2015年全国共有147家制药企业的GMP证书被收回；2016年GMP下放，CFDA将飞检作为工作重点之一，因此合规性对制药企业的重要性不言而喻。

如何从自己的具体情况出发进行风险分析和DQ，选择既合规又经济的设备和数据管理方案？如何对潜在的高风险因素进行风险控制？

>>>赛多利斯制药系列网络讲堂给出您答案。

2016年4月5日 14:00-15:00

实验室水系统的生物膜污染控制

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2016年4月21日 14:00-15:00

药品微生物检测风险控制及解决方案

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2016年5月5日 14:00-15:00

洁净区浮游菌监测最新技术及应用

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2016年5月19日 14:00-15:00

如何制定符合GMP要求的电子天平选择和使用规范

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2016年5月26日 14:00-15:00

电子天平合规性及认证检查实务    

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2016年6月开始 更有食品饮料系列网络讲堂等着您

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