聚焦下一代抗体药物全生命周期的行业盛会——BPI 2026第十一届新分子抗体药研发论坛，即将在2026年1月21-22日于成都环球中心天堂洲际酒店举办。值此成都及川渝地区作为中国生物医药“第四极”强势崛起之际，本届论坛深度响应区域在抗体与ADC领域的集群优势，今日重磅首发大会核心议程。

本次发布的议程全面覆盖八大关键环节，特设ADC/XDC与双多抗早研创新临床前开发、CMC工艺与质控、临床开发、AI应用、BD出海等前沿专题，探讨下一代抗体及蛋白药物：双抗ADC/双载荷ADC/RDC/双抗/多抗/抗体偶联更多中的前沿进展与挑战。大会已成功集结40余位来自国内外顶尖机构的演讲嘉宾，并将汇聚超20家产业代表展商及1000余位行业决策者。  
一、下一个颠覆性观点来自谁？——聆听40+重磅嘉宾前瞻
二、议题如何破局产业化？——八大专题全景解构产业化
【专题1：下一代ADC/XDC早研创新与临床前开发】
院士主旨
双抗ADC/双载荷ADC
FrontierEGFR×HER3 双抗ADC 从靶点选择到药物开发
纳米双抗 ADC 药物 KY-0301工程设计及临床前临床开发
双抗ADC创新工程设计及临床前临床开发进展
双载荷ADC从载荷创新到药物有效性评价新兴靶点ADC、全新机制Payload抗体XDC
CDH17靶点ADC药物发现与临床前开
新型“弹头”的HER2靶向ADC开发（拟）
抗体核药的昨天和今天
乳腺癌转移新机制及抗体偶联药物靶向治疗三阴性乳腺癌
AATC抗体靶向偶联药物开发
新型肺癌ADC药物的研发
低剂量RDC核药创新与IIT临床进展
【圆桌讨论】未来ADC/XDC药物技术突破、靶点拓展与联合治疗的机遇与挑战   
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【专题2：下一代双多抗早研创新与临床前开发】
MET/EGFR/CD2/CD3四抗工程设计及临床前开发
TCE双多抗在实体瘤中的探索与开发
EpCAM×CD3双抗创新与临床进展
CD19/CD20/CD3 三特异性 TCE结构设计与开发进展
【圆桌讨论】从双多抗机理机制MOA的深入理解出发，未来药物靶点选择、抗体设计、临床开发策略
1. 应对实体瘤on-target, off-tumor壁垒
2. 信号通路：TCE、IO协同阻断、TAA、受体激动各自优劣势
3. 突破实体瘤、深化血液瘤、拓展自免边界肿瘤免疫IO2.0单、双多抗及更多
免疫检查点PD-(L)1双多抗差异化开发与临床进展
PD-L1/VEGF双抗联合标准治疗子宫内膜癌开发
治疗肿瘤与SLE的共刺激三抗CC312（CD19/CD28/CD3）设计与开发
PD-(L)1/VEGF/CTLA-4三抗药物工程设计及临床前进展
PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白开发进展    
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【专题3：CMC研究与策略】
开幕致辞
抗体药物（ADC等）分段式生产策略与合规管理实践
抗体蛋白冻干制剂的工艺开发和放大
DOE在药物CMC工艺开发与优化中的应用
抗体药物工艺转移与变更实践
【圆桌讨论】抗体蛋白药物上游供应链创新、国产化与产业链协同
1. 上游核心原材料与装备的瓶颈突破
2. 国产化替代与质量体系建设
3. 如何打破上下游企业间的壁垒
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【专题4：ADC/XDC药物CMC工艺优化与质量控制】
ADC药物质控与放行检验技术更新
ADC药物技术转移/工艺变更实践
双抗ADC CMC开发注意要点
偶联后ADC/XDC下游纯化游离毒素的高效去除策略
基于桥联定点偶联技术的ADC药物开发及生产放大
圆桌讨论/辩论：不同定点偶联技术及产业化工艺生产的优劣势，以应对异质性挑战
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【专题5：单/双多抗药物CMC 工艺优化与质量控制】
中美双报：高浓度多抗制剂质量研究及申报策略
复杂双抗药物工艺开发与放大
双多抗下游杂质鉴定及纯化策略
抗体下游工艺相关杂质（内毒素、残留等）彻底清除、生物安全放行检测策略
多抗质量标准制定及稳定性研究
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【专题6：新分子抗体出海与BD合作】
未来全球药物创新合作与竞争展望
【圆桌讨论】从顶层设计到国际布局，中国抗体创新药出海机遇、策略与路径
1. 突破国际政策监管的合规与准入壁垒
2. 打造国际多中心临床价值竞争力
3. 破局国际市场准入、定价、渠道合作挑战4. BD出海：跨境授权许可、NewCo、JV模式选择
【圆桌讨论】IPO市场回暖：抗体医药企业的资本市场路径选择
【圆桌讨论】应对FDA审查威胁下中国创新药“出海”挑战
1. 专利合规性
2. 临床数据完整性
3. 生物安全法
4. 更多组合拳...
【圆桌讨论】转让方激辩：如何提高中国创新药议价能力，破局跨境大额授权交易
【圆桌讨论】投资人视角下的抗体药物新风口与长期机会
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【专题7：下一代抗体临床开发策略与适应症差异化】
肿瘤适应症临床开发
胸部肿瘤IO及联合治疗临床经验与研究
双抗ADC临床开发经验与心得
ADC早期临床设计策略及成败经验
国际临床多中心抗体药物开发及试验协同经验
【圆桌讨论】从临床前到临床，双抗/ADC临床试验失败的经验与教训总结非肿瘤适应症开发-自免、CNS、慢病
临床视角：抗体药物在自免疾病中的研究和用药体会
CD3/CD19双抗治疗重度复发性系统性红斑狼疮
靶向Aβ/Tau蛋白单抗治疗艾尔兹海默症进展
COPD慢阻肺抗体药物创新与开发
全球首款心梗抗体药临床前与临床开发
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【专题8：AI在抗体研发全周期中的创新与应用】
靶点筛选
蛋白组学/AI驱动策略，用于ADC设计与开发
生成式AI大模型在大分子药物靶点筛选及验证的范式蛋白结构预测与设计
基于人工智能 (AI)的蛋白结构预测及抗体工程优化
抗原抗体复合物结构预测和抗体从头设计实践
圆桌讨论：AI大模型在生物药研发应用中的挑战和机遇工艺与质控
AI在抗体细胞株构建（CLD）优化及上游工艺和生产中的高效应用
AI在抗体体外分析技术开发中的实践
AI在抗体纯化工艺优化和生产中的高效应用转化医学与临床开发
利用AI整合和分析肿瘤患者的真实世界研究
AI在临床前到临床剂量预测与优化中的高效应用
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三、如何抢占年度商机？——限时黄金展位与专属礼遇揭秘
1、本次大会规划精品展位数量有限，遵循先到先得原则。我们为优质合作伙伴提供多种参展方案：
标准展位：品牌基础曝光，高效对接。专属赞助权益：整合演讲、专访、标志露出等，实现品牌全方位深度渗透。
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四、联系组委会
咨询参会/演讲/赞助/媒体合作
电话/微信：+86 13122785593
邮箱：bpi@bmapglobal.com