第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会通知

2017-06-08 来源:本站点击次数:6319

大会主席欢迎词

解读法规政策 洞悉市场趋势突破技术瓶颈促进医药产业发展

2017年10月26-27日 | 中国，上海

第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2017)将于2017年10月26-27日在上海举办。大会由百世传媒（Best Media）主办，支持单位包括药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物中心等。本次大会继续秉承了为医药领域专业人士创建绝佳交流平台的传统，探讨最新的趋势与发展机遇，国内新型的给药与制剂技术，国内改良型新药和创新药发展策略。

给药系统是药剂学研究的热点和难点，新型给药系统的开发和利用，为新药的研发带来加速增值作用。面对给药系统的巨大市场和机遇，药品生产企业和给药系统供应商均面临着技术、法规、临床管理等方面的挑战。百世传媒（Best Media）继2011年以来成功举办了6届，这次第七届峰会两天的议程包含三个分论坛：聚焦口服、注射剂、吸入制剂的设计与研发，共计28场专业演讲，6场小组讨论，共同对给药技术的商业价值、领先技术和法规临床科学发展等话题进行深入探讨。更多会议信息，请登录峰会官网第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会进行议程下载。

五大参会理由:

·探讨新药研发法规、市场、技术最新趋势

·30+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾

·4 大热点议题：最新的趋势与发展机遇、前沿的给药制剂技术与产业化，国内505(b)(2)和创新药研发策略

·与250+来自中国药企与国际亚太药企的决策者互动交流

·3个分论坛+6个小组讨论深入剖析新药研发

会议热点议题将涵盖：

全球产业发展趋势

·面向全球市场的药品开发策略及给企业带来的价值

·药品科技领域中的创新

·如何区分给药与制剂技术并选择一个而获取商业成功

·新药开发：研发和商业伙伴

分论坛一—口服制剂设计与研发

·通过制剂研究加速新药研发

·用替代技术来克服溶解性和生物利用度难题

·新型口服缓控释制剂技术及产业化

·稳定性研究和临床研究是否是505b2 FDA 提交的限制因素

·在研发期间需要牢记的中试放大技术及关键环节

·粉末流动特性及流动的规格有多重要

·热熔挤出技术来提高溶解度及药物吸收

·缓释微丸制剂的开发及其制备方法

·流化床技术要点及应用

·溶出方法开发及验证对时间和成功的关键性

分论坛二—注射剂设计与研发

·注射剂设备全球市场趋势——概述

·长效注射剂的开发

·无菌工艺的最佳操作与考虑要项

·冷冻干燥技术

·脂质体制剂的开发：从概念到临床研究

·可提取物与浸出物的原则及控制

·绿叶制药研发的国际化探索分享

·预填充的关键技术和产品开发

·注射乳剂的开发

·研发实验室及GMP环境包含临床试验中产生的数据完整性及精确度

分论坛三—吸入制剂设计与研发

·从全球市场看品牌仿制药吸入产品研发的机会与挑战

·干粉吸入剂开发关键点

·儿科制剂研发及患者为中心的设计原则

·国内口腔吸入制剂的法规，政策及商业考虑：现在到什么阶段？

·满足颗粒大小规定和期望的技术挑战

·避免装置研发及商业化过程中的陷阱

·吸入制剂的临床评价

·腔给药系统：为什么该给药系统正在受到临床医生和病人的关注

·鼻腔至脑部给药系统

·吸入产品生产和销售的投资以及市场优势

部分已邀请DDF Asia 2017嘉宾：

·曾宪明，执行副总裁，Lupin

·胡新辉，高级总监，罗氏

·徐坚，副院长，首席科学家，恩华药业

·李又欣，研发副总，绿叶制药

·李少玲，高级总监，Theravance Biopharma（原强生副总监）

·孙鹤,副总裁,天津天士力集团

·陈挺, 总经理，上海智同医药科技有限公司

·王志云，研究院副院长，华海药业

·申京建，总经理，北京世桥生物

·吴振平，高级副总裁，和记黄埔

·张玉琥，资深CMC与BE资深审评专家，原CDE

更多信息请关注：

会务联系：

联系人：Luke Xia

电话：+86 21 6053 8962

邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com

峰会网址：http://www.ddfasiasummit.cn

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