告别经验性治疗—类器官芯片重构肿瘤精准治疗新范式
2026-04-08 来源:本站 点击次数:553
全球癌症防治形势依然严峻。权威数据显示，2022年中国癌症新发病例高达482.5万例，占全球23.7% 。对于一线治疗失败的晚期肿瘤患者，精准、高效、低毒的个体化治疗方案，成为其延续生命的迫切诉求。传统“经验用药”的抗肿瘤治疗模式，因为缺乏有效的“个性化治疗”精度，不仅延误患者宝贵生存期，还让患者承受无效治疗引发的毒副作用带来的痛苦，而类器官与器官芯片技术可以直接评估抗肿瘤药物对肿瘤的体外杀伤效果，正成为打破这一困境的核心密钥。
这项体外仿生前沿技术，能在芯片上高度仿拟人体真实肿瘤微环境，快速精准测试化疗、靶向、免疫治疗的真实药效。它让患者在接受治疗前，就能通过“体外仿生模型”锁定最优用药方案，彻底告别试药煎熬，为生存争取最大主动权。
在成都，迪亚生物正以芯片培养人体肿瘤组织的颠覆性技术，直击临床与研发痛点，致力于构建高仿真体外病理模型，实现药物筛选、毒性评价的精准化与可预测化，成为类器官芯片领域的领跑者。作为我国“十五五”规划新质生产力重点攻关、突破“卡脖子”技术的核心领域，迪亚生物紧随剑桥、哈佛、斯坦福顶尖实验室资深科学家的脚步，完成从技术跟跑到产业标准定义的跨越式突破。近日，我们专访了迪亚生物创始人、首席科学家王书崎研究员，探寻这场生命科技竞赛的中国破局之路。
▲左（运营副总张正玉），右（创始人王书崎研究员）
一、 破局者：全链条自主创新，打破海外技术垄断
迪亚生物于2022年成立之初，便确立AI驱动型全链条自研的硬核定位：不做部件替代，要从底层原理到终端产品实现完全自主创新；攻克核心原料、关键耗材、高端设备的“卡脖子”难题，用人工智能与深度自动化重塑行业应用范式。
这一选择，源于王书崎对全球技术演进的深度洞察：“在海外顶尖实验室学习、工作的这十几年，让我深入理解了技术演进的每一个关键节点，也看清了国际领先产品背后的完整逻辑与核心壁垒。”王书崎说，“真正的技术领先，绝非某些部件的替代，而是依托系统级智能化、工程化创新，实现效能与可靠性的跨越式超越。因此，我们必须从底层做起，实现从原理到产品的完全自主创新。”
基于此，迪亚生物一直致力于打造四大核心场景一体化解决方案，覆盖全行业需求：
▲迪亚生物展台现场
二、 探险家：从全球实验室到中国产业化
迪亚生物的核心团队，独特地呈现出“顶尖科学家领衔 + 资深产业专家驱动”的双轮架构。
公司创始人、首席科学家王书崎研究员是技术创新与战略方向的引领者。他拥有剑桥大学博士、哈佛-麻省理工博士后、斯坦福大学医学院副研究员的顶尖学术背景，是全球最早深耕微流控与器官芯片核心技术的科学家之一。他先后在浙江大学、四川大学建立转化医学研究平台，将对全球前沿的技术洞察，开始转化为本土产业化的种子。
运营副总张正玉统筹全局，保障项目高效执行；研发生产负责人张帆依托医疗器械龙头企业经验，主导全链条研发与产业化；团队汇聚世界五百强市场精英、北大博士级研发骨干、川大/浙大/武大高校科研人才，覆盖研发、生产、质量、营销全环节，实现从前沿技术到可靠产品的无缝转化。
“我们来自五湖四海，在各自的领域都深耕了十几年。”王书崎感慨道。王书崎表示：“大家能聚在一起，是因为都认同这件事的价值——用技术帮助病人精准用药，为国家解决‘卡脖子’难题，把行业应用成本降下来，为整个行业树立一个可靠的标杆。”
▲王研究员接受生物器材网专访
三、 工具箱：打造“人体微缩实验室”的自主装备
迪亚生物的产品布局，如同一次精心设计的“组合拳”，目标是构建从上游生物材料、中游智能设备到下游解决方案的自主生态，全面支撑类器官与器官芯片技术的研发与应用。
在上游，他们率先攻克了领域内“卡脖子”的核心基石材料，成功研发新型特异性水凝胶。类器官培养的“土壤”——基质胶，长期被国际巨头垄断。迪亚生物基于自主研发的脱细胞技术，成功开发出6大系列18种规格，针对肝、肾、肺等多种器官的特异性水凝胶。
▲特异性脱细胞水凝胶
高通量3D灌流培养AI分析系统：采用高通量器官芯片技术，在芯片上构建独立的培养单元，完成3D动态灌流培养;提供稳定而可控的灌流培养条件，确保实验结果的准确性;采用集成实时成像与深度学习算法，对类器官生长进行自动定量分析。
类器官代谢分析仪：采用微电极，可在不干扰类器官生理微环境前提下，实现对多种代谢物的瞬间实时检测，精准捕捉传统方法无法观测的瞬时代谢信号，为类器官功能评估、疾病机制研究及药物筛选与研发提供高精准研究工具。
实时阻抗分析仪：这一基于微金电极生物传感技术的细胞分析平台，通过非侵入性阻抗监测实时捕捉细胞增殖、粘附、迁移及形态变化等动态过程，无需标记即可持续追踪细胞健康状况，实现从数秒到数天的连续动态分析，为药物研发与细胞功能研究提供高时间分辨率的精准数据。
类器官工作站：通过高精度可定制化移液模组，实现类器官样品的混匀、点胶接种及培养基更换等关键步骤，显著提升实验可重复性与批次间一致性，有效减少人工操作误差，推动类器官全流程培养标准化落地。
▲类器官工作站 ▲高通量3D灌流培养AI分析系统
▲类器官代谢分析仪 ▲实时阻抗分析仪
高通量微肿瘤药敏测试自动化系统:此整套系统为全智能化高通量肿瘤药敏评估系统，3-4天即可出报告，而传统肿瘤类器官药敏则需要3-4周时间。该平台通过AI技术实现微肿瘤组织重悬、点胶、培养、成像及药敏分析的全流程自动化，为肿瘤个体化精准治疗提供可靠支持。
四、 主战场：解决从实验室到临床的关键痛点
迪亚生物的技术与产品，正深度应用于四大核心场景，精准解决行业痛点。
1. 赋能新药研发：为药企打造“高仿真实战沙盘”
传统新药研发因模型与人体差异大，后期失败率高，且成本高昂。迪亚生物类器官药效评价系统，以患者来源类器官构建高仿真体外模型，高效完成药效与多器官毒性测试，大幅降低研发风险与成本，为药企提速增效。
2. 革新临床诊疗：为晚期患者点亮“指路明灯”
对于多线治疗失败、介入治疗无效的晚期肿瘤患者，传统方案已无药可寻。而迪亚生物的药敏测试系统，仅需少量肿瘤样本，数天内即可为患者提供一份体外“用药指南”，其成本与周期仅为传统PDX模型的十分之一。
目前，迪亚生物正与华西医院、北京协和医院、浙大二院等顶尖医院合作，将药敏测试系统用于临床；并与东南大学滕皋军院士团队合作，探索为介入治疗无效的晚期患者寻找精准方案。
3. 构建生物“活库”：储备未来的战略资源
迪亚生物的建库自动化系统，旨在将珍贵的肿瘤组织自动化培养并保存为具有生物活性的类器官，变传统“沉睡”的冰冻样本库为可随时“唤醒”使用的“活体生物库”，极大提升样本的科研与转化价值。
4. 驱动科研与服务：提供行业“终极装备”
在基础科研端，许多实验室长期受困于类器官培养手工操作繁琐、重复性差、无法模拟体内动态环境等因素。迪亚生物所研发的器官芯片自动化系统，为高校和科研机构提供了“交钥匙”式一站式人工智能实验平台。
目前，公司正与康圣环球、安为康等第三方检测机构合作推广标准化服务。公司还与海尔生物等产业龙头战略合作，共同推动技术装备向工业级标准迭代。
五、路线图：扎根蓉城，服务全国，链接全球
迪亚生物以成都作为研发与制造的“大本营”，同时构建覆盖全国重点区域的网格化布局。目前，已建成以北京、合肥、南京、武汉、上海、西安、杭州、深圳的区域性合作平台。
“类器官与器官芯片是全球关注的技术，我们希望在不同地方建立中心，为地方做示范、做服务、做中转。”王书崎阐释道。其中，北京中心深度对接临床与审评前沿；长三角中心则背靠生物医药产业集群，深化产学研合作。这种“中心辐射”模式，旨在将自主解决方案快速落实到需求一线，也为公司核心产品的市场渗透与品牌建立铺设了多元化渠道。
六、 未来式：AI赋能，标准化驱动
对于行业未来，王书崎认为标准化是器官芯片产业化必须跨越的最大挑战。“当前每个实验室的操作流程和评价体系都包含了大量个性化元素，导致数据难以比较和互认。但我相信，自动化与人工智能（AI），正是实现标准化的关键引擎。”
迪亚生物正将AI技术深度融入其研发系统。“AI的核心是提供高质量、标准化数据，而我们的自动化平台，正是产生这类数据的最佳源头。我们正在构建从智能设计、自动培养到AI解读的智能化闭环。”王书崎表示。
这一路径正在重塑医药行业的研发。在药企端，AI助力从海量数据中挖掘规律；在临床端，自动化AI系统提供标准化报告，让治疗决策更有据可依。
公司凭借两款核心产品入选四川省“首台套”目录，并荣获全国类器官大会“创新引领奖”“技术突破奖”“卓越研发奖”等多项荣誉，迪亚生物业已获得行业广泛认可。
展望未来，王书崎为迪亚生物绘制了清晰的蓝图：
成为全球类器官芯片自动化与智能化解决方案的引领者。“我们的近期目标是，让迪亚生物的平台进入全国前50家创新药企的研发管线，成为高端创新药企值得信赖的科研伙伴；让上百家三甲医院用上我们国产的、精准的药敏检测系统。”王书崎说，“而更长远的愿景，是让‘中国智造’的类器官芯片技术与标准，成为全球药物研发和精准医疗领域不可或缺的基础工具，为人类健康贡献中国智慧与中国方案。”
▲ 2026（第六届）类器官大会荣获多项大奖
这项体外仿生前沿技术，能在芯片上高度仿拟人体真实肿瘤微环境，快速精准测试化疗、靶向、免疫治疗的真实药效。它让患者在接受治疗前，就能通过“体外仿生模型”锁定最优用药方案，彻底告别试药煎熬，为生存争取最大主动权。
在成都，迪亚生物正以芯片培养人体肿瘤组织的颠覆性技术，直击临床与研发痛点，致力于构建高仿真体外病理模型，实现药物筛选、毒性评价的精准化与可预测化，成为类器官芯片领域的领跑者。作为我国“十五五”规划新质生产力重点攻关、突破“卡脖子”技术的核心领域，迪亚生物紧随剑桥、哈佛、斯坦福顶尖实验室资深科学家的脚步，完成从技术跟跑到产业标准定义的跨越式突破。近日，我们专访了迪亚生物创始人、首席科学家王书崎研究员，探寻这场生命科技竞赛的中国破局之路。
▲左（运营副总张正玉），右（创始人王书崎研究员）
一、 破局者：全链条自主创新，打破海外技术垄断
迪亚生物于2022年成立之初，便确立AI驱动型全链条自研的硬核定位：不做部件替代，要从底层原理到终端产品实现完全自主创新；攻克核心原料、关键耗材、高端设备的“卡脖子”难题，用人工智能与深度自动化重塑行业应用范式。
这一选择，源于王书崎对全球技术演进的深度洞察：“在海外顶尖实验室学习、工作的这十几年，让我深入理解了技术演进的每一个关键节点，也看清了国际领先产品背后的完整逻辑与核心壁垒。”王书崎说，“真正的技术领先，绝非某些部件的替代，而是依托系统级智能化、工程化创新，实现效能与可靠性的跨越式超越。因此，我们必须从底层做起，实现从原理到产品的完全自主创新。”
基于此，迪亚生物一直致力于打造四大核心场景一体化解决方案，覆盖全行业需求：
- 为科研用户提供高保真器官芯片自动化系统
- 为医院提供微肿瘤药敏测试自动化系统
- 为药企提供高效筛药的类器官药效毒性评价自动化系统
- 为生物样本库打造标准化类器官建库自动化系统
▲迪亚生物展台现场
二、 探险家：从全球实验室到中国产业化
迪亚生物的核心团队，独特地呈现出“顶尖科学家领衔 + 资深产业专家驱动”的双轮架构。
公司创始人、首席科学家王书崎研究员是技术创新与战略方向的引领者。他拥有剑桥大学博士、哈佛-麻省理工博士后、斯坦福大学医学院副研究员的顶尖学术背景，是全球最早深耕微流控与器官芯片核心技术的科学家之一。他先后在浙江大学、四川大学建立转化医学研究平台，将对全球前沿的技术洞察，开始转化为本土产业化的种子。
运营副总张正玉统筹全局，保障项目高效执行；研发生产负责人张帆依托医疗器械龙头企业经验，主导全链条研发与产业化；团队汇聚世界五百强市场精英、北大博士级研发骨干、川大/浙大/武大高校科研人才，覆盖研发、生产、质量、营销全环节，实现从前沿技术到可靠产品的无缝转化。
“我们来自五湖四海，在各自的领域都深耕了十几年。”王书崎感慨道。王书崎表示：“大家能聚在一起，是因为都认同这件事的价值——用技术帮助病人精准用药，为国家解决‘卡脖子’难题，把行业应用成本降下来，为整个行业树立一个可靠的标杆。”
▲王研究员接受生物器材网专访
三、 工具箱：打造“人体微缩实验室”的自主装备
迪亚生物的产品布局，如同一次精心设计的“组合拳”，目标是构建从上游生物材料、中游智能设备到下游解决方案的自主生态，全面支撑类器官与器官芯片技术的研发与应用。
在上游，他们率先攻克了领域内“卡脖子”的核心基石材料，成功研发新型特异性水凝胶。类器官培养的“土壤”——基质胶，长期被国际巨头垄断。迪亚生物基于自主研发的脱细胞技术，成功开发出6大系列18种规格，针对肝、肾、肺等多种器官的特异性水凝胶。
▲特异性脱细胞水凝胶
这种新型特异性水凝胶成分明确、批次稳定，实现了对进口企业（默克、康宁等品牌）关键试剂的有效替代。迪亚生物自研自产的微流控灌流芯片，包括自灌流芯片和单向灌流芯片共2个系列10种规格，可高度模拟人体血管的微环境，操作门槛也大幅降低，具有极高的性价比。
▲自灌流器官芯片 ▲单向灌流器官芯片
在中游，他们打造了一系列智能核心设备，覆盖全流程实验环节。包括：组织解离仪与微流控微球制备仪。实现样本处理的自动化、标准化。
▲组织解离仪 ▲微流控微球制备仪
▲自灌流器官芯片 ▲单向灌流器官芯片
在中游，他们打造了一系列智能核心设备，覆盖全流程实验环节。包括：组织解离仪与微流控微球制备仪。实现样本处理的自动化、标准化。
▲组织解离仪 ▲微流控微球制备仪
高通量3D灌流培养AI分析系统：采用高通量器官芯片技术，在芯片上构建独立的培养单元，完成3D动态灌流培养;提供稳定而可控的灌流培养条件，确保实验结果的准确性;采用集成实时成像与深度学习算法，对类器官生长进行自动定量分析。
类器官代谢分析仪：采用微电极，可在不干扰类器官生理微环境前提下，实现对多种代谢物的瞬间实时检测，精准捕捉传统方法无法观测的瞬时代谢信号，为类器官功能评估、疾病机制研究及药物筛选与研发提供高精准研究工具。
实时阻抗分析仪：这一基于微金电极生物传感技术的细胞分析平台，通过非侵入性阻抗监测实时捕捉细胞增殖、粘附、迁移及形态变化等动态过程，无需标记即可持续追踪细胞健康状况，实现从数秒到数天的连续动态分析，为药物研发与细胞功能研究提供高时间分辨率的精准数据。
类器官工作站：通过高精度可定制化移液模组，实现类器官样品的混匀、点胶接种及培养基更换等关键步骤，显著提升实验可重复性与批次间一致性，有效减少人工操作误差，推动类器官全流程培养标准化落地。
▲类器官工作站 ▲高通量3D灌流培养AI分析系统
▲类器官代谢分析仪 ▲实时阻抗分析仪
高通量微肿瘤药敏测试自动化系统:此整套系统为全智能化高通量肿瘤药敏评估系统，3-4天即可出报告，而传统肿瘤类器官药敏则需要3-4周时间。该平台通过AI技术实现微肿瘤组织重悬、点胶、培养、成像及药敏分析的全流程自动化，为肿瘤个体化精准治疗提供可靠支持。
▲高通量微肿瘤药敏测试自动化系统
四、 主战场：解决从实验室到临床的关键痛点
迪亚生物的技术与产品，正深度应用于四大核心场景，精准解决行业痛点。
1. 赋能新药研发：为药企打造“高仿真实战沙盘”
传统新药研发因模型与人体差异大，后期失败率高，且成本高昂。迪亚生物类器官药效评价系统，以患者来源类器官构建高仿真体外模型，高效完成药效与多器官毒性测试，大幅降低研发风险与成本，为药企提速增效。
2. 革新临床诊疗：为晚期患者点亮“指路明灯”
对于多线治疗失败、介入治疗无效的晚期肿瘤患者，传统方案已无药可寻。而迪亚生物的药敏测试系统，仅需少量肿瘤样本，数天内即可为患者提供一份体外“用药指南”，其成本与周期仅为传统PDX模型的十分之一。
目前，迪亚生物正与华西医院、北京协和医院、浙大二院等顶尖医院合作，将药敏测试系统用于临床；并与东南大学滕皋军院士团队合作，探索为介入治疗无效的晚期患者寻找精准方案。
3. 构建生物“活库”：储备未来的战略资源
迪亚生物的建库自动化系统，旨在将珍贵的肿瘤组织自动化培养并保存为具有生物活性的类器官，变传统“沉睡”的冰冻样本库为可随时“唤醒”使用的“活体生物库”，极大提升样本的科研与转化价值。
4. 驱动科研与服务：提供行业“终极装备”
在基础科研端，许多实验室长期受困于类器官培养手工操作繁琐、重复性差、无法模拟体内动态环境等因素。迪亚生物所研发的器官芯片自动化系统，为高校和科研机构提供了“交钥匙”式一站式人工智能实验平台。
目前，公司正与康圣环球、安为康等第三方检测机构合作推广标准化服务。公司还与海尔生物等产业龙头战略合作，共同推动技术装备向工业级标准迭代。
▲海尔生物与迪亚生物合作揭牌仪式
五、路线图：扎根蓉城，服务全国，链接全球
迪亚生物以成都作为研发与制造的“大本营”，同时构建覆盖全国重点区域的网格化布局。目前，已建成以北京、合肥、南京、武汉、上海、西安、杭州、深圳的区域性合作平台。
“类器官与器官芯片是全球关注的技术，我们希望在不同地方建立中心，为地方做示范、做服务、做中转。”王书崎阐释道。其中，北京中心深度对接临床与审评前沿；长三角中心则背靠生物医药产业集群，深化产学研合作。这种“中心辐射”模式，旨在将自主解决方案快速落实到需求一线，也为公司核心产品的市场渗透与品牌建立铺设了多元化渠道。
▲右（市场部姚总）中（研发部胡博士）在介绍公司产品
六、 未来式：AI赋能，标准化驱动
对于行业未来，王书崎认为标准化是器官芯片产业化必须跨越的最大挑战。“当前每个实验室的操作流程和评价体系都包含了大量个性化元素，导致数据难以比较和互认。但我相信，自动化与人工智能（AI），正是实现标准化的关键引擎。”
迪亚生物正将AI技术深度融入其研发系统。“AI的核心是提供高质量、标准化数据，而我们的自动化平台，正是产生这类数据的最佳源头。我们正在构建从智能设计、自动培养到AI解读的智能化闭环。”王书崎表示。
这一路径正在重塑医药行业的研发。在药企端，AI助力从海量数据中挖掘规律；在临床端，自动化AI系统提供标准化报告，让治疗决策更有据可依。
公司凭借两款核心产品入选四川省“首台套”目录，并荣获全国类器官大会“创新引领奖”“技术突破奖”“卓越研发奖”等多项荣誉，迪亚生物业已获得行业广泛认可。
展望未来，王书崎为迪亚生物绘制了清晰的蓝图：
成为全球类器官芯片自动化与智能化解决方案的引领者。“我们的近期目标是，让迪亚生物的平台进入全国前50家创新药企的研发管线，成为高端创新药企值得信赖的科研伙伴；让上百家三甲医院用上我们国产的、精准的药敏检测系统。”王书崎说，“而更长远的愿景，是让‘中国智造’的类器官芯片技术与标准，成为全球药物研发和精准医疗领域不可或缺的基础工具，为人类健康贡献中国智慧与中国方案。”
▲ 2026（第六届）类器官大会荣获多项大奖
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