药品污染控制是GMP 的核心要求，也是药品安全的第一要务。国内外药品监管政策和技术标准日新月异。法规指南的持续更新，管理方法的推陈出新，制药人对无菌药物、低生物负荷原料药和易受污染的非无菌药物生产中的污染控制越来越关注。

基于新版GMP 指南、EU GMP 附录1 的CCS 实施及PDA TR90，允咨举办【新形势下的药品污染控制策略实施】线下培训大会。
 

会议期间，荣熠生物科技产品经理将对比《2010药品GMP指南》，结合EN285、HTM2010、ISPE及2022欧盟GMP附录深入解读《2023药品GMP指南》中关于纯蒸汽质量检测部分的内容，带来纯蒸汽质量检测全面解决方案。

欢迎莅临展位#4交流。