MD与Abcam整体解决方案技术交流会在京成功举办
2025-09-30 来源:本站 点击次数:82
2025 年 9 月 25 日以“赋能药典新标，智启检测合规”为主题的 MD（SoftMax Pro）合规软件与 Abcam 高精度试剂盒整体解决方案技术交流会在北京丰大国际酒店成功举行。
本次会议由丹纳赫集团旗下运营公司美谷分子仪器（上海）有限公司与艾博抗（上海）贸易有限公司共同举办，吸引了来自生物医药行业的 50 余位企业代表、研发人员及质量控制专家莅临现场，共同探讨在新版药典标准下，如何通过先进的技术工具与高质量试剂相结合，提升检测数据的可靠性、分析效率与合规水平。
会议在热烈的气氛中拉开帷幕。首位带来分享的是美谷分子仪器（上海）有限公司的产品市场经理尹迪。他的报告题为《突破检测极限，赋能合规数据分析》。尹经理凭借其在酶标仪应用和数据分析领域的深厚经验，引导与会者超越传统检测方法的局限，深入了解了多种先进检测技术的应用场景。他重点阐述了如何在严格的合规要求下，高效运用 SoftMax Pro 软件进行可靠的数据分析，确保数据从生成到处理的全程完整性与可追溯性，为后续的法规申报奠定坚实基础。
紧接着，艾博抗（上海）贸易有限公司的应用技术高级专家赵磊博士发表了题为《赋能生物医药工业：Abcam 高特异性、高重现性 ELISA 试剂盒在生物分析中的最佳实践》的演讲。赵博士结合其扎实的科研背景和丰富的技术支持经验指出，在药物研发、质量控制及临床前/临床研究等关键环节，稳定、一致的分析数据是决策成功的基石。他详细介绍了 Abcam ELISA 试剂盒如何凭借其优质抗体所带来的卓越特异性和灵敏度，为整个生物医药产业链提供关键的数据信心，从而有效加速研发进程，确保各阶段分析的合规性，最终赋能行业创新与高质量发展。
茶歇期间，与会嘉宾们就讲座内容进行了积极的面对面交流，现场讨论氛围浓厚。
会议的下半场，美谷分子仪器（上海）有限公司的应用科学家主管钱君娣工程师带来了压轴报告《赋能药典新标，智启检测合规》。随着新版《中国药典》的全面实施，生物活性测定领域迎来了重要的技术革新。钱工作为资深应用专家，聚焦于酶标仪在新药典框架下的分析应用，深入解读了通则 1431 和指导原则 9401 中涉及的统计分析方法。她详细演示了如何利用 SoftMax Pro 7.x GXP 合规软件建立符合新规的分析模板，并通过实际案例生动对比了新旧药典在分析要求上的差异，为与会者应对新标挑战提供了极具操作性的解决方案。
小结
本次技术交流会内容翔实，紧扣行业法规变化与技术前沿，为与会者搭建了一个宝贵的交流与学习平台。MD 与 Abcam 强强联合，所展示的从高精度检测工具到智能化合规数据分析的整体解决方案，展现了其在助力中国生物医药企业提升质量控制水平、拥抱药典新规、驱动产业智能化升级方面的强大实力与坚定承诺。会议在与会嘉宾的高度认可中圆满落幕，取得了预期的良好效果。
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