赛多利斯诚邀您莅临2015药品质检与风控研讨会

2015-11-12 来源:赛多利斯点击次数:3611

目前，制药行业全面推行新版GMP认证，药品的生产过程控制和质量控制变得越来越重要，对各种制药实验室设备的应用有着严格的标准。因此，赛多利斯携手多位业内资深专家老师为大家带来“药品质量检验与风险控制研讨会”，与大家共同分享药典与GMP最新修订的部分内容及USP标准物质、称重风险管理、用水规范、微生物监测、QC实验室数据管理等与各位老师的工作密切相关的实用内容

精彩话题:
✪ USP标准物质标定及应用
✪ 制药实验室数据管理的基本思路
✪ 洁净室微生物监测与容易忽视的问题
✪ 如何从法规、风险与需求出发编制URS和进行设备选型
✪ 合规分析的基础——符合药典要求的检验用水
✪ 制药实验室微生物检查与风险控制方案

时间	话题	演讲嘉宾
9:00-9:10	赛多利斯如何与客户一起面对制药风险的挑战	卢莉琼，赛多利斯大中华区销售总监
9:10-10:00	制药实验室数据管理的基本思路	夏赟，ISPE法规委员会委员，化学委员会委员
10:00-10:45	如何从法规、风险与需求出发编制URS和进行设备选型	孙小明，赛多利斯资深称重产品经理
10:45-11:15	茶歇
11:15-12:30	合规分析的基础——符合药典要求的检验用水	张博钦，赛多利斯资深纯水产品经理
12:30-13:30	午餐
13:30-14:30	USP标准物质标定及应用	操洪欣， USP-China总监，USP专业培训课程讲师
14:30-15:30	洁净室微生物监测与容易忽视的问题	柴海毅，药品微生物专家
15:30-15:45	茶歇
15:50-16:30	制药实验室微生物检查与风险控制方案	李振国，赛多利斯微检资深产品专家

相关公司：德国赛多利斯集团
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