2026年5月22日，蔡司显微镜中国迎里程碑时刻——Axioscan 7 clinical 自动玻片扫描和分析系统正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,被授予二类医疗器械注册证”*。
 
Axioscan 7 clinical 可用于临床样本玻片上的细胞和组织进行扫描,获得高质量的全切片数字图像并进行查看和处理,助力中国临床病理迈向数字化和智能化的新未来。
  兼容多样化样本
来源于人体的细胞和组织样本,并兼容不同厚度的样本

荧光成像
支持采用荧光显微技术开展扫描成像,例如皮肤病理学或免疫学领域的应用

双重功能
兼顾辅助常规诊断与临床研究应用,包括采用多重免疫荧光技术的肿瘤微环境研究

灵活选择成像物镜
并非所有样本均需最高分辨率。低倍扫描可显著缩短扫描时间并减小文件大小

更多应用可能
使用圆偏光成像模式观察人体组织中的淀粉样沉积物胶原结构或其他双折射物质
 

蔡司显微镜深耕中国六十余载,始终秉持“在中国,为中国”的坚定承诺。此次Axioscan 7 clinical 的正式获批,正是这一承诺的体现。
 
面对日益增长的组织病理诊断压力与复杂挑战，Axioscan 7 clinical 可为病理医生提供强有力的数字化工具,减轻诊断负担，更好的服务中国病理医生,助力提升效率。蔡司将持续以创新技术赋能每一位医疗工作者,助力实现“健康中国2030”宏伟愿景。