2026年5月28日至29日，第七届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会（CGCS 2026） 在苏州香格里拉大酒店举行。

作为国内CGT领域具有影响力的专业会议之一，本届大会吸引了来自全国各地的5000余名行业同仁与150余家参展企业。会场内，前沿思想的碰撞从未停歇；展区中，技术交流的热度持续升温。

从in vivo CAR-T到通用型细胞治疗，从mRNA药物到类器官技术，从基因治疗递送到干细胞外泌体研究——两天的大会，覆盖了CGT产业链的多个关键环节，为从业者提供了一次难得的深度交流与学习机会。

在本次大会的CGCS Awards 2026颁奖环节中，埃泽思生物Applied Cell获得 “CGT领域可靠原料与试剂供应启明星奖”。

该奖项由CGCS 2026组委会设立，旨在关注和鼓励在CGT产业链上游提供原料及试剂供应的优秀企业。评选过程综合考虑了产品质量、客户反馈、供应链管理能力、技术创新水平及质量控制体系等多个维度。

能够获得这一认可，意味着埃泽思生物在CGT核心原料领域长期以来的坚持与努力，得到了行业同仁的关注与肯定。

感谢组委会和行业伙伴的信任与支持。这份荣誉将激励我们继续脚踏实地，做好每一款产品，服务好每一位客户，为中国CGT产业的发展贡献一份力量。

本届CGCS 2026设置多场专题论坛，涵盖CGT领域多个热门方向。包括:
干细胞药物研发与转化、下一代干细胞药物开发挑战、干细胞治疗技术在双轨新政后的产业化机遇与挑战等。
 

埃泽思生物:细胞治疗全流程GMP级原料供应商
埃泽思始终专注于细胞治疗核心原料的研发与生产，致力于为全球细胞治疗企业及科研机构提供高品质、高批间一致性的关键原料。通过自主构建的原料开发平台和严格的质量控制体系，我们在干细胞、免疫细胞以及其他体细胞等核心原料领域实现了关键突破，从源头保障细胞治疗产品的安全性与有效性。在法规合规方面，公司已完成美国FDA的DMF备案，为制药企业的新药注册提供重要合规支持。同时，公司积极对接国内监管要求，在CDE原辅包登记平台完成核心产品的登记，配合药品制剂注册申请人开展关联审评，实现从原料到终端的全链条合规。

关于上海埃泽思生物（Applied Cell）

埃泽思生物（ AppliedCell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。经过多年发展，埃泽思现已为国家级高新技术企业，上海市专精特新企业，同时多次获得国家级与上海市级创业奖励。为符合相关药物研发及申报要求，埃泽思建有数千平GMP级生产车间。目前，公司产品已超百种，建立完善的生产质量体系，多项产品取得医疗器械认证，核心产品完成国家药品评审中心（CDE）备案，干细胞类产品完成美国FDA DMF备案，与多家药物研发企业完成IND联合申报。经过多年积累，埃泽思现已成为国内资质最为齐全的细胞培养类上游试剂供应商之一。

除提供标准化产品，公司技术团队还可为广大研发与生产型客户提供定制化开发服务，为广大渠道伙伴提供OEM代工服务。最终我们希望通过技术、工艺以及生产优势，不仅提供标准化产品，还可为广大伙伴提供研发-生产-售后一站式个性化定制服务。
 
 
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