在核酸药物、细胞与基因治疗、AI蛋白设计迅速发展的当下，科研人员对DNA材料的要求正在发生根本性变化：

• 更复杂的序列结构
• 更高标准的纯度控制
• 更严格的合规要求
• 更精准的定量交付

为了更好支持前沿研发需求，Twist Bioscience 近日正式推出升级版 Complex Genes 与 Plasmid Preps 解决方案，帮助科研人员从研究阶段到临床前阶段实现更高质量、更稳定的DNA供应。

Complex Genes—更复杂的序列，也能稳定交付
在传统基因合成中，以下序列往往被视为“高风险”：

• 串联重复序列（Short Tandem Repeats）
• 倒置重复结构（Hairpins）
• 局部极端GC含量
• 均聚物（Homopolymers）
• 整体高/低GC平局含量
• 长linker或高度重复功能区域

这些序列往往容易发生重组、结构塌陷或者失败组装而造成合成失败。

Twist Complex Genes 解决方案显著拓展了可制造复杂度边界，支持更多复杂motif结构成为可合成项目。

Twist Complex Genes 解决方案覆盖AI 辅助蛋白工程、农业生物技术、细胞与基因治疗、mRNA 疗法、疫苗等前沿领域，有效支持双特异性抗体设计、AI算法生成蛋白序列、mRNA/UTR结构优化、农业性状改造和个性化疫苗开发。

核心优势：

• 支持更广泛复杂序列结构
• 在线提供可制造性信息反馈
• 提升复杂序列成功率
• 减少因合成失败带来的时间成本

科研人员无需再因供应商限制而修改实验设计，不再因“合成限制”错失最优序列，可以真正“按需求设计DNA”。

精准质粒制备解决方案（Plasmid Preps）
在核酸药物与细胞治疗研发中，DNA质量与一致性直接决定实验可靠性。
Twist 提供多层级定制化质粒制备方案。

1. 精准定量交付（Target Yields）
为了支持更简单的计算并减少液体处理的稀释步骤，客户可在下单时直接选择目标DNA产量（如4–10 µg区间内的精确整数），实现精准批次一致性，减少二次稀释步骤，简化液体处理流程，特别适用于AAV载体开发、iPSC或原代细胞转染以及核酸递送体系研究。

2. Animal-Origin-Free 无动物源质粒制备
针对临床前核酸药物研究对合规性的更高要求，全流程不使用动物源试剂，并提供AoF证明文件，支持BSE/TSE风险规避，有助于满足临床前研发的合规要求，降低未来工艺转换风险，加速研发向临床前阶段过渡。

3. 转染级 & 超低内毒素质粒
在敏感细胞（如原代细胞、干细胞）转染中，内毒素残留往往影响表达效率与细胞活性。Twist提供高纯度质粒制备方案，严格控制内毒素水平，提高转染效率与表达稳定性，适用于RNA治疗、细胞治疗以及功能分子筛选等敏感实验体系。

技术参数：