Inscopix研讨会:通过神经成像获知抗精神病药物疗效
2022-06-08 来源:本站 点击次数:3033Inscopix 六月的重磅研讨会，如约而至！
本期研讨会来自西北大学范伯格医学院的Jones Parker博士将与我们分享他们的最新研究成果，通过Inscopix在体神经环路成像建立抗精神病药物疗效的神经特征。
1 会议详情
会议时间：2022年6月15日 星期三 23:00-24:00
主讲人：Jones Parker博士，西北大学范伯格医学院
会议主题：通过在体神经环路成像获知抗精神病药物疗效
会议内容：
自从30多年前非典型抗精神病药物问世以来，精神病的治疗发展在很大程度上是递增的。这种缺乏进展的部分原因是，我们对精神病的神经基础缺乏了解，以及这些基础在当前治疗中正常化的程度。
在这场网络研讨会上，Parker博士将展示Inscopix自由活动钙成像显微镜是如何被用来成像纹状体中特异神经元的Ca2+活性的。纹状体是精神分裂症患者大脑中多巴胺释放增加的区域，也是抗精神病药发挥其主要作用的区域。这些研究重新定义了我们如何看待多巴胺在精神病中的作用以及抗精神病药物疗效的机制基础。他将讨论抗精神病药物对D1多巴胺和D2多巴胺受体表达棘投射神经元活性的独特双相效应，并回顾这些结果如何为开发一类新的更有效的抗精神病药物治疗奠定基础，该类治疗基于通过钙离子成像建立的抗精神病药物疗效的神经特征。
【Nature文章】揭示帕金森疾病的动态过程
传统观点认为，帕金森疾病中缺失多巴胺会阻碍运动，主要通过诱发基底核直接(dSPNs)或者非直接(iSPNs)通路中纹状体棘突投射神经元(striatal spiny projection neurons，SPNs)分别发生活动减退或者过度活动来完成。这种对立的不平衡可能会导致超动力学异常(hyperkinetic abnormalities)，例如使用多巴胺前体左旋多巴(L-DOPA)调节帕金森疾病造成的运动障碍。
在一项发表于《Nature》上的研究中，来自哈佛大学、斯坦福大学等机构的研究人员在Michael D. Ehlers教授和Mark J. Schnitzer教授的带领下使用Inscopix自由活动钙成像显微镜对小鼠体内运行的数千个SPNs进行了监控，他们记录了小鼠在去除多巴胺前后以及L-DOPA诱导运动障碍过程中SPNs的活动。他们发现dSPNs和iSPNs掺杂在一起形成的团簇会在运动之前一起活跃。去除多巴胺会使SPN活动速度失去平衡，并扰乱编码行动的iSPN团簇。
图1 自由活动小鼠的纹状体棘突投射神经元钙成像
和临床结果相一致的是，L-DOPA或者D2多巴胺受体激动剂逆转这些异常情况的效果比D1多巴胺受体激动剂的效果更好。L-DOPA诱导的运动障碍中会出现的相反的病理生理特点，其中iSPNs活动衰减，而dSPNs的活动更活跃。
图2 空间重叠但不同的dSPN和iSPN群体调控不同类型的运动
（图引自：Jones G. Parker, et al. Nature 2018）
总体而言，SPN的时空分布及SPN的活动速度都对纹状体功能非常关键，因此下一代的调节基底核紊乱的疗法应该靶向纹状体活动的这两个方面。
2 报名方式
*注：本次研讨会通过Zoom云视频工具直播，请提前通过手机或电脑下载Zoom软件。扫描左侧二维码或复制以下链接在浏览器中打开即可下载Zoom软件。（为保证直播顺利进行，请使用本文中的软件下载方式进行下载）
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参考文献：
Jones G. Parker, Mark J. Schnitzer, et al. Diametric neural ensemble dynamics in parkinsonian and dyskinetic states. Nature (2018) doi:10.1038/s41586-018-0090-6
本期研讨会来自西北大学范伯格医学院的Jones Parker博士将与我们分享他们的最新研究成果，通过Inscopix在体神经环路成像建立抗精神病药物疗效的神经特征。
1 会议详情
会议时间：2022年6月15日 星期三 23:00-24:00
主讲人：Jones Parker博士，西北大学范伯格医学院
会议主题：通过在体神经环路成像获知抗精神病药物疗效
会议内容：
自从30多年前非典型抗精神病药物问世以来，精神病的治疗发展在很大程度上是递增的。这种缺乏进展的部分原因是，我们对精神病的神经基础缺乏了解，以及这些基础在当前治疗中正常化的程度。
在这场网络研讨会上，Parker博士将展示Inscopix自由活动钙成像显微镜是如何被用来成像纹状体中特异神经元的Ca2+活性的。纹状体是精神分裂症患者大脑中多巴胺释放增加的区域，也是抗精神病药发挥其主要作用的区域。这些研究重新定义了我们如何看待多巴胺在精神病中的作用以及抗精神病药物疗效的机制基础。他将讨论抗精神病药物对D1多巴胺和D2多巴胺受体表达棘投射神经元活性的独特双相效应，并回顾这些结果如何为开发一类新的更有效的抗精神病药物治疗奠定基础，该类治疗基于通过钙离子成像建立的抗精神病药物疗效的神经特征。
【Nature文章】揭示帕金森疾病的动态过程
传统观点认为，帕金森疾病中缺失多巴胺会阻碍运动，主要通过诱发基底核直接(dSPNs)或者非直接(iSPNs)通路中纹状体棘突投射神经元(striatal spiny projection neurons，SPNs)分别发生活动减退或者过度活动来完成。这种对立的不平衡可能会导致超动力学异常(hyperkinetic abnormalities)，例如使用多巴胺前体左旋多巴(L-DOPA)调节帕金森疾病造成的运动障碍。
在一项发表于《Nature》上的研究中，来自哈佛大学、斯坦福大学等机构的研究人员在Michael D. Ehlers教授和Mark J. Schnitzer教授的带领下使用Inscopix自由活动钙成像显微镜对小鼠体内运行的数千个SPNs进行了监控，他们记录了小鼠在去除多巴胺前后以及L-DOPA诱导运动障碍过程中SPNs的活动。他们发现dSPNs和iSPNs掺杂在一起形成的团簇会在运动之前一起活跃。去除多巴胺会使SPN活动速度失去平衡，并扰乱编码行动的iSPN团簇。图1 自由活动小鼠的纹状体棘突投射神经元钙成像（图引自：Jones G. Parker, et al. Nature 2018）
和临床结果相一致的是，L-DOPA或者D2多巴胺受体激动剂逆转这些异常情况的效果比D1多巴胺受体激动剂的效果更好。L-DOPA诱导的运动障碍中会出现的相反的病理生理特点，其中iSPNs活动衰减，而dSPNs的活动更活跃。
图2 空间重叠但不同的dSPN和iSPN群体调控不同类型的运动总体而言，SPN的时空分布及SPN的活动速度都对纹状体功能非常关键，因此下一代的调节基底核紊乱的疗法应该靶向纹状体活动的这两个方面。
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参考文献：
Jones G. Parker, Mark J. Schnitzer, et al. Diametric neural ensemble dynamics in parkinsonian and dyskinetic states. Nature (2018) doi:10.1038/s41586-018-0090-6
关于滔博生物
滔博生物TOP-Bright是一家集研发、生产、销售于一体的的高科技企业。我司专注于神经科学产品的研究且致力于向高校、科研机构等领域提供实验室一体化方案，业务范围遍布全国上百家实验室。公司主营产品均为享誉全球的国际品牌, 这些仪器设备都是科学研究所必备且不可替代的。
目前公司主营产品是享誉全球的国际一线领导品牌，主要有：Inscopix自由活动超微显微成像系统，Bruker多光子显微镜，功能神经外科电生理平台，动物行为系统（自身给药、条件恐惧、斯金纳、睡眠剥夺、经典迷宫等），PiezoSleep无创睡眠检测系统，NeuroNexus神经电极，电生理信号采集系统，膜片钳系统，双光子显微镜等。这些仪器设备都是科学研究所必备且不可替代的基础仪器之一。
成像平台：
1.Inscopix自由活动超微显微成像系统
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目前公司主营产品是享誉全球的国际一线领导品牌，主要有：Inscopix自由活动超微显微成像系统，Bruker多光子显微镜，功能神经外科电生理平台，动物行为系统（自身给药、条件恐惧、斯金纳、睡眠剥夺、经典迷宫等），PiezoSleep无创睡眠检测系统，NeuroNexus神经电极，电生理信号采集系统，膜片钳系统，双光子显微镜等。这些仪器设备都是科学研究所必备且不可替代的基础仪器之一。
成像平台：
1.Inscopix自由活动超微显微成像系统
2.Bruker双光子显微镜
3.Neurotar Mobile HomeCage 气浮笼
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动物行为学平台：
1.PiezoSleep无创睡眠检测系统
2.自身给药、条件恐惧、斯金纳、睡眠剥夺、跑步机、各类经典迷宫等
神经电生理：
1.NeuroNexus神经电极
2.多通道电生理信号采集系统
3.膜片钳系统
科研/临床级3D打印：
1.德国envisionTEC 3D Bioplotter生物打印机
2.韩国Invivo医疗级生物打印机等
1.PiezoSleep无创睡眠检测系统
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神经电生理：
1.NeuroNexus神经电极
2.多通道电生理信号采集系统
3.膜片钳系统
科研/临床级3D打印：
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2.韩国Invivo医疗级生物打印机等
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