基因编辑酶CRISPR/Cas12a免费试用活动

产品介绍
尚睿生物科技有限公司自主研发的专利酶CRISPR/SrCas12a-7（Cas12a） 属于2类V型RNA引导的核酸内切酶，为一种特定来源的微生物基因组中编码的基因(Sr代表尚睿生物缩写)。
CRISPR/SrCas12a-7蛋白由向导RNA（crRNA）引导剪切带有特异性序列的单链或双链DNA(ssDNA或dsDNA)。CRISPR/SrCas12a-7 会在PAM 为5' -TTN-3'或者5' -TTTN-3' 的目标DNA 3' 末端约17 个碱基处切割，并留下 5' 末端悬垂末端。CRISPR/SrCas12a-7蛋白在目标 DNA 结合后，CRISPR/SrCas12a-7 max会切割顺式的目标 DNA 和反式的非目标单链 DNA (ssDNA) ，该核酸内切酶在25至42℃范围内具有核酸切割活性。CRISPR/SrCas12a-7在细胞内具有较高的基因组切割活性，混合为SrCas12a-7 /crRNA（核糖核蛋白复合物）后转染细菌或细胞，可快速实现靶基因的高效编辑。

试用产品信息
产品名称：SrCas12a-7（Cas12a）
表达系统：E.coli 大肠杆菌 
蛋白分子量：150.88kDa
反应温度：25°C至 42°C 温度范围内具有核酸切割活性
使用范围/产品用途：适用于动植物、水产、微生物细胞内基因编辑
试用规格：20μg

产品特点或优势
•  在 25°C 至42°C 温度范围内具有核酸切割活性，相对Cas9具有更宽的温度范围，更适合水产生物的基因编辑；
•  相对Cas9分子质量小，crRNA更短，细胞传递效率更高；
•  CRISPR/SrCas12a-7 会在PAM 为5' -TTN-3'或者5' -TTTN-3' 的目标DNA 3' 末端约17 个碱基处切割，并留下 5' 末端悬垂末端，与Cas9产生平末端相比，可作为Cas9系统的极大补充，甚至在某些编辑领域中比Cas9系统更具优势；
•  CRISPR/SrCas12a-7 与crRNA形成的核糖核蛋白（RNP）直接转移到细胞中的方法具有更安全、更快、脱靶效应更低、编辑效率更高等优点；