杭州纽蓝携手浙江大学药学院潘利强研究员将于2022年8月25日下午14：00-15：00围绕新型抗肿瘤抗体/配体偶联药物的研究进展开展线上讲座，诚邀您参加和共同交流。

自1986年FDA批准首个单克隆抗体药物后，抗体类药物占每年FDA新药批准的近五分之一。2021年全球药品销售额Top100中，抗体类药物达到34个，是药物市场畅销药种类之一，广泛分布于肿瘤、感染、免疫性疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管和呼吸系统疾病领域。抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成，兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADC由三个主要部分组成：负责选择性识别癌细胞表面抗原的抗体，负责杀死癌细胞的药物有效载荷，以及连接抗体和有效载荷的连接子。
 

ADC进入体内后,可通过单克隆抗体的靶向作用结合于肿瘤表面的靶抗原，经内吞作用进入细胞内,在溶酶体的化学或酶促作用下释放小分子细胞毒药物导致靶细胞死亡。单克隆抗体具有靶点特异性高、半衰期长等特点使其成为理想的小分子细胞毒药物运送载体，理想抗体需要满足与靶点有较高亲和力，血中稳定性好，免疫原性低及较低交叉反应。
 

表面等离子共振（Surface plasmon resonance, SPR）技术是检测抗原与抗体亲和力/动力学不可或缺的技术，可进行分子间实时、无标记、快速互作分析，提供亲和力（KD）和动力学（Ka/Kd）数据。中国、美国、日本药典均将SPR录入在册，明确指出SPR技术适用于免疫原性分析、结合活性分析、分子间亲和力测定、复杂样本特定蛋白质浓度测定等，众多科研和企业都在药物研发过程中使用SPR技术。但传统SPR技术存在较高的技术门槛和使用门槛，使得很多抗体药研发企业还无法享受到SPR技术带来的便利。LSPR是基于金纳米粒子的新一代SPR技术，相比较于传统的SPR优化了光路结构，提高了检测性能和稳定性，同时降低了SPR技术的入门门槛。

内容摘要：

1.抗体偶联药物的概念

2.抗体偶联药物的发展历史

3.抗体偶联药

4.抗体偶联药物的实例

5.配体偶联药物的概念和设计

6.配体偶联药物的实例

7.我们研究团队在抗体/配体偶联药物方向的研究进展

主讲人介绍：

潘利强|浙江大学药学院研究员

从事肿瘤免疫相关的新型生物技术药物、免疫受体激活机制以及精准肿瘤靶向抗体的高通量筛选及优化等方面的研究，致力于利用多特异性生物药物精准调控免疫细胞活性及免疫系统局部信号网络、利用“生物导弹”（抗体/配体偶联药物）靶向治疗肿瘤等前沿领域研究，以及最终开发广大人民群众可负担的新型肿瘤免疫生物药。近年来，在Cell、Nature Communications、 Advanced Science、Signal Transduction and Targeted Therapy等期刊发表论文20余篇，授权新型生物药物中国发明专利8项、授权国外发明专利6项，已转让3项新型生物药专利成果。

内容摘要：

1 SPR技术简介

2 SPR实验流程和方案设计

3.SPR案例分享

主讲人介绍：

王鹏娟|杭州纽蓝 应用技术支持

从事SPR实验和应用开发工作，拥有5年SPR分子互作实验经验，擅长SPR分子互作实验方法开发和方案设计。

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