白癜风是一种常见的获得性多基因自身免疫性疾病。由于自身反应性 CD8+ T 细胞的活动，受影响的皮肤无法自发恢复，会导致表皮黑色素细胞的损失。白癜风影响全球 0.5% 至 2% 的人口，治疗极为困难。先前使用白癜风小鼠模型的研究表明，IFNγ 对于 T 细胞诱导的皮肤色素脱失很重要。尽管各种研究已经提出了潜在的机制，但介导该功能的 IFNγ 反应细胞的身份在很大程度上是未知的，协调白癜风患者皮肤中免疫细胞模式活动的细胞和分子机制仍不清楚。

2021年12月15日，陈婷课题组在Nature上在线发表了题为“Anatomically distinct fibroblast subsets determine skin autoimmune patterns ”的研究论文，研究者发现真皮成纤维细胞通过响应细胞毒性CD8+ T细胞分泌的干扰素γ（IFN-γ），分泌趋化因子Cxcl9和Cxcl10，从而招募更多的CD8+ T细胞，进一步扩大白癜风的进展。此外，身体不同部位的成纤维细胞对IFN-γ的响应程度决定了不同部位白癜风的发病率，对IFN-γ的响应越高，该部位的发病率越高。该研究结果对理解白癜风等自身免疫性疾病的调控机制有着重大意义，也为临床治疗和新药物开发了提供新的思路。

欢迎注册参加由10x Genomics和怡美通德联合举办的专家讲堂：单细胞测序技术助力解析成纤维细胞在白癜风中的调控机制。本次网络研讨会我们荣幸地邀请到北京生命科学研究所博士后陈道明老师，陈道明老师是该Nature论文的共同第一作者。

时间

2022年3月31日下午7:00-8:00 ｜ 北京时间

主题

单细胞测序技术助力解析成纤维细胞在白癜风中的调控机制

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