认可是起点，责任是使命｜国产仪器写入《药品检验仪器操作规程及使用指南》

2025年，中检院发布新版《药品检验仪器操作规程及使用指南》。经中检院专家实操和反复验证，慧荣和的呼吸模拟器HRH-BRM2100的完整操作流程被收录于第55章第1480页；新一代药用圆盘撞击器打破国外垄断，实现关键检测装备自主可控。

中检院是国家检验药品、生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。它发布的规程与指南，不只是一本工具书，更连接着我国药品检验体系七十余载的积累与迭代。

对我国药品检验行业而言，这意味着一套更规范、更权威的操作依据；对慧荣和而言，它还有一层特殊意义——第55章第1480页，收录了呼吸模拟器HRH-BRM2100。

七十余载，药品检验体系不断走向完善
我国现代药品检验事业，起步于百废待兴的1950年。
从最初检验能力的缺失，到如今行业标准不断迭代完善，中国药品检验事业一路走来。药品安全的背后，离不开一套不断完善的检验体系。七十余载深耕，一代代药检人持续攻克各类检验难题，在重大公共卫生事件中，输出中国的检验技术与标准。
每一次标准更新，每一次规程完善，都是行业走向规范化、体系化、自主化的注脚。



吸入制剂检测，关键设备有了“国家级操作参考”
在吸入制剂检测领域，仪器操作的规范性，直接关系到检测结果的可靠性和一致性。呼吸模拟器作为吸入制剂检测中的重要设备，其操作规程的标准化意义重大。
在这一版《药品检验仪器操作规程及使用指南》中，成都市药品检验研究院黎萍、张蓉琴两位老师全程负责撰写呼吸模拟器独立操作规程章节。
该章节收录的呼吸模拟器操作规程，对应的仪器正是慧荣和HRH-BRM2100。
经中检院专家实操和反复验证，完整操作流程被写入这份国家级工具书——第55章第1480页，收录了HRH-BRM2100。
我们很荣幸，能够参与国家药检行业标准建设进程。
这份收录，为国内吸入制剂实验室、药企提供了经过验证的仪器操作参考，助力行业规范化检测。它也让国产仪器在关键检测环节中，有了更清晰的“操作坐标”。




 
从“卡脖子”到自主可控
在同类检测设备领域，慧荣和同样没有停止自主研发的脚步。
我们自主研发的新一代药用圆盘撞击器，作为国产替代产品，成功打破了国外长期垄断，解决了“卡脖子”难题，也为行业和客户提供了更多选择，实现了该类关键检测装备的自主可控。
从呼吸模拟器到药用圆盘撞击器，从单台设备到操作规程，我们始终相信：
关键检测装备，必须掌握在自己手里；国产仪器，也能在国家级标准体系中留下名字。



认可是起点，责任是使命
从建国初期检验能力的缺失，到如今行业标准不断迭代完善，中国药品检验事业一路走来。
慧荣和深耕实验室仪器十六载，攻克了“卡脖子”难题，让国产仪器被写入国家级工具书。
认可是起点，责任是使命。未来，慧荣和将继续深耕实验室仪器领域，以更可靠的仪器、更完善的服务，与中国药品检验事业同行，为行业规范化、国产化、自主可控持续努力。
第55章第1480页。这是一个页码，也是一段国产仪器向上生长的注脚。感谢每一位推动行业标准完善的人。