| 3月30日上午 | 主会场 |
| 09:15-09:30 | 大会开幕式,园区领导致辞 主会场 |
| 09:30-10:00 | 基于离子液提取的蛋白质分析 |
| 10:00-10:30 | 抗体产品注册与申报策略 |
| 10:30-11:00 | 茶歇,中场休息 |
| 11:00-11:30 | 我国生物制品监管及质量保障体系 |
| 11:30-12:00 | 生物抗体药新工艺和生产技术展望 |
| 3月31日下午 第一会场 细胞基因质量控制专场 分会场 |
| 13:30-14:00 | 细胞治疗产品的控制策略 |
| 14:00-14:30 | 微流控芯片质谱联用细胞分析仪在细胞研究中的应用 |
| 14:30-15:00 | 赞助商演讲 |
| 15:00-15:30 | 茶歇,中场休息 |
| 15:30-16:00 | 细胞基因治疗药物IND申报要点解析 |
| 16:00-16:30 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 |
| 16:30-17:00 | CART细胞质量控制方法控制与注册问题关键点 |
| 3月31日下午 第二会场 抗体药物生产与质量控制技术 分会 |
| 13:30-14:00 | 新冠疫苗的理性设计和评估 |
| 14:00-14:30 | 重组治疗性蛋白药物的分析开发和质量控制 |
| 14:30-15:00 | 赞助商演讲 |
| 15:00-15:30 | 茶歇,中场休息 |
| 15:30-16:00 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 |
| 16:00-16:30 | 生物技术药物病毒清除工艺设计及ICH接轨背景下的病毒清除策略 |
| 16:30-17:00 | 生物类似药的质量控制与开发策略 |
| 4月1日上午 第三会场 细胞基因质量控制专场 分会 |
| 09:00-09:30 | TCR-T细胞治疗恶性肿瘤的临床研究进展 |
| 09:30-10:00 | 大规模基因治疗载体GMP生产工艺经验分享 |
| 10:00-10:30 | 茶歇,中场休息 |
| 10:30-11:00 | 基因治疗病毒载体的工艺开发 |
| 11:00-11:30 | 腺病毒载体在先进治疗产品应用及产业化关键技术 |
| 11:30-12:00 | 对细胞治疗产品GMP要求与思考 |
| 4月1日上午 第四会场 抗体药物生产与质量控制技术 分会 |
| 09:00 - 9:30 | 大分子药物CMC及早期质量评估重要性 |
| 09:30-10:00 | 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制 |
| 10:00-10:30 | 茶歇,中场休息 |
| 10:30-11:00 | 质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点 |
| 11:00-11:30 | 抗体药纯化工艺中宿主蛋白杂质的高效去除和检测 |
| 11:30-12:00 | 双特异性抗体的质量研究和杂质控制策略 |
| 12:00-13:00 | 大会结束 |