直播回放：滨松MoxiePlex单轮9色空间多组学方案解析
2026-08-07 来源:本站 点击次数:607
在AACR 2026上，滨松光子联合Molecular Instruments发布的Poster #7673成果，为FFPE样本的空间多组学分析提供了一条无需反复洗脱、不损伤样本的实用技术路径。本周直播中，我们围绕这一最新方案进行了深度技术拆解，现正式开放回放。
针对FFPE样本珍贵、传统多重染色依赖预设抗体组合灵活性不足、需多轮洗脱或光漂白才能扩展检测通道，且易造成不可逆组织损伤的痛点，滨松MoxiePlex™超多色光谱分析成像系统与MI的HCR™ Gold技术深度结合，实现了同一张FFPE切片上，单轮成像即可完成9重蛋白与RNA靶标的高保真共检测：
● 前端化学兼容：无需反复洗脱，保护样本完整性
依托HCR™ Gold技术，免疫荧光（IF）与原位杂交（RNA-FISH）共享同一套扩增化学体系，支持未修饰一抗直接使用，相同种属来源的多个一抗可并行扩增，全程无需洗脱，避免对FFPE组织的不可逆损伤。
● 后端成像精准：多通道信号无串扰解析
MoxiePlex™系统搭载高分辨率16-bit CMOS相机，超低读出噪声配合宽动态范围输出，确保弱信号准确采集；400-900 nm全谱段高量子效率覆盖从可见光到近红外的全部常用荧光通道；针对FFPE组织固有自发荧光问题，内置9色光谱拆分与自发荧光扣除算法，有效提升多通道成像的信号特异性和准确性。
● 实测数据扎实：人结直肠癌FFPE切片验证达标
我们在人结直肠癌FFPE切片上完成了系统性验证：首套6标7色方案覆盖EPCAM、PanCK、MALAT1、CD68、MUC2、CD20及DAPI；第二套8标9色方案进一步纳入CD3与Ki67，实现5个蛋白与3个RNA靶标检测。两套方案均单次采集完成，各通道信号强度、通道间串扰及与单染参考的一致性均达预期水平。
▌本次直播主讲嘉宾
针对FFPE样本珍贵、传统多重染色依赖预设抗体组合灵活性不足、需多轮洗脱或光漂白才能扩展检测通道，且易造成不可逆组织损伤的痛点，滨松MoxiePlex™超多色光谱分析成像系统与MI的HCR™ Gold技术深度结合，实现了同一张FFPE切片上，单轮成像即可完成9重蛋白与RNA靶标的高保真共检测：
● 前端化学兼容：无需反复洗脱，保护样本完整性
依托HCR™ Gold技术，免疫荧光（IF）与原位杂交（RNA-FISH）共享同一套扩增化学体系，支持未修饰一抗直接使用，相同种属来源的多个一抗可并行扩增，全程无需洗脱，避免对FFPE组织的不可逆损伤。
● 后端成像精准：多通道信号无串扰解析
MoxiePlex™系统搭载高分辨率16-bit CMOS相机，超低读出噪声配合宽动态范围输出，确保弱信号准确采集；400-900 nm全谱段高量子效率覆盖从可见光到近红外的全部常用荧光通道；针对FFPE组织固有自发荧光问题，内置9色光谱拆分与自发荧光扣除算法，有效提升多通道成像的信号特异性和准确性。
● 实测数据扎实：人结直肠癌FFPE切片验证达标
我们在人结直肠癌FFPE切片上完成了系统性验证：首套6标7色方案覆盖EPCAM、PanCK、MALAT1、CD68、MUC2、CD20及DAPI；第二套8标9色方案进一步纳入CD3与Ki67，实现5个蛋白与3个RNA靶标检测。两套方案均单次采集完成，各通道信号强度、通道间串扰及与单染参考的一致性均达预期水平。
点击观看直播回放
本次直播的完整PPT现已开放，添加滨松工程师丁珏企业微信即可免费领取。
▌本次直播主讲嘉宾
Minakshi Singh 博士 | 滨松集团生命科学应用科学家
Minakshi Singh博士获德国马克斯普朗克研究所生物化学博士学位，曾任图宾根马普生物研究所博士后、客座研究员，深耕基因组编辑、细胞与分子生物学前沿基础研究。她长期聚焦生物化学、细胞分子生物学与生物医药成像仪器应用交叉领域，兼具基础科研、产业技术转化及医疗科创创业多重经验，曾联合创立医疗科技初创项目。为打通科研与商业化路径，她完成了麻省理工学院、哈佛商学院生物医药商业及AI专项深造，擅长生命科学成像设备技术方案搭建与科研成果产业转化，可熟练使用英语、德语、印地语开展多语种交流。
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