猪伪狂犬病毒（PRV）的gB 抗体是机体针对 PRV 的 gB 蛋白产生的特异性抗体，因 gB 蛋白在病毒复制和免疫应答中的核心地位，gB 抗体在 PRV 的诊断、免疫评估及防控中具有广泛应用。以下从 gB 蛋白功能、gB 抗体特性、检测与应用等方面详细说明：

• gB 蛋白的本质：gB 是 PRV 编码的高度保守囊膜糖蛋白，属于疱疹病毒科共有的核心结构蛋白（所有 PRV 毒株，包括野毒株和疫苗株，均携带 gB 基因且序列高度保守），是病毒复制和感染的必需蛋白。
• 核心功能： 
  • 介导病毒膜融合：gB 与 gH、gL 等其他囊膜蛋白协同作用，推动病毒囊膜与宿主细胞膜（或内体膜）的融合，是病毒进入宿主细胞的关键步骤（缺失 gB 会导致病毒无法完成感染）。
  • 强免疫原性：gB 蛋白含多个线性和构象型抗原表位，能高效诱导机体产生体液免疫（抗体）和细胞免疫（如 T 细胞应答），是 PRV 中免疫原性最强的抗原之一。

1. 产生机制
   无论是自然感染 PRV 野毒，还是接种任何 PRV 疫苗（包括 gE 缺失疫苗、灭活疫苗、基因工程疫苗等，均保留 gB 基因），机体免疫系统都会识别 gB 蛋白并产生 gB 抗体。抗体在感染或免疫后 1-2 周开始出现，可在体内长期存在（数月至数年），其水平与免疫保护力呈正相关。

2. 抗体的核心作用

   • 中和病毒：gB 抗体中的中和抗体可结合病毒表面的 gB 蛋白，干扰其与宿主细胞的相互作用或膜融合过程，直接抑制病毒入侵细胞。
   • 免疫调理：gB 抗体可通过补体依赖的细胞毒作用（CDC）或促进吞噬细胞对病毒的吞噬（调理吞噬），增强机体对病毒的清除能力。
   • 激活细胞免疫：gB 蛋白的抗原表位可被 T 细胞识别，gB 抗体的产生常伴随 Th1 型免疫应答（如 IFN-γ 分泌），增强细胞免疫对病毒感染细胞的清除。

1. 检测方法
   主要通过ELISA 试剂盒检测，以重组 gB 蛋白为抗原，特异性捕获血清中的 gB 抗体。该方法操作简便、灵敏度高，可批量检测猪群血清样本，是目前临床最常用的检测手段。

2. 核心应用场景

   • 评估猪群整体免疫状态：gB 抗体阳性是猪群 “曾接触过 PRV（感染或免疫）” 的通用指标。通过检测 gB 抗体阳性率和效价，可判断猪群是否建立有效免疫屏障： 
     • 仔猪断奶后若 gB 抗体水平过低（如 ELISA S/P 值＜0.5），提示母源抗体消退、需及时接种疫苗；
     • 成年猪群 gB 抗体阳性率低（如＜80%），提示免疫覆盖率不足，存在野毒感染风险。
   • 辅助诊断 PRV 感染：结合临床症状（如仔猪神经症状、母猪流产），gB 抗体由阴转阳或效价显著升高（4 倍以上），可作为 PRV 急性感染的诊断依据。
   • 疫苗效果评估：接种疫苗后，gB 抗体效价的升高幅度可反映疫苗的免疫原性（如接种后 2-4 周抗体效价较免疫前提升≥2 倍，提示疫苗有效）。
   • 流行病学调查：通过检测不同地区、不同年龄段猪群的 gB 抗体阳性率，可分析 PRV 的流行范围、感染压力及免疫覆盖率，为防控策略制定提供数据支持。

gB 抗体与 gD、gE 抗体的特性不同，临床中常联合检测以提高诊断精准度，三者的核心区别如下：

• 协同应用示例： 
  • 若猪群 gB 抗体阳性 + gE 抗体阴性：提示为疫苗免疫（如接种 Bartha-K61 等 gE 缺失疫苗），且免疫有效；
  • 若 gB 抗体阳性 + gE 抗体阳性：提示感染野毒或接种了非 gE 缺失疫苗；
  • 若 gB 抗体阴性 + gE 抗体阴性：提示猪群未接触过 PRV，需紧急免疫。

gB 抗体因 gB 蛋白的高度保守性和强免疫原性，成为 PRV 感染与免疫的 **“通用标志物”**。其检测可快速评估猪群的免疫状态、辅助诊断感染，并为疫苗效果评价和流行病学调查提供关键依据。在 PRV 防控中，结合 gE 抗体检测（鉴别野毒与疫苗）和 gD 抗体检测（评估保护力），可形成 “免疫状态 - 感染溯源 - 保护力评估” 的完整监测体系，对精准防控 PRV 具有重要意义。

此外，gB 蛋白作为核心抗原，也是新型疫苗（如亚单位疫苗、病毒载体疫苗）研发的重要靶点，而 gB 抗体的检测技术也在不断优化（如荧光定量 ELISA），以提高检测效率和准确性。