会议详情：

在临床试验中，高效且合规的文档管理是试验成功执行和管理的关键。文档必须按照规定的结构及时创建、审查和批准，以避免临床试验的延误和可能的安全成本。

引入电子试验主文档系统eTMF，是实行临床试验相关文档高效处理和完美监督的利器。

许多公司仍未将临床试验的文档管理数字化，仍然以纸质方式处理所有事情，并通过物理方式或电子邮件将文件发送给试验中的各个审查员和利益相关者。因此，要跟踪和保持监督，并随时做好检查准备是非常困难的。

在此次免费的网络研讨会上，我们想与您分享如何在临床试验中使用现代，易于使用和兼容的eTMF进行高效的文档管理。

我们将探讨整体流程以及提供的eTMF的报价标准，功能、配置和模板，以执行电子试验主文件管理。

会议时间：

12月22日（周四）16：00-16：30

嘉宾介绍：

Jan Nielsen，BSI Life Sciences的社区经理。Jan Nielsen在CTMS和eTMF产品设计、实施和支持方面有多年的经验。

目标群体：

中小型制药公司，生物技术公司，医疗科技和CRO；

临床运营人员和监管事务人员；

采购总监、临床运营主管、临床运营总监、临床事务总监、高级项目经理、首席CRA。
 

报名方式：

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