胞），预算充足情况下可以选择2种细胞系，暂定为：A和B细胞
二、实验方案：敲低两种细胞的目的基因1、过表达两种细胞的目的基因1（若是miRNA可以使用mimics、inhibitor）
三、干扰片段筛选：2种细胞都需要筛选（当用mimics和inhibitor时也需要初步筛选表达效果）
目的基因1干扰片段筛选：针对目的基因1设计并合成3条siRNA及NC，转染细胞，QPCR筛选出干扰效果最好的片段进行后续实验； 
四、实验分组：A或B细胞

• A
• A+siRNA NC对照组
• A+siRNA目的基因1干扰
• A+过表达目标基因1 
• A+过表达空载
• 抑制剂处理浓度1

五、检测项目：

• 细胞增殖或者细胞毒性检测（CCK法/MMT），
• 流式检测细胞周期，
• 流式检测细胞凋亡，
• 细胞侵袭实验（transwell），迁移、划痕
• WB检测细胞信号通路中蛋白的表达变化，
• QPCR检测信号通路中基因的表达， 
• 免疫荧光检测下游信号通路蛋白
• 流式多色检测某些marker指标
• Coip检测A和B蛋白是否结合
• 双荧光素酶检测A和B是否结合
• 油红O染色
• 生化检测：SOD，CAT等
• 透射电镜

 
六、实验结果（上述检测类似结果，非本实验的实际结果）

• 细胞增殖（CCK8）/MMT

 

• 流式检测细胞周期

 

• 流式检测细胞凋亡

 

• 细胞侵袭实验（transwell），迁移、划痕

• WB检测细胞信号通路中蛋白的表达变化

• QPCR检测信号通路中基因的表达

• 免疫荧光检测下游信号通路蛋白

 

• 油红O染色