在生物制药竞争日益激烈、监管要求日趋严苛的今天，如何在确保安全有效的前提下加速创新、控制成本，已成为每一位质量管理者必须面对的核心命题。
 
为此，BioQual第二届生物制品全周期质量创新与合规大会携手行业领袖与监管机构，共同探讨从研发设计（QbD）到工艺放大（Scale-Up）、从质量控制（QC）到质量标准（QP）再到监管合规的全链路策略，旨在通过深入的技术交流与案例分享，推动行业在质量管理上实现突破性进展，为新药研发和产业化保驾护航。
饶春明
北京昭衍药物检定研究有限公司，首席科学家
唐民皓
上海市食品药品安全研究会，首席研究员
钱文斌
浙江大学医学院附属第二医院，血液内科兼生物治疗中心主任
徐娜
亿胜生物，AVP兼注册事务负责人
谭炳合
邦耀生物，CTO
李松
宜明昂科，研发副总裁
王文石
复星凯瑞，技术运营高级副总裁
张少锋
博锐创合，质量负责人
李锐
星奕昂，质量高级总监
苏贤德
正大天晴，技术负责人
邹沛华
茵冠生物，质量总监
顾明洋
昂科免疫，总经理助理
颜海波
三生制药,总监
张长风
上药生物治疗，质量与注册总监
曹成喜
上海交通大学，教授
陈庚
君健生物，递送系统制剂平台负责人
贾文文
同金干细胞，副总经理
Rose Ching
HKSTP, Senior Manager Therapeutics
杨勇
复星凯瑞，分析方法开发总监
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