赛默飞Vanquish Amplify生物惰性液相系统正式发布
2026-07-03 来源:本站 点击次数:47
6月30日，赛默飞世尔科技（中国）有限公司在济南举办"超越边界·放大可能——全新生物惰性UHPLC整体解决方案新品发布暨制药分析创新论坛"。作为赛默飞2026新品发布线下巡演首站，本次活动正式开启全国巡展，重点发布Vanquish™ Amplify 生物惰性液相系统，并展示包括新一代Orbitrap™ Tribrid™ Apex高分辨质谱平台在内的多款创新产品及整体解决方案，围绕液相色谱、高分辨质谱、生物药质量控制及药物质量研究等热点话题，与行业专家共同探讨制药分析创新发展。
全国新品发布线下巡演首站启航，
共话制药分析创新未来
共话制药分析创新未来
作为赛默飞2026制药分析新品发布线下巡演首站，本次活动正式拉开全国巡展序幕。来自制药企业、科研院所及行业专家齐聚泉城，共同见证新品发布，并围绕液相色谱、质谱技术、生物药质量控制、药物质量研究以及未来分析实验室发展趋势展开深入交流。
活动伊始，赛默飞色谱质谱制药行业全国销售总监黄柳晶代表公司致辞。他向现场嘉宾表示热烈欢迎，并感谢广大客户及合作伙伴长期以来对赛默飞的信任与支持。
他表示，赛默飞始终秉承"携手客户，让世界更健康、更清洁、更安全"的使命，坚持以客户需求为导向，持续推进本土创新，依托覆盖药物研发、质量控制及合规管理的整体解决方案，为中国制药行业高质量发展提供有力支持。希望通过本次线下巡演，与行业伙伴共同交流分析技术创新成果，推动先进分析技术在制药领域的深入应用。
Vanquish™ Amplify全新生物惰性UHPLC正式发布
论坛现场迎来了备受期待的新品发布环节。在现场嘉宾的共同见证下，Vanquish™ Amplify全新生物惰性UHPLC系统正式发布。
随着核酸药物、生物药以及复杂样品分析需求快速增长，分析实验室对于液相色谱系统的惰性、灵敏度及数据可靠性提出了更高要求。Vanquish™ Amplify基于Vanquish平台全面升级，采用全惰性样品流路设计，可有效降低金属敏感分析物的非特异性吸附，为寡核苷酸、RNA及其他金属敏感样品分析提供更加稳定、可靠的数据支持，进一步完善了赛默飞面向生物制药和创新药研发的液相色谱整体解决方案。
聚焦前沿技术，
共探制药分析创新发展
共探制药分析创新发展
围绕制药分析领域的热点技术和应用需求，本次论坛邀请了来自赛默飞及行业专家带来多场专题报告，分享液相色谱、高分辨质谱、生物药质量控制及药物质量研究等领域的最新技术成果与实践经验。
全新生物惰性UHPLC赋能核酸分析
赛默飞HPCS应用经理冉良骥围绕Vanquish™ Amplify UHPLC系统及SurePac™ Oligo RP MDi™色谱柱组成的整体解决方案进行了分享。报告结合寡核苷酸分析中的实际挑战，介绍了全惰性液相系统在降低样品吸附、改善峰形、提升LC-MS分析可靠性等方面的优势，为核酸药物研发及质量控制提供新的分析思路。
LC-MS技术助力生物药质量控制
山东省食品药品检验研究院杭宝建博士围绕《LC-MS在生物药质量控制中的应用》进行了专题分享，结合蛋白质分析、宿主蛋白残留检测、生物药质量控制等多个应用案例，展示了LC-MS技术在复杂生物样品分析中的重要价值，为生物药质量研究提供了新的技术参考。
新一代高分辨质谱赋能复杂生物药深度表征
赛默飞LSMS应用经理祝翔分享了《赛默飞全新一代高分辨质谱在药物深度表征中的应用》，重点介绍了新一代Orbitrap™ Tribrid™ Apex平台在完整蛋白分析、ADC偶联位点分析、糖基化及翻译后修饰鉴定等方面的创新能力，为复杂生物药研发和质量研究提供更加全面、高置信度的分析解决方案。
聚焦生命科学前沿与药物质量研究
山东大学谢玉生教授围绕蛋白质邻近标记及产业化应用前景进行了分享，介绍了蛋白质邻近标记技术在生命科学研究及药物研发中的最新进展。
山东大学淄博生物医药研究院任世言总监围绕药物质量研究全生命周期管理，结合国内外法规要求及典型案例，对药物质量研究策略进行了深入解析，为企业开展药学研究及注册申报提供了实践参考。
圆桌论坛：
AI如何赋能未来分析实验室
AI如何赋能未来分析实验室
论坛最后，与会嘉宾围绕"AI会重新定义分析实验室吗？下一代分析平台需要具备什么能力？"展开圆桌讨论，就人工智能、自动化、数字化分析等行业发展趋势进行了深入交流，共同展望未来分析实验室的发展方向。
新品线下巡演持续进行，
期待下一站相聚
期待下一站相聚
济南站的成功举办，
正式开启了赛默飞2026新品发布线下巡演。
🗓2026年7月17日
📍南京站
🗓2026年7月21日
📍武汉站
诚邀广大行业同仁莅临现场，共同体验赛默飞最新分析技术平台，深入了解赛默飞2026新品及整体解决方案，共同探索分析技术创新发展的更多可能。
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