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诺达思医疗器械可用性工程系统正式发布

2026-06-24     来源:本站     点击次数:48

如果你做过医疗器械的可用性测试,一定经历过这些:

测试视频来回翻看,标注全靠手打;
风险分析、测试计划、报告撰写,分散在好几个文件里;
团队里没人专门懂可用性工程,全靠硬扛;

……

现在,这些烦恼,可以交给我们近日推出的系统来解决了!

它能帮你做什么?
1️⃣ 带你走完整合规流程
从创建项目、用户研究、风险分析,到测试执行、报告提交——系统按照NMPA、CE的要求一步步引导,不会漏、不会乱
 

 
2️⃣ 让测试执行轻松一大截
  • 支持视频/音频录制
  • 关键操作可打时间戳标注
  • 自动语音转录,再也不用边听边打字
 
3️⃣ 让报告撰写告别加班
系统内置专业报告模板,AI会帮你自动填入前期写过的风险编号、测试数据
最后一键导出完整的可用性注册文档,格式、内容都合规。
 
 
4️⃣ 灵活适配不同风险等级的器械
高风险(强制名单内):走完整工程流程
中低风险:选择核心模块,不折腾
 
 
5️⃣ 降低门槛,小团队也能做专业测试
没有可用性工程师?
没有测试专家?
没关系。系统会引导你按步骤完成,减少对“人”的依赖。
 

🧩 系统里都有什么?
  • 项目管理:风险分析、形成性评估、总结性评估、可用性工程四大模块,进度一目了然
  • 标准化文档:NMPA/CE模板 + AI辅助生成,输出快、质量高
  • 可用性测试执行:多通道录制、行为标注、语音转录,数据留存完整清晰
  • 数据分析与报告:自动统计通过率、使用错误、风险频次,可视化看板,一键导出

🔁 6步走完一个可用性项目
  1. 创建项目
  2. 用户研究(谁在用、怎么用、在哪用)
  3. 设计规范(系统自动适配)
  4. 风险分析(可导入企业已有风险表,系统自动适配)
  5. 界面验证/确认(形成性+总结性测试,系统自动适配)
  6. 文档提交(一键输出合规报告)


每一步都有提示、有模板、有AI辅助,不是让你自己摸索,而是陪你走完

🏆 为什么诺达思值得信赖?

  • 2019年起:国内首个医疗器械可用性测试平台(江苏省医疗器械检验所)的技术支持方
  • 覆盖多个省级检验所:辽宁、北京、天津、山东、江苏、上海、浙江、福建、广西等
  • 服务头部企业:联影、微创、三诺、TUV、SGS等
  • 行业内唯一:提供“实验室建设 + 知识培训 + 系统工具”完整解决方案的供应商

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