20年来，Clinx勤翔一直致力于为生命科学研究领域提供专业的生物成像系统及图像分析解决方案。我们的产品作为生命科学研究的基础工具，助力科研人员在生命科学探索之路上不断取得新成果。本次，我们摘选了2026年第三季度Clinx勤翔ChemiScope系列化学发光成像系统应用于相关研究领域的5篇文献与大家分享。

ChemiScope系列成像系统应用摘要

1. 解析克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶RNA合成与核苷酸类似物抑制机制
《Nature》发表了中国科学院武汉病毒研究所等团队的研究论文“RNA synthesis and substrate analogue inhibition in the CCHFV polymerase”。

克里米亚-刚果出血热病毒（Crimean-Congo hemorrhagic fever virus，CCHFV）是一种具有较高致病风险的蜱媒病毒，其感染可引发严重的出血热疾病。

研究团队围绕CCHFV复制过程中发挥核心作用的L蛋白展开研究，通过结构生物学与生化实验相结合的方式，解析了病毒RNA依赖性RNA聚合酶的结构特征及其催化机制。研究获得了约3.0 Å分辨率的聚合酶延伸复合物结构，揭示了病毒RNA合成过程中不同延伸阶段的分子基础，为理解CCHFV聚合酶如何识别RNA模板并完成核苷酸添加提供了重要依据。

在此基础上，研究人员进一步评估了多种核苷酸类似物对病毒聚合酶活性的影响，发现部分具有特定核糖2′位修饰的核苷酸类似物能够通过即时链终止机制抑制RNA延伸。结合结构分析与体外RNA合成实验，研究进一步阐明了这些类似物干扰病毒RNA复制的分子机制。

本研究使用了 Clinx 勤翔ChemiScope S6 迷你化学发光成像仪，用于蛋白条带的化学发光成像，为相关蛋白表达检测提供了实验图像支持。

2. 光响应纳米水凝胶重塑骨肉瘤微环境，增强免疫治疗并抑制肺转移
《Journal of Nanobiotechnology》发表了郑州大学第一附属医院联合四川大学、昆明医科大学第一附属医院等单位的研究论文“Phototherapy-responsive nanoplatform with hydrogel delivery potentiates immunotherapy and inhibits lung metastasis in osteosarcoma via synergistic glycolysis inhibition and vascular normalization”。

骨肉瘤具有较强的肺转移倾向，而缺氧、酸性环境及异常血管结构会限制免疫细胞浸润，影响免疫治疗效果。

研究团队构建了可注射的pH响应型纳米复合水凝胶OP@NPs，将乳酸代谢抑制剂D780、Zn²⁺和抗血管生成药物尼达尼布整合于同一治疗平台中。研究发现，OP@NPs可降低肿瘤细胞ATP和乳酸生成，抑制GLUT1及乳酸代谢相关蛋白表达，同时改善肿瘤缺氧和异常血管状态，并促进CD4⁺、CD8⁺T细胞及M1型巨噬细胞等抗肿瘤免疫细胞浸润。动物实验进一步显示，该体系能够抑制原发肿瘤生长、增强PD-1阻断治疗效果，并减少肺部转移。

该研究通过协同调控肿瘤代谢、血管状态和免疫微环境，为提升骨肉瘤免疫治疗效果及抑制肺转移提供了新的纳米治疗策略。

本研究使用了Clinx勤翔ChemiScope 6000Touch化学发光成像系统，蛋白经SDS-PAGE分离、转膜及HRP底物处理后，使用ChemiScope 6000 Touch检测相关蛋白表达。

3. HMGCR介导胆固醇代谢促进滑膜细胞衰老与骨关节炎进展
《Advanced Science》发表了陆军军医大学大坪医院等单位研究团队的论文“HMGCR-Driven Cholesterol Metabolism Promotes Osteoarthritis Progression by Accelerating Synovial Fibroblast Senescence”。

骨关节炎的发生发展不仅与软骨退变有关，滑膜炎症和细胞衰老同样发挥重要作用。

研究团队聚焦胆固醇生物合成关键限速酶HMGCR，发现骨关节炎患者及模型小鼠滑膜中HMGCR高表达的滑膜成纤维细胞明显增加，并与细胞衰老及疾病进展相关。进一步研究表明，HMGCR介导的胆固醇代谢能够促进滑膜成纤维细胞衰老，其作用与AKT1-Insig1-HMGCR调控轴有关。抑制HMGCR后，p16、p21、p53等衰老相关指标下降；在骨关节炎小鼠模型中，靶向抑制HMGCR还能够减轻滑膜炎、软骨破坏及疼痛相关表现。

该研究揭示了胆固醇代谢异常与滑膜细胞衰老之间的联系，为理解骨关节炎进展机制及寻找新的代谢干预靶点提供了研究依据。

本研究使用了 Clinx 勤翔 ChemiScope 6000 化学发光成像系统，蛋白样品经12% SDS-PAGE分离并转移至PVDF膜，完成一抗和二抗孵育后通过化学发光检测免疫反应信号，最终使用ChemiScope 6000进行化学发光成像，用于分析HMGCR、细胞衰老相关蛋白及AKT1-Insig1信号通路相关蛋白的表达变化。

4. 靶向HASPIN-H3T3磷酸化轴，探索结直肠癌有丝分裂干预新路径
《Molecular Cancer》发表了四川大学华西医院研究团队的论文“Targeting HASPIN-mediated H3T3 phosphorylation disrupts an epigenetic-kinesin axis to suppress colorectal cancer mitotic progression”。

结直肠癌是全球常见的恶性肿瘤之一，肿瘤细胞的异常增殖与有丝分裂调控失衡密切相关。

研究团队以患者来源的结直肠癌类器官为研究模型，通过表观遗传相关化合物筛选，发现小分子化合物CX6258.HCl具有显著的肿瘤细胞增殖抑制作用。研究人员还通过HASPIN突变体实验、蛋白表达检测及动物模型验证了相关作用机制，并观察到CX6258.HCl能够抑制结直肠癌移植瘤生长，增强5-FU的抗肿瘤效果。

该研究揭示了HASPIN/H3T3ph–KDM5B–H3K4me3–KIF调控轴在结直肠癌有丝分裂中的重要作用，为开发靶向表观遗传调控与细胞分裂过程的新型抗肿瘤策略提供了潜在治疗靶点。

本研究使用了Clinx 勤翔 ChemiScope 6000 Touch 化学发光成像系统，Western blot经HRP化学发光底物处理后，使用ChemiScope 6000 Touch采集图像，用于检测HASPIN相关蛋白表达及下游分子信号变化。

5. CNIH4介导β受体转运，调控运动适应与全身代谢
《Nature Communications》发表了苏州大学等单位研究团队的论文“CNIH4 regulates systemic metabolism and exercise adaptations in male mice primarily through the modulation of β-adrenergic receptor trafficking”。

运动能够通过调节骨骼肌、脂肪组织等代谢器官的功能，改善机体葡萄糖与脂质代谢，对维持代谢健康具有重要作用。其中，β Adrenaline能受体介导的信号转导是机体响应运动刺激、调节能量利用的重要分子机制。

研究团队围绕Cornichon同源蛋白4（CNIH4）展开研究。通过构建CNIH4缺失小鼠模型，结合运动干预、代谢表型分析及分子生物学实验，系统评估了CNIH4对机体运动适应和能量代谢的影响。研究发现，CNIH4缺失会影响骨骼肌中β2 Adrenaline能受体的正常转运与功能，导致运动过程中血糖调节异常及葡萄糖利用受损，同时加重饮食诱导的肥胖表型。在脂肪组织中，CNIH4缺失还会削弱β3 Adrenaline能受体信号，影响脂肪组织产热及运动诱导的脂质分解。

该研究揭示了CNIH4在协调骨骼肌与脂肪组织代谢响应中的重要作用，为理解运动改善全身代谢健康的分子机制提供了新的研究证据，也为肥胖及相关代谢紊乱的干预研究提供了潜在方向。

本研究使用了Clinx 勤翔 ChemiScope 6100 化学发光成像系统，采集Western blot实验中的增强化学发光（ECL）信号，并通过优化曝光时间避免像素饱和，为相关蛋白表达及代谢调控机制分析提供了实验图像支持。