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新药研发提速｜雏田原位肝癌模型+药效评价一站式CRO解决方案

2026-07-29     来源:本站     点击次数:96

肝癌是我国高发恶性肿瘤之一，临床治疗选择有限，新药研发迫在眉睫。高质量、高仿生的小鼠肝脏原位肝癌模型，已成为抗肝癌药物筛选、转移机制研究和异质性分析的"金标准"工具。
 
 

然而，原位肝癌模型构建存在明显痛点：
⚠️ 手术操作精细，普通实验室成瘤成功率波动大
⚠️ 腹水、腹腔粘连严重干扰药效判读
⚠️ 缺乏连续动态监测，终点数据单一
⚠️ 人肝癌异质性难以在小动物模型中还原
 
雏田生物（HinataBio）依托"模型无界"理念与硬核技术平台，为创新药企提供从原位肝癌模型构建 → 分组给药 → IVIS 活体成像 → 病理/免疫组化分析 → 数据统计的全链条 CRO 服务。
 
一、我们的原位肝癌模型技术矩阵
模型类型 推荐细胞系/方法 适用场景 雏田优势
细胞原位注射法​ H22 / Hepa1-6（1.5×10⁶/mL，10μL 肝左叶注射） 快速成瘤、高通量药物初筛 标准化 SOP，成瘤率 >95%，腹水率可控
组织块移植法​ H22 组织块原位植入 低转移率研究、长期观察 减少脏器粘连，数据更稳定
夹心法（裸鼠）​ BALB/c nude + 异氟烷麻醉 + 组织块 大规模体内药效学（PD） 腹腔种植率低，动物死亡率 <5%
基因编辑原位模型​ TP53/MYC 等原位编辑肝细胞 异质性 HCC/ICC 分型、精准医疗 可匹配 M1-M3 分子亚型，支持 First-in-Class 开发
 
二、标准服务流程（以 H22 原位肝癌模型 + 药效评价为例）
1. 模型构建
  •    SPF 级 BALB/c 裸鼠（6–8 周龄），适应性饲养 1 周
  •    H22 细胞 37℃ 水浴复苏 → RPMI-1640 + 10% FBS 培养至 80–90% 汇合
   戊巴比妥钠麻醉（7 mg/mL，10 mL/kg），左腹 1 cm 切口，暴露肝左叶
  •    25μL 微量注射器注射 10μL 细胞悬液（1.5×10⁶/mL），留针 1–2 min 防漏
   按压止血 → 肝叶回纳 → 可吸收线缝合 → 37℃ 加热垫复苏
 
2. 药效干预
   随机分组（Vehicle + 给药组），按客户方案设定给药途径与周期
   定期记录体重、一般状态
 
3. 动态监测 & 终点评价
   IVIS 活体成像（雏田配备 IVIS Lumina LT 系统）：无创追踪肿瘤荧光信号，D0/D7/D14 连续监测
   3 周左右解剖取材，测量瘤重/瘤体积
   可选配套：HE 染色、IHC（Ki-67、TUNEL 等）、血清生化、细胞因子检测
 
4. 交付内容
✅ 原始实验记录 + 造模手术照片/视频（脱敏）
✅ IVIS 成像图 + 定量数据
✅ 统计学分析报告
✅ 项目结题 PPT（可按需提供）
 
三、为什么选择雏田生物？
  • 技术平台硬核：独家探针技术 + IVIS 活体成像 + 自有 PDX/CDX 细胞库，造模过程可视化
-数据全程可追溯：鹰谷电子实验记录本加密，IP 归属客户，合作无忧
  • SPF 动物房认证：严格遵循动物福利与伦理规范
  • 资深研发团队：核心成员拥有跨国药企近 20 年药物研发经验，IND 申报成功案例
-高效交付：复杂原位模型最快 4 周交付，新模型开发周期缩短 30%
 
四、典型合作场景
  • 小分子/免疫调节剂抗肝癌药效初筛与验证
  • XDC（偶联药物）在肝癌原位模型的靶向性评价
-肝癌转移机制研究（腹水型 H22 模型，肝转移率 ~40%）
  • 不同分子亚型（M1–M3）异质性肝癌的个体化治疗探索
 
加速您的肝癌管线临床前证据链
无论是单次模型定制，还是从靶点验证到 IND 申报的全流程药效评价，雏田生物均可量身定制方案。
相关公司： 上海玮驰仪器有限公司
联系电话：4008203556
邮箱: xiaojing.su@weichilab.com
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