2020年,新型冠状病毒肺炎在全世界的肆虐。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗。而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点,在病毒基因表达和复制中起着关键作用。
目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样,SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶,因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。
4月份,AAT Bioquest科研团队开发了4种非常有效的肽底物,用于通过FRET检测冠状病毒蛋白酶的强度。Covidyte ED450,Covidyte EN450,Covidyte TF670和Covidyte IF670肽底物为寻找冠状病毒蛋白酶抑制剂提供了高灵敏荧光信号和超高强度。
蛋白酶在蛋白质激活、细胞调节和信号转导以及氨基酸的生成中起着至关重要的作用,用于蛋白质合成或其他代谢途径。 FRET蛋白酶底物广泛用于检测蛋白酶活性,特别是用于病毒蛋白酶的检测,这些病毒蛋白酶经常需要较长的肽序列才能实现最佳结合,例如冠状病毒,HIV和HCV蛋白酶。原理:内部淬灭的FRET肽底物被蛋白酶消化,荧光强度与蛋白酶活性成正比,从而产生高荧光的肽片段。Tide Quencher、Tide Fluor 和iFluor 染料都是研发用于高通量筛选应用的FRET蛋白酶底物的极其有效的淬灭剂。
图示:Covidicyte 荧光供体Tide Fluor 5WS和Edans光谱曲线
Covidyte 肽底物系列产品
品牌 |
品名 |
货号 |
规格 |
描述 |
AAT |
Covidyte IF670 |
#13542 |
100 Tests |
1.包含可被冠状病毒蛋白酶切割的14个氨基酸序列的肽底物
2.#13542:当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时,iFluor 670片段产生明显增强的荧光,因为其荧光不再被TQ5淬灭;#13541:当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时,TF5片段产生显着增强的荧光,因为其荧光不再被TQ5淬灭 |
AAT |
Covidyte TF670 |
#13541 |
1000 Tests |
AAT |
Covidyte EN450 |
#13535 |
100 Tests |
AAT |
Covidyte ED450 |
#13537 |
100 Tests |
包含可被冠状病毒蛋白酶切割的11个氨基酸序列的肽底物 |
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