过去几年，GLP-1类药物重新定义了肥胖与代谢疾病治疗。但随着GLP-1类药物进入快速发展阶段，下一阶段的研发竞争也正在展开。

当单一靶点竞争逐渐进入深水区，多靶点协同、新型代谢通路探索以及更精准的临床前评价体系，正在成为下一代代谢药物研发的重要突破方向。

8月20日下午14:30，南模生物联合求实药社举办“GLP-1 2.0时代：代谢药物创新论坛”。本次线上论坛特邀上海仁会生物制药股份有限公司医学部负责人，张琳；上海南方模式生物科技股份有限公司药理部总监，慈磊；上海南方模式生物科技股份有限公司药理部代谢平台负责人，刘霞；中国科学院上海药物研究所研究员，凯思凯迪创始人，徐华强线上分享，深入探讨GLP-1之后，下一代代谢药物的机会在哪里？欢迎大家扫描下方二维码报名，相约南模直播间互动交流。
 

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直播时间
2026年8月20日（周四） 14:30

直播简介
论坛主题：GLP-1 2.0时代：代谢药物创新论坛——谁将定义代谢药物新未来?

主题报告
《GLP-1 2.0时代：新疗法硬核破解减重行业难题》
张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人

• 1.0时代减重临床痛点
• 2.0时代解决方案概览
• 新疗法如何破解行业难题

《从靶点验证到药效确证——南模生物肥胖代谢疾病动物模型与临床前评价平台》

慈磊，上海南方模式生物科技股份有限公司，药理部总监

• 多靶点代谢新药对临床前模型的真实需求
• 南模生物肥胖领域动物模型矩阵与全方位药效评价体系
• GLP-1 类双/多靶点药物临床前药效与安全性评价典型案例分享

《破解 NASH 评价难题——南模生物 MASH 动物模型与临床前一体化研究服务》
刘霞，上海南方模式生物科技股份有限公司，药理部代谢平台负责人

• MASH 临床前评价的核心挑战
• 南模生物 MASH 动物模型体系与多维度药效评价体系
• GLP1R 激动剂及多靶点协同药物 MASH 适应症临床前药效评价案例分享

《超越GLP-1：多靶点联合策略引领肥胖症治疗新纪元》

徐华强，中国科学院上海药物研究所，研究员，凯思凯迪，创始人

• GLP-1 单一通路的三大未满足需求：瘦体重流失、胃肠道不良反应、口服小分子疗效不足
• 肠促胰素轴内多靶点联合的进展与局限（双/三激动剂、胰淀素、ACTRII抗体等）
• 跨通路联合策略（FXR激动剂CS0159+THR-B激动剂）的临床验证与下一代代谢药物竞争格局

圆桌讨论
主题：GLP-1 2.0时代：下一代代谢药物如何突破疗效天花板，如何选择合适的模型加速新药临床前研发进程

嘉宾简介

张琳
上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人

张琳，医学博士，上海浦东明珠菁英人才，仁会生物医学部负责人。有15年医疗企业工作经验，深耕于肝病、内分泌代谢、肿瘤药物的临床开发与医学事务工作。参与推动了全球第一款SGLT2抑制剂（达格列净）在中国的获批和上市；以及中国第一款原研GLP-1减重药物（贝那鲁肽）的获批和上市。

慈磊
上海南方模式生物科技股份有限公司，药理部总监

慈磊博士，同济大学生物学博士，副研究员，已授权发明专利5项，主要从事小鼠疾病模型构建以及药效评价研究，具有多年肿瘤、代谢与自免类药效模型构建及CRO服务经验。现任上海南方模式生物科技股份有限公司药理部总监，负责主持临床前药效研究项目。

刘霞
上海南方模式生物科技股份有限公司，药理部代谢平台负责人

刘霞博士，长期致力于代谢性疾病创新药物的研发与转化研究，专注于GLP-1受体激动剂、多靶点激动剂及肌肉代谢调控机制的探索。在多肽药物的临床前开发、靶点选择性优化及安全性评价方面具有丰富的实战经验。主持或参与多项国家级及省部级科研项目，发表多篇高影响力学术论文，涵盖肥胖、2型糖尿病及肌肉减少症等领域的药物开发。致力于通过高效的项目管理和前沿的科研支持，助力创新药物的研发与转化。

徐华强
中国科学院上海药物研究所，研究员
凯思凯迪，创始人

徐华强研究员从事激素受体结构与药物研发，发表SCI论文340余篇（CNS主刊43篇），引用超4.9万次，全球高被引学者。研究成果获Science“十大突破”、中国科学十大进展等，先后荣获美国蛋白质协会“Hans Neurath” 奖、药明康德科学成就奖、吴杨奖、谈家桢生命科学成就奖、白玉兰荣誉奖、上海市自然科学一等奖等多项荣誉。

温馨提示：
1.本次活动截止时间为2026年8月20日；
2.直播间中奖用户请联系下方「鼠博士」企业微信，凭报名成功截图和中奖凭证兑奖，核实无误后礼品将于一周内完成派发；
3.兑奖时间：2026年8月20日-2026年8月27日(逾期无效)；
4.如遇缺货等不可抗力因素，将替换为同等价礼品。

*本活动最终解释权归上海南方模式生物科技股份有限公司所有。