专注的肿瘤基因Panel为Illumina肿瘤市场发展打下基石
Illumina公司近日宣布,正式推出肿瘤试剂盒TruSight®Tumor 15,该产品基于新一代测序技术(NGS)Panel设计,检测15个与癌症用药相关基因变异。TruSight Tumor 15 对低起始量样本进行优化,支持福尔马林石蜡包埋(FFPE)的肿瘤组织样本。
“2014年,Illumina催生驱动基因组联盟(Actionable Genome Consortium, AGC),汇集肿瘤领域顶级专家,制定NGS肿瘤标准及基因目录,用于肿瘤学应用。Illumina公司总裁Francisde Souza介绍说, “TruSight® Tumor 15 是基于AGC联盟和制药公司合作伙伴标准制定的第一个产品,供研究使用,能够让研究人员可以在这一重要领域推进NGS应用。”
该Panel对损坏和降解的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的肿瘤样本进行优化,能够在样本起始量非常低时检测低频体变异。结合Illumina Miseq®系统使用,该基因Panel提供高质量的测序和分析结果,满足肿瘤转化研究的需求。
Illumina公司不断致力与制药公司、驱动基因组联盟、监管机构和行业顶级专家的合作,从而建立最具可实施性和最具共识性的NGS检测。
“肿瘤活检可获取越来越小的肿瘤组织,其固定和保存过程中会导致DNA降解。针对这类样本,科学家面临的挑战是需要获得尽可能完整DNA,从而有效地识别关键的遗传因素,” Illumina肿瘤学副总裁John Leite博士谈到“这个新的基因Panel是为了减少样本损耗而设计,对小型和中型实验室提供了一个简单,准确,快速的解决方案,提供从前端样本制备到后端数据分析一整套的流程。“
基因组解决方案之分子病理学实验室网络公司副总裁Jamie Platt博士在其公司评估产品(β测试)后谈到,“肿瘤基因Panel操作简单,易于使用,非常适合于转化医学实验室。而其最大价值是NGS有望将传统肿瘤迭代分层分析过程集成一体化。我们对新的TruSight Tumor 15 panel 进行评估,其完善的文库制备和测序流程,让我们对未来产品的部署充满信心。由于能够对低起始量这类富有挑战性的样本进行分析,这让我们确信可以处理珍贵样本。
TruSight Tumor15 提供一整套从样本制备到数据分析的解决方案,可用于常规体细胞变异的检测。
· 结合MiSeq平台,提供简单的从样本制备到数据分析流程,高效、低成本的替代单基因迭代分层分析流程,大幅提高实验室操作效率。
· 专注的肿瘤基因目录由药厂合作伙伴、肿瘤领域顶级专家和药物临床研究人员共同制定,用于常规实体瘤中体细胞变异的鉴定。
· 使用多重PCR技术制备文库,手动操作时间短,可在36小时内完成从样本制备到产生数据的全部流程。
· 高度灵敏的检测方案,可检测5%变异频率,可支持20ng的FFPE样本DNA.
仅供研究使用,非诊断使用。
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关于Illumina
Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新,这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者,并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息,请访问www.illumina.com或关注@illumina。
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