在CFDA将飞检作为年度工作重点的2016，相信合规性对制药企业来说重要性不言而喻。在合规的前提下，作为一名企业药品质量的管理人员您或许每天都在思考如何更好的兼顾高效与经济的原则；在新要求、新技术、新理念、新工艺层出不穷的今天，您也一定希望了解监管部门、您的同行、您的供应商对药品质量管理有什么新的思路和见解。

在这样的行业背景和需求下“合规、高效、创新---药品质量控制巡讲”应运而生，我们邀请到监管部门专家、业内资深大咖和厂商资深法规与应用专家与您一起研讨药品质量管理中最新和最热门的话题，相信通过与专家研讨，与身边的同行交流，您一定能够不虚此行。现场还有丰富的互动活动，更有精美礼品等您来拿！

主办单位：蒲公英制药技术论坛
协办单位：赛多利斯中国
会议时间：2016年5月12日 9:00-16:40
会议地点：广州凯旋华美达大酒店（广州越秀区广州大道中明月一路九号）

会议内容：

• GMP新附录《计算机化系统》和《确认与验证》的解读
  岳霄霄: 广东省药品GMP评审专家组成员、GMP检查员组长库成员，广州开发区食品药品监督管理局
• 制药QC实验室管理常见问题以及GMP合规性解析
  叶非: 资深GMP培训讲师，深圳市海滨制药有限公司QA及GMP合规性经理
• 环境监测培养基的质量控制
  柴海毅: 药品微生物专家，上海诺狄生物科技有限公司总经理
• 电子天平GMP实用指南
  孙小明: 赛多利斯资深称重产品经理
• 合规分析的基础——符合药典要求的检验用水
  张博钦: 赛多利斯资深纯水产品经理
• 制药实验室微生物检查与风险控制方案
  李振国: 赛多利斯资深微检产品专家

参会对象：
药品生产企业从事质量管理、质量控制、质量保证、验证管理的相关人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

参会方式：
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。 参会代表请在线填写会议注册信息， 立即在线注册
报名截止日期为2016年5月6日

联系方式：
联系人：李女士
电 话：021-68782807
邮 箱：luo.li(at)sartorius.com