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南模生物讲座预告:双抗药物临床前动物评价模型详解

2022-09-26     来源:本站     点击次数:1547

2022年6月29日,康方生物PD-1/CTLA-4双抗——卡度尼利单抗(开坦尼)获批上市,用于治疗既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。随着卡度尼利的上市,我国迎来首款国产双抗药物,这也意味着国产双抗药物正式开启商业化征途。放眼全球,目前上市的双抗其中有5款是近5年获批,说明双抗市场正在快速发展,并有望在未来几年迎来重磅突破。

双抗(全称双特异性抗体,bispecific antibody,BsAb)是指拥有两种特异性抗原结合位点,可以更好地介导免疫细胞杀伤(同时与靶细胞和功能细胞相互作用),也可以阻断双信号通路(与靶细胞或功能细胞的双靶点结合)。相比传统单抗,具有2个靶点的双特异性抗体策略的优势在于其特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。

目前双抗药物研发最需要考虑的是药效和安全性,如果没有合适的动物模型进行评价,到临床之后才发现效果不佳,带来的成本将无比巨大。而市面上可用于双抗药物评价的合适动物模型非常稀少。本期《遇见科学家》栏目,我们非常荣幸邀请到南模生物研发部经理贺宪飞博士做客南模生物直播间,同大家介绍双特性抗体免疫治疗新时代与临床前动物评价模型研发。通过本次公益分享,我们期待与更多学者和抗体药物研发者进行学术交流,促进该研究领域的共同进步。
 

 

讲座时间 2022年9月28日19:00





 

 
 

课程介绍

 

1. 双特异性抗体平台和双特异性抗体靶点选择
2. 双特异性抗体临床前药效和安全性评价
3. CD3EDG人源化小鼠/人源化细胞系平台与Bispecific T cell engager体内药效和安全性评价

 

 
 
 

嘉宾介绍

 

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贺宪飞(Daniel X. He)博士

 

贺宪飞(Daniel X. He)博士于2016年获得南开大学博士学位。曾在南开大学和北京大学生命科学学院进行博士联合培养。2022年,贺博士正式加入上海南方模式生物科技股份有限公司,组建研发部,担任研发部经理。在加入南模之前,贺博士曾先后任职于Biocytogen (Beijing) 和Crown Bioscience Inc. (Beijing) , 担任Principal Scientist(总监)从事基因编辑动物模型的开发,体内药理药效,人源化动物模型和肿瘤模型研发的研发相关工作。
 

贺博士曾在SCI 期刊发表过8篇文章(含通讯作者,第一作者,共同作者),并在AACR (9篇), ENA (2篇), SITC (3篇)等重要会议上发表14篇会议摘要,在基因编辑,肿瘤药理药效,肿瘤免疫学和药物安全性和毒理评价等方面积累了丰富的研发和转化经验。

 

 
 
 

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