传统IP原理：免疫沉淀（immunoprecipitation，IP）是利用抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上清中相应的蛋白结合后，再与蛋白A/G（ProteinA/G）偶联的琼脂糖或磁珠孵育（Protein A/G特异性地结合到抗体的 FC 片段，从而将目标蛋白分离出来），通过离心得到珠子-蛋白A/G-抗体-目的蛋白复合物，复合物经过洗涤、洗脱后用于后续下游实验（如WB）。

与使用Protein A/G琼脂糖的传统免疫沉淀（IP）方法相比，Abbkine的琼脂糖/磁珠偶联标签抗体，省去了ProteinA/G与抗原-抗体复合物结合的步骤。偶联抗体直接和目标蛋白结合后，通过离心或使用磁力架，将目标蛋白从细胞裂解液中分离出来。不仅让实验变得简单快捷，更可以避免非特异性结合，降低背景。表位标记蛋白的免疫沉淀可用于确定蛋白的细胞定位、研究翻译后修饰或检测标记蛋白与其它蛋白之间的相互作用。

依靠先进的蛋白质偶联技术和严格的质量控制规范，Abbkine高亲和力的琼脂糖/磁珠偶联标签抗体，让标签蛋白免疫沉淀远离抗体污染。 如下产品，现已上市：  

 琼脂糖/磁珠偶联标签抗体，优势更加突出：

• 高特异性—高特异性单克隆标签抗体可实现高产量和高纯度免疫沉淀
• 低背景—稳定、预封闭的填料及特异性抗体减少了免疫沉淀过程中的非特异性结合
• 规格灵活：100ul, 400ul, 2ml，多规格可供选择。满足不同规模的免疫沉淀需求
• 操作方便—产品说明书提供了免疫沉淀优化方案，一次免疫沉淀时间约1 - 2小时
• 兼容性强—填料可以兼容手动及自动化操作

  使用Tips：  

• 琼脂糖微球是多孔的，这使得它们具有高的表面积与蛋白质相互接触，并可以容纳大量的液体。在纯化大量蛋白的时候，传统的琼脂糖微球偶联抗体是IP实验的完美选择。
• 在IP实验中，由于所有的相互作用均发生在磁珠的外表面，并且磁珠的尺寸更均一，所以磁珠的可重复性和纯度通常高于琼脂糖。磁性分离不需要离心和多次洗涤，且孵育时间短，在日常小规模、快速处理多个样品的IP实验时，磁珠偶联抗体更简单、更快速。

更多琼脂糖/磁珠偶联标签抗体产品即将推出， 敬请期待 

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