4月23日，以“优化 • 精益 • 卓越“为主题的2015默克密理博制药高峰论坛在四川成都的天府丽都喜来登酒店成功举办。本届默克密理博制药论坛是第一次移师西南举行，反响热烈，约250名当地的制药企业和科研院所代表莅临参会。论坛邀请了行业专家分享了新药典背景下药物质量监管的新趋势和新方法，并与业内同僚共同探讨如何通过产品，工艺，法规等全面提高药品安全标准。

论坛伊始，默克密理博大中华区总经理冼伟桦先生致开幕词，为与会嘉宾介绍了默克密理博的发展历程和业务概况，并展望了制药业的发展前景。默克密理博中国区法规经理，郑菁女士就原料药和药用辅料的杂质元素分析问题，分享了一些国际的经验和进展。其后，来自中国医药质量管理委员会顾问，顿昕先生发表了”数据完整性的期望和实践”的精彩演讲，给大家介绍了新的药品检测技术和管理模式。大会丰富，专业又富有实效的演讲受到了与会者的广泛欢迎。

上午的主论坛暂告段落后，三个分论坛于当天下午同期举行，主题分别为“制药工艺”，“微生物安全远不止于所见”，及“精准分析”。来自默克密理博全球制药工艺业务部，实验室分析业务部及实验室纯水部的产品和技术专家与参会客户进行了更为深入细致的技术交流，并详细解答了业界用户的技术及应用需求。

默克是全球历史最悠久的医药与化工公司，更以创新和高科技的优质产品闻名世界。作为默克集团旗下四大业务分支之一，默克密理博拥有超过60,000种的系列产品和服务应用于生命科学领域。从已被广泛认可的核心产品到不断推出的创新技术，我们为客户提供从研发到生产各环节的科学研究工具、卓越服务和优质解决方案，全方位地为药品安全提供支持与保障。