相约BioCon2025，因美纳邀您共话肿瘤精准医学新篇章
2025-06-20 来源:Illumina因美纳 点击次数:1100
因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理——郑磊确认出席BioCon2025，并在【国际生物医药高峰论坛】发表专题演讲：见微知著 洞见未来：NGS引领多组学赋能肿瘤精准医学新篇章
欢迎各位行业伙伴莅临BioCon 2025，现场聆听和交流，也可扫文末二维码通过因美纳讲堂观看独家转播~
演讲人及演讲内容
演讲嘉宾 | 郑磊，因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理
演讲题目 | 见微知著 洞见未来：NGS引领多组学赋能肿瘤精准医学新篇章
所属论坛 | 国际生物医药高峰论坛
具体时间 | 7月3日，10:30-10:50
因美纳公司介绍
因美纳是全球基因测序和芯片技术的领导者，致力于“以基因的力量改善人类健康”。因美纳公司创立于1998年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，为全球超过9,500个客户提供产品和服务。截至目前，因美纳公司在全球的活跃装机量达22,000台。2024年，平均每分钟就有10个人类基因组在因美纳平台上测序。
自成立以来，因美纳始终致力于加速提高基因组学的可及性，惠及更多患者。在过去的十几年里，因美纳每一次的产品革新，都带动着整个行业测序成本和时间的向前迈进。如今，单位人类基因组DNA测序成本已经整整降低了十万倍，从原来的1亿美元下降到今天的200美元，并将持续取得突破。因美纳始终致力于为客户提供更高质量的数据洞察，助力客户改善整体的端到端工作流程体验并促进成本降低。在这一进程中，公司已开发出全面的基因组学产品线，包括基因测序系统、耗材以及分析工具，广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域，为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务，力争在癌症和遗传病治疗、精准治疗和疫情防控领域实现更多的突破。
中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。因美纳通过不断引入创新技术和解决方案，助力中国科研及临床领域的快速发展。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。
● 2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。
● 2023年，随着本土制造的测序仪和试剂正式上市，因美纳在华发展迈出了更加坚实的步伐。同时，因美纳中国工厂应用国际化的体系管理标准，并于2024年2月正式获得BSI英国标准协会质量管理体系ISO13485的认可资质。
● 2025年因美纳设立北京客户体验中心，推出因美纳微信官方商城，以全渠道服务闭环，为本地客户提供优质服务与产品。
更多亮点信息
肿瘤是具有高度异质性的疾病，精准医疗将帮助临床医生深入了解肿瘤的分子特征，识别关键驱动突变与耐药机制，进一步为患者制定个体化诊疗策略。在这之中，基因组学以及多组学正产生指数级递增的影响力。作为全球基因测序和芯片技术的领导者，因美纳始终致力于引领新一代测序（NGS）技术创新，以更加全面的生物学洞察驱动精准肿瘤学发展，为临床诊疗树立全新标准，加速创新药物发现与研发进程。
领先应用与前沿研究助力肿瘤精准诊断
2024年，美国FDA批准了首个泛癌种全景变异分析NGS伴随诊断IVD试剂盒——TruSight™ Oncology（TSO）Comprehensive。该产品可针对实体瘤对超过500个基因进行检测，从而提高识别免疫肿瘤学治疗标志物及具有临床干预价值的生物标志物的可能性，进而拓展包括靶向治疗或临床试验入组等治疗选择。TSO Comp的单独CE标志版本已于2022年在欧洲上市。在大中华区，TSO Comp已于2024年5月被纳入中国台湾地区的全民健保体系。2025年5月，TSO Comp获得了日本厚生劳动省批准上市。截至2025年5月，TSO Comp已被美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）纳入报销范围，并获得多数商业医疗保险计划的覆盖。
2025年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，美国国家癌症研究所（NCI）与因美纳联合发布了液体活检在罕见肿瘤患者中的应用探索。研究团队利用因美纳的TruSight™ Oncology 500 ctDNA v2方案来进行全景变异分析，对NCI-MATCH（基于分子分析的治疗选择）临床试验中6,000余名转移性肿瘤患者中的血液样本开展回顾性分析。研究表明，液体活检有望成为罕见肿瘤精准筛查的关键前置工具，特别适用于组织活检受限或肿瘤样本不足的情境。
多组学、大型队列项目与人工智能的应用，正深刻影响医药创新
在医药创新领域，NGS已经成功应用于早期药物发现、临床前研究、临床试验及获批等多个阶段。与此同时，随着多组学以及人工智能等创新解决方案的发展，以及其在大型群体基因组项目中的应用，因美纳将能够助力更多合作伙伴，在成本、效率以及精准度等多个维度推动着传统研发格局的革新。
● 2025年1月, 因美纳宣布宣布与多家制药公司合作，启动一项试点蛋白质组学项目，分析来自英国生物样本库（UK Biobank, UKB）的5万份样本。该试点项目基于因美纳即将推出的蛋白质组学检测方案Illumina Protein Prep™, 以新一代测序（NGS）解决方案助力科研界和制药合作伙伴规模化获取蛋白质组学洞见。
● 2025年2月，因美纳重磅推出创新技术路线图，建立业内最大的组学解决方案和测序应用产品组合，涵盖基因组学、空间转录组学、单细胞分析、CRISPR应用、表观遗传学和数据分析软件，将帮助研究人员深入了解疾病的驱动因素。
● 2025年3 月，因美纳与Nashville Biosciences宣布已为“基因组发现联盟（Alliance for Genomic Discovery，AGD）” 项目完成了25万个全基因组的测序工作。基于Illumina Connected Analytics这一研究工具和数据共享平台，AGD将生成的数据集提供给联盟内的八家生物制药成员，广泛应用于加速药物靶点发现、治疗研究及临床开发。该项目还将继续引入多组学数据层，以扩展数据集的广度、深度和多样性。
● 凭借先进的高通量测序技术，因美纳积极助力全球90%以上的大型国家级或区域级基因组项目，并与大中华区领先机构合作的众多疾病队列研究，通过大规模并行单细胞测序分析更快找到高质量靶点。
● 此外，因美纳积极推动AI技术创新，精准解读和揭示出基因与疾病之间的联系。2023年，因美纳开发出行业领先的人工智能工具PrimateAI-3D，利用灵长类动物DNA和先进的人工智能技术优化遗传风险预测和药物靶点发现能力。2025年5月，因美纳发布PromoterAI，通过精准解析启动子遗传序列与致病性的关联，帮助临床研究人员更好了解罕见遗传疾病、常见疾病和肿瘤学的疾病动因和潜在药物靶点。
创新服务生态赋能中国客户
在中国，因美纳秉持“在中国，为中国”的发展战略，携手大中华区临床和科研单位，帮助客户加速基础研究到临床应用的转化进程。为更快更好地服务中国市场，因美纳持续深化在华战略布局与基础设施建设，于今年正式构建起线上线下紧密衔接的客户服务创新生态，全面提升因美纳技术与服务资源效能。
● 2025年3月，因美纳北京客户体验中心正式投入使用，成为在美国总部之外的首座客户体验中心，充分发挥本土战略优势，汇聚和启发全球科学创新智慧，为中国客户带来前沿技术、产品、应用与服务，搭建起科研探讨与技术交流的开放平台。
● 2025年5月，因美纳MyIllumina官方商城全面上线，集合电子商务、客户深耕、信息枢纽、紧密协作、尊享服务五大功能，旨在以更加高效流畅的方式传递技术、产品与市场活动讯息，优化本土客户的互动和服务体验，打造更符合中国市场需求的商业模式。
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