近年来，癌症的诊疗手段不断更新迭代，但癌症仍是影响人类健康的主要杀手之一。癌症的发病率和死亡率逐年上升，给患者带来了巨大的健康负担和经济压力。加强筛查和早诊早治，是减轻癌症患者疾病负担、提高生存率、降低死亡率的关键。
 
肿瘤标志物是癌症早期诊断研究及免疫测定的热点，经常被用于监测疾病和制定治疗计划。ELISA作为免疫测定方法之一，由于其特异性、灵敏度和稳定性的独特优势，已被视为生物医药行业免疫检测的标准方法。
 
一步式 QuickELISA
基于传统ELISA，量准进行了升级迭代，近期研发出一步式QuickELISA试剂盒，简化了ELISA的操作步骤，避免操作误差，缩短检测及操作时间，降低时间成本，提高检测效率。   整个实验流程仅需  30 min
QuickELISA在拥有不逊色于传统ELISA灵敏度的同时，还将实验时间缩短了至少2小时，让客户在30分钟左右完成整套实验，获得精确的实验结果，以更高效的方式进行科学研究。
 
一步式QuickELISA与传统ELISA比较
•  传统ELISA
将捕获抗体预包被于微孔板的微孔表面，与样品中的靶蛋白特异性结合。清洗后，加入检测抗体，连接到靶蛋白的第二位点，形成夹心复合物。
 
•  一步式QuickELISA
在预包被捕获抗体的微孔板中加入样本与偶联HRP的检测抗体，孵育后可形成夹心复合物。
 

• 实验耗时少，效率高
• 操作简单，避免繁琐的实验步骤
• 灵敏度高，媲美传统ELISA检测范围
• 稳定性高，实验结果可重复性好

 
参数对比
 

参数	QuickELISA	传统ELISA
加样次数	1次	3次
孵育次数	1次	3次
洗板次数	1次	3次
实验时长	0.5h	3-4h
操作难度	低	中等
可重复性	较高	较高
灵敏度	较高	较高
特异性	强	强

 
结果展示（以AFP为例）
标准曲线  
精确度

	批内/间精确度
样    本	高值	中值	低值
组    数	20 / 24	20 / 24	20 / 24
CV%	2.6 / 2.8	3.2 / 3.3	5.5 / 4.4

样本回收率

样本类型	稀释比例	均值（%）	实际范围 (%)
人血清	1:4	96	90-104
	1:8	98	83-111

 

线性值

稀释比例	指标	血清
1:2	平均值（%）	93
	实际范围 (%)	88-97
1:4	平均值（%）	87
	实际范围 (%)	85-89
1:8	平均值（%）	106
	实际范围 (%)	93-118
1:16	平均值（%）	119
	实际范围 (%)	118-119

 
量准一步式QuickELISA试剂盒与其他公司产品数据对比：
以测定人血清中AFP为例

指标	QuickELISA	传统 ELISA
标曲范围	31.25-2000 pg/mL	15.6-1000 pg/mL
灵敏度	0.1 pg/mL	0.1 pg/mL
样本线性	80-120%	80-120%
样本回收率	均值97%	均值86%
CV%	＜10%	＜10%
稳定性	2-8℃ 6个月 -20℃ 12个月	2-8℃ 6个月 -20℃ 12个月

 
（AFP：甲胎蛋白临床上主要作为原发性肝癌的血清标志物，用于原发性肝癌的诊断及疗效监测）
 
多指标联合检测法
 量准多指标联合检测法是以QuickELISA技术为核心，对多个目的靶标同时进行定量化检测的实验方法。相较于单指标技术而言，单次检测指标更多，检测效率及精确度更高。
 
QuickELISA可实现联合使用，涉及指标如下  

量准致力于为广大的生物医学工作者提供更优化的产品与服务，为此开发多联检试剂盒及多种抗原检测组合试剂盒定制，满足顾客个性化需求。

该产品仅供科研使用。