前言:
细胞划痕实验(Cell Scratch Assay),也被称为伤口愈合实验(Wound Healing Assay),是一种常用的体外实验方法,用于评估细胞的迁移能力和修复过程。这项技术主要应用于研究细胞生物学,特别是在癌症研究、组织工程、药物筛选以及了解细胞信号传导通路等领域。
实验原理:
细胞划痕实验通过在培养的单层细胞上人工制造一个空白区域(即“划痕”或“伤口”),然后观察并记录细胞向这个空白区域迁移的过程。随着时间的推移,边缘的细胞会逐渐迁移到划痕区域填补空缺,这个过程类似于体内伤口愈合。通过比较不同时间的划痕宽度/融合度,可以量化细胞迁移的速度和效率。
细胞划痕实验步骤:
- 准备细胞和培养板:选择合适的细胞系,在无菌条件下将细胞悬液接种到6孔板或其他的培养容器中,确保细胞能够过夜生长形成单层。
- 制造划痕:当细胞完全铺展并形成单层后,使用无菌的工具(如尖锐的枪头或划痕器)在细胞层上制造一个直线划痕。
- 清洗与更换介质:用PBS轻轻洗涤细胞以去除划痕过程中可能产生的细胞碎片,随后加入无血清或低血清培养基,以减少细胞增殖对实验结果的干扰。
- 图像采集:
a.普通显微镜:在划痕后立即拍摄第一张照片作为基线,然后每隔一定时间间隔(如6小时、12小时、24小时)再次拍照,记录划痕愈合的情况。
b.活细胞成像仪:使用Celloger
®,在划痕后将孔板置于培养箱内的Celloger
®载物台上,使用扫描软件设定任意孔位及自动拍摄参数并开启延时成像。
a.利用ImageJ等图像分析软件测量划痕宽度,并计算不同时间点划痕面积的变化,以此来评估细胞迁移速率。
b.使用Celloger
®配套的分析软件对Celloger
®拍摄的图像进行分析,分析细胞融合度的变化,并自动生成生长曲线,以此来定量细胞迁移;也可以通过Celloger
®联合Image J对划痕区域的面积进行定量。
科研的下一步,就从这里开始!
- 近两年使用Celloger®做细胞划痕实验的文献汇总:
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1️⃣
实时观测:无需中断实验,连续捕捉细胞迁移过程。
2️⃣
高清成像:高分辨率图像,轻松分析划痕闭合速率。
3️⃣
环境控制:培养箱内环境,确保细胞健康与实验稳定性。
4️⃣
自动化分析:内置智能分析算法,助力数据处理与图像量化。
使用
康和达 Celloger® Pro 进行实时细胞监测和分析,提高科研效率。无需将细胞从二氧化碳培养箱中取出,即可进行复杂的研究和数据分析。在保证实验质量的同时为您节约宝贵时间。
远程监控培养箱内的活细胞,不干扰适合细胞培养环境。可以实时监控细胞,也可以利用延时拍摄功能,自动拍摄细胞图像,只需点击即可轻松制作延时视频。
Celloger® Pro 通过自动移动的集成相机和固定在平台的培养耗材和样本,在多个位点进行细胞成像。这样确保了细胞的稳定环境,从而提高了图像质量和研究准确性。
凭借双色荧光和明场镜头,
Celloger® Pro可以拍摄高质量和高分辨率图片。
Celloger® Pro为用户提供可更换的物镜,为研究人员的不同需求提供灵活性。有2X,4X和10X的物镜供选择,用户可以自由切换。
Celloger® Pro 适配多种holder以适用多种不同类型的细胞培养容器,包括孔板、T形瓶、载玻片。