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赛默飞推出基于Orbitrap质谱平台的SQUAD Workflow

2026-02-09     来源:本站     点击次数:40

一次进样,同时搞定靶向 + 非靶向 代谢组学!
 
🔬为什么代谢组学如此关键?
 
近年来,代谢组学逐渐成为生命科学研究的“放大镜”。特别是在肠道微生物、炎症、神经发育、疾病机制等领域,它已成为不可替代的核心技术。
 
而胆汁酸(Bile Acids)更是其中的“信号枢纽”——不仅与消化有关,还深度参与肠道菌群互动、肝功能、炎症与代谢调控
 
图示:胆汁酸在体内的多重功能
  
🧩 代谢组学研究到底难在哪?
 
当下多数科研团队都会遇到这样一个选择题:
🎯 靶向分析 → 准确,但覆盖有限
 🔍 非靶向分析 → 全面,但难定量、难识别结构相近物质
 
想两者兼得?过去确实不容易。异构体高度相似、低丰度代谢物难捕获、MS³ 不易触发
 
靶向定量和非靶向发现代谢组学Workflow
 
🚀 SQUAD Workflow
一次进样,解决所有难题!
 

近日,赛默飞推出的 SQUADSimultaneous Quantitation And DiscoveryWorkflow,基于 Orbitrap™ 三合一(Tribrid)质谱平台 —— 可以在一次 LC-MS 进样中,同时做到:
✔ 靶向定量
 ✔ 非靶向代谢物发现
 ✔ 高分辨结构解析
 ✔ 低丰度代谢物捕获
 
图示: 针对靶向和非靶向粪便胆汁酸谱分析的统一方法
 
✨ SQUAD 三大核心亮点
 

⭐ 01. 单次进样 = 双重数据
一次采集同时生成靶向 + 非靶向数据,实验效率直接翻倍!
 
⭐ 02. AcquireX™ 智能深度扫描
自动排除重复信息 → 优先捕获低丰度未知物。
 
⭐ 03. RTLS 实时光谱库匹配
MS² 光谱实时比对 → 自动触发 MS³ → 结构解析更精准。
  
🧪 SQUAD 在真实研究中的表现如何?
—— ASD 儿童 MTT(微生物移植治疗)为例
 

研究团队对 50 ASD 儿童进行长期随访,目标是解析肠道菌群干预对代谢组(尤其胆汁酸代谢)的影响。
 
图示:研究设计与采样时间点
 
📈 靶向分析结果亮点
 
LLOQ 达飞摩尔级
6 个数量级线性范围
 

可区分亮氨酸 vs 异亮氨酸胆汁酸缀合物(极高选择性)
MTT 组治疗后,胆汁酸谱明显重塑
👉 对复杂胆汁酸体系,SQUAD 提供了更敏锐、更可靠的定量能力。
🔬 非靶向发现:捕获代谢变化的“更多可能”
 
🔬 非靶向发现:
捕获代谢变化的更多可能
 
PCA 显示 MTT 组代谢组明显向健康方向移动
发现多种与脂肪酸氧化、神经递质代谢相关的新代谢物
AcquireX + RTLS 联合作用 → 捕获低丰度意义重大分子(如 m/z 407.2803 未知物)
👉 非靶向不仅更全面,更能让研究者看到“原本看不见的信号”。
  
🎯 为什么选择 Thermo Fisher 的整体代谢组学方案?
 
分析需求
SQUAD Workflow 的优势
 

高灵敏度
飞摩尔级检测能力
高覆盖
AcquireX 深度采集
高选择性
RTLS + MS³ 精准结构解析
高效率
一次进样 = 双重结果
复杂样品适应性
粪便、血液、尿液均表现稳定
 
SQUAD 是一套真正意义上的 代谢组学一体化解决方案
 
🔭 未来展望
 
SQUAD Workflow 在代谢组学及微生物研究中潜力巨大。未来方向包括:
扩展胆汁酸与微生物衍生物库
引入 Nano-LC 提升灵敏度
AI 自动化结构识别
多组学整合(微生物组 × 代谢组 × 神经行为)
 
随着这些技术不断深化,我们对肠脑轴(Gut–Brain Axis的理解也将同步升级。
 
🌟 结语
 
SQUAD Workflow 不仅提升代谢组学效率,更为科学家带来更深的洞察、更高的灵敏度以及更可靠的结构解析能力。
 
如果你的研究涉及:
肠道微生物
胆汁酸代谢
多维生物标志物发现
新药机制研究
临床转化代谢组学
 
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