2025年8月15日，上海——近日，安捷伦科技公司与浙江博锐生物制药（下称“博锐生物”）签署了战略合作协议，双方将合作筹建“创新药药学研究和质量控制联合实验室”。安捷伦副总裁兼大中华区总经理杨挺，博锐生物CEO王海彬博士分别率领双方高层出席了签约仪式。
 
依托联合实验室，双方将充分发挥各自优势，以国际化视野和全球尖端的分析技术和新方法，共同赋能药物分析和质量控制新理念、新方法的开发和应用，合作开发针对创新药分析表征、杂质研究和工艺过程控制，以及活性分析和药效评价等领域的工作流程和应用方案，力争打造国内一流的创新药药学研究和质量控制分析平台。
       
安捷伦副总裁兼大中华区总经理杨挺表示：“安捷伦始终致力于通过科技创新为客户提供一体化解决方案，共探科学前沿，与博锐生物这样的创新型生物医药企业达成战略合作，是我们践行这一使命的重要一步。博锐生物在抗体药物和免疫治疗领域的深厚积淀，结合安捷伦在液相色谱、质谱、生物分析等领域的尖端技术，将形成强大的协同效应。我们希望通过此次合作，为博锐生物提供从药物发现到商业化生的全流程解决方案，同时共同探索质量控制的新标准与新方法。安捷伦对中国生物医药产业的潜力充满信心，此次合作不仅是技术的结合，更是双方价值观的共鸣——以科学严谨的态度提供值得信赖的答案和洞察，以提升人类生活品质。我们期待与博锐生物携手，为全球健康事业贡献更多突破性成果。”
 
博锐生物CEO王海彬博士表示：“我们非常荣幸能够参观安捷伦实验室，深刻感受安捷伦在分析能力尤其在自动化、智能化方向的创新，以及针对药物分析与质量控制、药效和安全性评价等方面的全球领先方案。此次战略合作是博锐生物与安捷伦科技共同探索新药研发前沿的重要里程碑。安捷伦的高精度仪器和数智化分析平台，将助力于博锐生物的新型药物研发与质量控制。未来，博锐生物期待通过联合实验室深化技术攻关，与安捷伦共同攻克ADC等复杂分子在药学研究和质量控制中的关键技术壁垒，为患者带来更安全、更高效的治疗选择。” 
 
抗体、ADC等创新药的快速发展，大量药物新分子为分析和质量控制带来了挑战。药品全生命周期管理、全过程质量控制等监管理念的加强是目前制药行业面临的共性问题。 基于此，双方将加强针对创新药药学研究和质量控制领域的战略合作，共同推动新型分析技术和新方法的应用和标准化，合力推动行业技术发展。
 
 
 
关于博锐生物
浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）是一家具备全方位研发、生产及商业化能力的创新型生物制药企业。公司聚焦于免疫领域，自身免疫以协同科室全覆盖为布局主线，肿瘤免疫以细胞类型覆盖为靶点布局主线，可为患者提供全面且多样性的产品组合及解决方案。公司建有行业先进的生物药规模化产能和卓越的质量管理体系，从候选药物筛选到临床开发的全周期研发能力及覆盖全国的商业化平台。公司具有20+主要在研产品，其中10+已进入临床、7个商业化上市产品+1个授权商业化推广产品。目前公司在全球拥有1600+员工，分布在中国台州、杭州、上海和美国圣地亚哥，致力于成为技术领先、品质卓越、广受信赖的生物制药公司。了解更多信息，请访问www.bioraypharm.com。
 
 
关于安捷伦科技
安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是分析与临床实验室技术领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2024财年，安捷伦的营业收入为65.1亿美元，全球员工数为18,000人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。