大会简介：
深圳市发展和改革委员会、深圳市卫生健康委员会、深圳市市场监督管理局、深圳市医疗保障局印发《深圳市全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》通知。《若干措施》聚焦研发创新、人工智能应用、临床试验、注册审批、生产制造、推广应用、企业出海、人才与金融赋能、投资促进等9大方面，共提出32条措施。全面支持医药研发和引进。聚焦核酸药物、蛋白和多肽药物、细胞药物、微生物药物、小分子创新药物、现代中药等方向，支持引进或自主培育一批创新药成果。

2025第八届（深圳）生物药创新开发峰会将于6月27-28日在深圳，10月（第九届）在苏州举办，大会将设展示区和多场分论坛，重点围绕核酸药物的递送系统与修饰、反义寡核苷酸ASO、环状RNA、抗体-寡核苷酸偶联药物AOC、差异化小核酸药物开发、多肽药物、细胞与基因治疗（CGT）、ADC/XDC/RDC偶联药物、小分子创新药物、自免药物、新型疫苗研发质量与工艺、肿瘤/疫苗研发质量与工艺等核心议题，通过主题报告、圆桌讨论、大咖对话、闭门研讨等多种形式，邀请生物药各方专家学者，聚焦行业热点与痛点，致力于突破技术瓶颈，推动创新研发！
 
讨论议题：
ADC/XDC/RDC偶联药物
ADC药物前沿进展
ADC药物临床前研究
ADC药物质量及分析
ADC工艺研究与XDC药物
ADC药物早期开发及技术平台
ADC药物CMC与生产挑战
ADC药物的差异化创新
ADC药物非临床与注册策略
ADC药物的多中心临床及申报策路
ADC药物开发与差异化竞争
创新抗体药物开发:自免双抗/多抗/特异性抗体
XDC药物开发进展:RDC/PDC/SMDC/AOC
XDC时代的CMC挑战
放射性核素偶联药物
小核酸偶联药物
多肽抗偶联药物和GLP-1与代谢
小分子抗偶联药物的发展
XDC治疗时代的新挑战与新机遇
下一代XDC偶联药物——引领ADC新浪潮
多肽药物
多肽药物前沿技术开发及临床
多肽研发的进展与新药的开发
多肽药物递送系统
多肽药物的应用与市场前景
多肽药物的安全性与药效评价
环肽药物研发的最新进展
多肽偶联药物研究进展
多肽药物的CMC工艺优化
多肽药物的质量控制与稳定性研究
多肽药物的注册与法规遵从
多肽药物CMC及商业化
GLP-1相关多肽药物创新与开发
大数据时代多肽药物创新
多肽类偶联药物的研发、临床和成药展望
基于GLP-1的单分子多重受体激动剂治疗肥胖和NASH的研究进展
新型多肽糖胺聚糖偶联药物的研发
多肽及寡核苷酸药物开发的机遇与挑战
多肽药物合成工艺与生产
多肽化妆品开发前沿
抗体上下游工艺开发
生物药上/下游工艺耗材的评估、变更及验证关注点
生物药下游纯化的连续化生产及其前景
双抗药物带来的下游工艺挑战和发展
抗体药物分子构建及工艺开发趋势
细胞大规模培养与药物“智造”关键技术
细胞大规模培养的设备选型及自动化控制
自免药物
自免药物开发中的免疫学创新与抗体应用
创新性抗体分子药物在自身免疫疾病中的应用
通用型CD19 STAR-T细胞治疗产品的开发路径
TL1A在自免药物研发中的机制研究及靶向抗体的应用前景
JAK抑制剂在自免领域的多适应症创新与临床突破
细胞与基因治疗（CGT）
细胞基因治疗CMC关键点及审评
细胞基因治疗的未来与挑战
细胞与基因治疗GMP生产建设的挑战与整体解决方案
细胞工程与器官再造
细胞治疗研发与产业化
基因治疗与递送技术
血液与CGT前沿
基因编辑与递送技术
核酸药物与新型疫苗
核酸药物产业化机遇与挑战、递送技术的研究进展及未来方向
反义寡核苷酸ASO、环状RNA、抗体-寡核苷酸偶联药物AOC、差异化小核酸药物开发
mRNA药物的非临床评价及生产
mRNA药物的创新研发
新型疫苗研发质量与工艺
新型疫苗研发与评价
癌症疫苗与免疫疗法

*企业可自行命题，大会议程以大会当日公布的最终议程为准
 
往届回顾：
大会组委会
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