《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》公布，自2026年5月1日起施行。《条例》的颁布，标志着我国在干细胞、免疫细胞、基因编辑、再生医学等前沿生物科技领域，首次建立起系统而完善的法律管理体系。从“是否允许探索”到“如何实施、由谁开展、遵循何种标准”，国家层面首次以法治方式明确了创新研究的安全边界与伦理规范，也为临床应用开辟了合法合规的路径。这不仅是一项监管制度的确立，更是我国细胞科技发展历程中的重要转折点。经历了十余年的科研积累与临床探索，细胞科技终于从“科研阶段”迈入“规范落地”的新纪元，正式进入国家认可与引导的高质量发展阶段。为深化细胞领域的交流与合作，共同展示最新的科研成果、临床实践经验和前沿技术创新，集中探讨该领域内的热点议题与未来趋势，推动中国细胞产业的发展，2026第二十届（上海）细胞产业大会将于3月18-20日在上海世博展览馆（6月在深圳，10月在苏州）举办，大会将设展示区、主论坛和多场分论坛，诚邀来自国家药品审评监管机构、科研院所、医疗机构、创新药企、生物治疗、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家共同参加，大会将汇集干细胞与再生医学、干细胞临床研究与应用、In vivo CAR-T（体内CAR-T）、免疫细胞治疗、细胞外囊泡&外泌体、精准抗衰老与长寿医学、类器官与器官芯片、3D打印、微流控、细胞与基因等领域。    
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