预付即返优惠-B-NDG小鼠促销惊喜不断

2020-11-20 来源:本站点击次数:7718

众所周知，免疫缺陷小鼠是指一种或多种免疫系统组成成分缺陷的小鼠。随着基因编辑技术的不断发展，研发出许多免疫缺陷小鼠品系，并在免疫学、肿瘤学及干细胞生物学等研究领域中发挥着巨大作用。

双十一没买够？别气馁，这不百奥赛图重度免疫缺陷小鼠正搭上双十二促销的航班，为您的钱包保驾护航，购买即送“正装”，预付即返优惠，还不赶快订购吗？

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请准备好心情接受安利吧

B-NDG小鼠促销方案

活动一：买3送1

促销条件：购买即送，买3只送1只（仅限B-NDG）

促销时间：2020年11月11日-12月12日

Tips：赠送小鼠仅限在2021年使用，促销期间只累计数量。

活动二：预付款促销5%返利

促销条件：预付款金额5万以上，促销期间打款的客户，即可享受5%的返利优惠

促销时间：2020年11月11日-12月12日

Tips：返利和预付款仅用于购买B-NDG或B-NDG系列鼠（2021年12月31日前使用）；预付款仅支持先付款再订购。

最终解释权归百奥赛图

背景简介

B-NDG小鼠是百奥赛图自主研发的重度免疫缺陷小鼠。其在NOD-scid小鼠背景上又敲除了IL2rg基因，小鼠表现为缺乏成熟的T、B、NK细胞，是目前国际公认的免疫缺陷程度高、适合人源细胞或组织移植的工具小鼠，已被广泛应用于人体免疫系统重建。

虽然利用NOD-scid-IL2rg null这类小鼠尽管进行人免疫重建已经比较成功，且此类模型也被广泛的用于人免疫系统的研究，但是这类小鼠造血细胞的维持、分化功能以及免疫细胞的发育是受限的。为了解决这一问题，百奥赛图在B-NDG小鼠的基础上，又开发了一系列衍生产品,为人类肿瘤临床治疗研究提供了重要的工具和保障。

家族族谱

百奥赛图在 B-NDG 基础上进行持续的研发，开发出一系列免疫缺陷小鼠，如减轻 GvHD 的B-NDG B2M KO Plus，支持 NK 细胞发育的 B-NDG hIL15，不依赖辐照的 B-NDG hTHPO 等一系列 B-NDG 二代产品鼠，以满足不同的肿瘤免疫治疗策略中的临床前动物模型需求。

家族履历

利用B-NDG小鼠成功构建Raji细胞转移瘤模型

Fig 1.Raji淋巴肿瘤细胞在B-NDG小鼠上能更有效地建立系统和转移肿瘤模型

对B-NDG、NOD-scid、BALB/c Nude小鼠通过尾静脉注射相同数量（5 × 10⁵）的Raji细胞，后在不同的时间点记录并分析小鼠的如下各种指标。

A.细胞接种后记录小鼠生存情况，绘制Kaplan-Merier生存曲线。

B.细胞接种后每周小鼠体重变化(g)，并计算出相对于接种当天的相对体重。

C.小鼠外周血中人源细胞百分率变化。接种Raji细胞后，每周通过眼眶静脉丛采取100 μl全血，提取DNA，通过q-PCR技术检测小鼠外周血中人源细胞比率。

D.接种Raji细胞后小鼠肝脏对比。接种后待小鼠体重下降超过30%后执行安乐死并解剖脏器，进行拍照。

E.接种Raji细胞后小鼠脏器免疫组化染色。一抗为鼠抗人线粒体膜蛋白抗体。

利用B-NDG小鼠进行抗人CD47抗体药效验证实验

Fig 2. 利用B-NDG小鼠进行抗人CD47抗体药效验证实验

将人淋巴B-luciferase-GFP Raji细胞尾静脉注射B-NDG体内，利用小动物成像仪进行观察，待肿瘤荧光强度达到1.5E+06左右时将动物入组至对照组和治疗组(n=6)。

A. 肿瘤荧光强度±SEM
B. 小鼠平均体重±SEM

结果显示：相同剂量下不同抗人CD47抗体对肿瘤生长的抑制效果不同。结果证明：B-NDG小鼠是评估人CD47抗体体内药效的有力工具。

B-NDG B2m KO plus小鼠

1、B-NDG B2m KO plus小鼠能够有效延缓人PBMC移植导致的GvHD效应

B-NDG（n=10）和B-NDG B2m KO plus小鼠（n=5）尾静脉移植人PBMC（D1-3），根据对照表每周两次对GvHD 的临床体征进行评分。在 Prism 中分析数据。数值表示为平均值±SEM。**: P<0.01。
结果显示：在人 PBMC移植的 GvHD 模型中，与 B-NDG 小鼠相比，B-NDG B2m KO plus小鼠显著延长了生存期，并且延迟 GvHD 的发生和降低其严重程度。

2、NCI-H226 CDX 肿瘤模型在 B-NDG B2m KO plus小鼠中进行的 CAR-T 体内疗效研究

CAR-T 疗法在B-NDG B2m KO plus小鼠中的抗肿瘤活性。将人 NCI-H226(1E7) 植入B-NDG B2m KO plus小鼠中。(A) 当肿瘤大小约为 150±50 mm³ 时，对小鼠进行分组。此时，使用 CAR-T 细胞 (5E5) 按照图中所示的时间表进行处理。(B) 治疗期间的体重变化。

结果表明：CAR-T 细胞对 B-NDG B2m KO plus小鼠的肿瘤生长有不同的抑制作用。B-NDG 是人 CAR-T 细胞疗效研究的强有力模型。

B-NDG hIL15小鼠

百奥赛图在重度免疫缺陷B-NDG小鼠基础上开发了B-NDG hIL15小鼠，基于此进行免疫重建及肿瘤建模，可以满足更多免疫研究需求，为依赖NK细胞或CD8+ T细胞发挥作用的抗体药物提供有力的评价模型。

1、B-NDG hIL15 小鼠人 PBMC 免疫系统植重建和 K562 CDX 模型生成

将人 PBMC 细胞 (5E6) 静脉植入纯合 B-NDG hIL15（雌性，6 周龄，n=5）和 B-NDG 小鼠（雌性，6 周龄，n=5）。K562 细胞 (1E6) 与 PBMC 同一天皮下植入 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠。(A) 肿瘤大小的平均值±SEM (B) 体重的平均值±SEM。K562 细胞在人 PBMC 免疫系统重建的小鼠模型上成功致瘤，与 B-NDG 小鼠相比，B-NDG hIL15 小鼠肿瘤生长明显延迟。

B-NDG hIL15 小鼠 PBMC 重建和 K562 CDX 模型生成后的 CD45 + 和 NK 细胞分析。将人 PBMC 细胞 (5E6) 静脉植入纯合 B-NDG hIL15（雌性，6 周龄，n=5）和 B-NDG 小鼠（雌性，6 周龄，n=5）。K562 细胞 (1E6) 与 PBMC 同一天皮下植入 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠。在不同时间取 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠血液进行流式细胞分析。与 B-NDG 相比，B-NDG hIL15 显示人 CD45 + 细胞百分比和人 NK 细胞的细胞数量更高。

2、B-NDG hIL15小鼠中的人PBMC免疫系统植入和PANC-1 CDX模型生成

将人PBMC细胞静脉植入纯合子B-NDG hIL15和B-NDG小鼠中。PANC-1细胞与PBMC同一天皮下植入B-NDG hIL15和B-NDG小鼠。(A)肿瘤大小的平均值±SEM；(B)体重的平均值±SEM；(C)在不同时间取B-NDG hIL15和B-NDG小鼠血液进行流式细胞分析。
PANC-1细胞在人PBMC免疫系统重建的小鼠模型上成功致瘤，与B-NDG小鼠相比，B-NDG hIL15小鼠肿瘤生长明显延迟。与B-NDG相比，B-NDG hIL15显示人CD45 + 细胞百分比和人NK细胞数量更高。

3、PBMC免疫重建B-NDG hIL15小鼠胃癌模型评价CLDN18.2抗体药效

将人PBMC细胞(1E6)静脉植入纯合子B-NDG hIL15小鼠。将NUGC4-CLDN18.2(6E6)植入B-NDG IL15小鼠中。当肿瘤体积达到约70-100 mm³(n=5)时将小鼠分组，此时用IMAB362（in house）治疗，剂量和方案如图所示。(A)给药期间肿瘤体积变化，(B)给药期间体重变化。结果表明，在人PBMC免疫系统重建模型中，CLDN18.2抗体对B-NDG hIL15小鼠的肿瘤生长具有抑制作用。

4、PBMC免疫重建B-NDG hIL15小鼠黑色素瘤模型评价TIGIT抗体药效

将人PBMC细胞(1E6)静脉植入纯合子B-NDG hIL15小鼠。将A375(4E6)植入B-NDG hIL15小鼠体内。在肿瘤接种后第二天对小鼠进行分组(n=5)，并按照图中所示的剂量和时间表给予Tiragolumab（in house）。(A)给药期间肿瘤体积变化，(B)给药期间体重变化。

结果表明，TIGIT抗体对人PBMC免疫系统重建模型B-NDG hIL15小鼠的肿瘤生长抑制有效。

今天分享就到这里啦，百奥赛图重度免疫缺陷小鼠一直备受业界关注，在人源化免疫系统重建及肿瘤模型构建等方面都有着广泛应用。

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