2017第二届中国生物制药分离纯化技术创新与发展论坛
2017年4月13-14日 | 北京亦庄生物医药园
近年来,随着基因工程的快速发展,使生物制药行业获得前所未有的发展机遇,预计2016年全球生物制药产值可达2500亿美元。由于生物药结构的多样性以及监管部门对生物药的纯度要求越来越严格,使得生物药的分离纯化难度越来越大。因此,如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子,往往是生物药生产的瓶颈。蛋白类层析或制备色谱分离纯化技术对结构复杂、稳定性差及浓度低的生物分子具有极高的分离纯化效率,且条件温和,在分离纯化过程中容易保持目标分子的生物活性,已成为生物药分离纯化最重要的工具。另外,高效液相色谱法(HPLC)作为一种高效、快速的分析检测技术,已成为生物药生产过程中产品质量监控的重要方法。
我国在制备色谱技术及大分子层析技术方面,无论是技术开发,工程放大,工艺优化,包括过程控制等方面,均与发达国家有较大差距。生物药下游纯化成本约占总成本的45%到70%,高质量纯化工艺的研究与开发已刻不容缓。
本次论坛不仅为您提供了与行业专业人士面对面沟通、学习、交流的机会,在这里您还能找到新的合作伙伴,发现新的解决问题的思路。欢迎各位嘉宾齐聚美丽北京,分享和学习最新生物医药分离纯化技术。

【组织机构】
主办单位:北京经济技术开发区企业管委会 | 中国生物制药分离纯化技术创新与发展论坛组委会
承办单位:中国医药产业技术创新联盟 | 北京中航环宇国际文化交流中心
【时间】2017年4月13日-14日
【地点】北京 亦庄生物医药园
【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示;
【预计规模】 500人
【观众领域】
诚挚邀请各制药企业、高校科研院所、CRO/CMO企业,从事分离纯化的专家、学者、企业高管、工程技术人员和相关厂商、届时将吸引500余名专业人士齐聚北京。
【论坛日程安排】
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2017年4月13日 |
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4月13日 |
参会代表报到,展商布展 |
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4月13日上午
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参会代表报到 全体大会 |
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开幕式 : |
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中国生物医药现状与发展趋势 |
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无菌制药工艺设计及风险控制 |
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中场休息,参观展览 |
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生物制品的无菌生产及GMP 微生物控制要点 |
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生物制药设备和分离纯化技术 |
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自助午餐 |
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专题论坛一 |
蛋白/抗体生物大分子分离纯化技术 |
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4月13日下午
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我国生物大分子分离介质产业化发展现状 |
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单抗工艺开发过程中难点剖析 |
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质谱技术在生物大分子定量分析研究中的新进展 |
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疫苗分离纯化工艺开发及优化 |
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中场休息,参观展览 |
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抗体药物下游工艺开发与产业化关键技术 |
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生物大分子药物研发中的活性方法和应用 |
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生物下游纯化设备选型及工艺放大要点 |
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蛋白药下游工艺的难点分析与解决方案 |
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2017年4月14日 |
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专题论坛二 |
多肽分离纯化技术 |
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4月14日中午
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多肽药物的研究进展 |
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疏水性蛋白质、多肽药物质量控制方法研究 |
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高效液相色谱法在合成多肽分离与纯化中的技术应用 |
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中场休息,参观展览 |
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多肽药物化学合成与纯化工艺 |
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重组蛋白和多肽的分离纯化技术 |
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化学合成多肽的分离纯化方法 |
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专题论坛三 |
天然产物分离纯化技术 |
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4月14中午
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中药活性成分分离纯化新技术新进展 |
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手性药物色谱分离技术应用和发展 |
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中场休息,参观展览 |
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高速逆流色谱及其在天然产物分离制备中的应用 |
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天然产物提取分离新技术新方法 |
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高纯度丹酚酸b制备工艺优化案例分析 |
注:1、论坛具体日程安排以实际为准:
2、如参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表”
【展品范围】
1、生命科学与生物技术产品;
2、工厂卫生标准检测等仪器设备;
3、生物药品质量分析仪器、实验室设备;
4、生物制药分离纯化技术解决方案厂商;
【参展与费用】
参展费用: 2m×3m =6㎡展台
统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)、一块楣板(标注公司logo与名称)、地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座一个。
1、会刊中刊登整版彩色广告与300字左右公司介绍;
2、提供三套会议餐券及茶歇;
3、论坛通讯录;
4、可在论坛官方网站进行鸣谢,出现公司 LOGO 或公司名称,并提供网站链接;
【演讲赞助】
赞助:另有冠名赞助、茶歇赞助、新产品发布、礼品等赞助,如有计划,请进一步联系组委会协商,谢谢。
【组委会联系方式】
联系人:范老师 15311210686
电 话: 010-59494941
传 真: 010-59494942