慧荣和：以技术创新赋能制药行业，在 CCS 高峰论坛共探污染控制落地新路径

2026 年 1 月 22 日 - 23 日，为期两天的药品污染控制策略（CCS）高峰论坛在苏州宝带桥国际大酒店圆满落幕。本次大会汇聚 300 余位制药行业精英、药监专家及技术从业者，围绕新版 GMP 无菌附录、PDA TR26/TR22 等最新法规要求，深度拆解无菌生产污染控制、多产品共线风险管控等实践难点。北京慧荣和科技有限公司携三大核心设备重磅参展，以 “精准监测 + 高效消毒” 的一体化解决方案，成为现场备受瞩目的技术标杆。​

三大核心设备亮相，直击行业合规与效率痛点​
在政策监管日趋严格的背景下，制药企业对污染控制的 “精准性、安全性、合规性” 提出更高要求。慧荣和展台前，干雾过氧化氢消毒机、粒子计数器、浮游菌采样器三款核心设备形成完整污染控制闭环，吸引众多企业用户驻足咨询。​

干雾过氧化氢消毒机：绿色无残留的消毒新选择​
针对无菌车间、原料仓储等关键场景，慧荣和干雾过氧化氢消毒机凭借 “纳米级颗粒 + 低浓度过氧化氢” 脱颖而出。设备释放的微小干雾粒径可 360° 均匀扩散，无消毒死角，杀菌率高达 99.99%，且消毒后快速分解为水和氧气，完全符合 GMP 合规要求。无论是高活性药品生产车间的温和消毒，还是仓储环境的霉菌防控，都能在不损伤产品、不污染原料的前提下，实现全空间高效杀菌，完美解决传统消毒方式残留超标、覆盖不均的行业痛点。​

粒子计数器：实时监测的洁净度 “哨兵”​
作为环境监测的核心设备，慧荣和粒子计数器采用先进传感技术，检测总粒子浓度，满足 ISO 14644-1 2015 和 GB16292-2025 等多种国内外标准要求。其便携设计与精准检测能力，让企业可快速定位污染源，为洁净室分级评估、无菌工艺风险管控提供科学依据，有效降低药政审计缺陷率。​

浮游菌采样器：微生物污染的 “精准捕手”​
针对制药行业微生物监测需求，该采样器采用撞击式原理，可精准捕获≥1μm 的微生物颗粒，定量分析空气中细菌、真菌等污染物浓度。设备操作简便、结果可靠，不仅能满足日常环境监测需求，还可助力企业应对突发污染事件的溯源调查，为工艺验证、合规检查提供完整数据支撑，是保障药品生产环境符合 GMP 要求的关键工具。​

300 + 行业精英齐聚，共探技术落地实践路径​
本次论坛上，慧荣和团队结合参展设备，与来自全国各地的制药企业代表深入交流污染控制实践难点。针对多产品共线生产的交叉污染风险、高活性药品生产的消毒安全性、无菌工艺模拟的合规性等热点问题，团队现场分享了多个行业应用案例，展示了设备在降低人工干预、提升管控效率、简化验证流程等方面的显著优势。

“这款干雾消毒机解决了我们保健品生产中消毒与成分稳定性的矛盾”“浮游菌采样器的风口设计很独特，符合我们的场景需求”，现场企业代表的积极反馈，印证了慧荣和技术方案的市场价值。两天的展会中，累计接待咨询客户十多组，多项合作意向达成初步共识。​
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以技术创新为翼，助力制药行业高质量发展​
当前，制药行业正面临全球化竞争与监管升级的双重挑战，污染控制技术的创新与落地成为企业核心竞争力的关键。北京慧荣和始终聚焦行业需求，深耕药品污染控制领域，以 “精准监测 + 高效消毒” 的一体化解决方案，为企业提供合规、高效、可靠的技术支撑。​

未来，慧荣和将持续迭代产品技术，深化行业应用场景探索，通过更多专业展会与技术交流平台，与行业伙伴携手破解实践难点，共同筑牢药品质量安全防线，助力制药行业迈向高质量发展新阶段！​