BPCF2024第五届（北京）生物药工艺开发大会通知
2023-12-18 来源:本站 点击次数:2824
大会介绍
随着生物制药行业的飞速发展，越来越多的生物制药企业选择一次性生产设备，将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移，来提高产能和节约成本。其中，连续灌流培养技术是连续生产的上游细胞培养工艺，相对于目前主流的补料批次培养，灌流培养工艺从根本上解决营养物耗竭和代谢副产物累积的矛盾，可以显著提高培养过程中的细胞密度，最大化工厂的生产力，降低生产成本。
生物药技术的发展为生物制药行业注入了新活力，工艺技术的发展和优化也是生物药非常重要的一环。生物药工艺峰会特邀业内专家，就生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量等进行实操性探究。为了推动制药工艺的发展搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作。组委会定于2024年04月22号-23号在北京举办BPCF2024第五届（北京）生物药工艺开发大会。
会议亮点
1个全体大会/12场专题分论坛，针对抗体上、下游/抗体药物质量/细胞治疗/基因治疗/疫苗与核酸药物展开深入探讨；
80+行业大咖分享经验见解与应用案例；
80+精品展位展示最新技术与解决方案；
主办单位：中科皓博国际文化传媒有限公司
会议时间：2024年04月22日-23日
会议地点：北京
主要活动：主题论坛、平行分论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、企业展览
会议内容：
04月22日 上午 全体大会
AAV的灌流工艺开发
CAR-T产品商业化生产运营的管理与挑战
核酸药物的现状和未来发展展望
新形势下抗体类药物CMC开发关键环节及应对策略
抗体药物稳定高效的生产工艺与产品的生命周期管理
04月22日 下午 抗体上游专场
中国生物药CDMO发展现状与前景
抗体药生产工艺细胞株开发策略
抗体上游质量控制难点解析
重组CHO细胞培养工艺表征研究
抗体上游工艺变更的可比性研究
ADC药物的后期工艺开发和CMC策略
04月23日 上午 抗体下游专场
抗体与ADC药物凝胶电泳分离分析新技术
生物制药CMC开发中常见的分析相关缺陷及案例分享
蛋白抗体药物电泳分离检测新技术
新型多抗药物下游纯化的传统工艺与改进策略
连续工艺如何进一步提升抗体药物下游回收率
04月23日 下午 抗体药物质量专场
生物大分子药物的质量控制与分析技术
未来生物药的抗体生产和质量控制
双抗ADC药物的研发及质量控制
双特异性抗体的质量研究
重组蛋白类药物的质量研究难点解析
04月22日 下午 疫苗专场
病毒载体疫苗非临床安全性评价关键要点
疫苗工艺验证与法规监管要点
疫苗及生物制品的质量评价和监管研究
病毒结构、抗体谱系与疫苗开发
疫苗分离纯化工艺开发与介质国产化应用
细胞外囊泡作为疫苗递送载体的研究进展
04月23日 上午 疫苗专场
疫苗流通管理和风险防控
治疗性乙肝疫苗的研究和开发
疫苗的质量检定及法规解读
单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展
新型重组带状疱疹疫苗
04月23日 下午 核酸药物专场
mRNA疫苗产业化布局及质量控制
可吸入核酸纳米药物的研发和应用
mRNA药物的CMC分析与质量研究
mRNA疫苗基础作用机理解析及创新产品开发
利用递送新技术开发下一代核酸疫苗
04月22日 下午 细胞治疗专场
CAR-T细胞治疗产品的工艺开发挑战
基于产业视角对细胞治疗产品CMC的思考
通用型iPSC-CAR-NK工艺开发与挑战
实体肿瘤TCR疗法及其生产工艺开发策略
基于生命周期的细胞治疗产品的质量管理
CAR-T类药物生产、检定及变更管理
04月23日 上午 细胞治疗专场
UCAR-T细胞产品质量控制和IND申报CMC经验分享
细胞治疗产品的质量体系建设浅析
CAR-T类产品CMC考量
自体细胞治疗产品质量管理的关键考量
T细胞识别与TCR免疫治疗策略研究
04月23日 下午 细胞治疗专场
干细胞治疗产品的质量检测和分析方法
细胞治疗药物全流程管理体系建设
间充质干细胞外泌体质量控制标准
探讨干细胞治疗药品CMC开发阶段的分析与质控策略
外泌体创新药物的开发
04月22日 下午 基因治疗专场
基因治疗制品质量控制和技术规范
病毒载体工艺难点及案例分享
基因治疗病毒载体工艺开发与GMP生产
面向临床后期的AAV基因治疗产品工艺开发
AAV基因治疗在BCD下的FIH临床转化设计与开发分享
基于生命周期理念的基因细胞治疗产品CMC与质量控制
04月23日 上午 基因治疗专场
溶瘤病毒CMC面临的挑战
基因治疗慢病毒载体工艺开发与GMP生产
基因治疗药物市场现状与展望
基因治疗药物CMC研究的挑战及策略讨论
AAV基因治疗产品放行检验与质量控制
04月23日 下午 基因治疗与编辑技术专场
新型基因编辑系统的构建及其疾病治疗中的应用
AAV基因治疗药物开发与技术前言进展
心血管疾病基因治疗进展
基因编辑在基因治疗中的应用
rAAV基因治疗产品相关杂质检测与质量控制
参展范围：
CDMO服务、GMP生产服务、动物模型服务、基因工程、基因测序、细胞工程、蛋白质工程、第三方检测、冷链运输服务、细胞培养基、动物血清、试剂、生物药物、培养皿/板、移液设备、生物培养箱、发酵罐、冻干机、生物传感器、实验室纯水、分离设备、纯化/层析设备、检测仪器、通用实验室仪器/耗材、灭菌清洗设备、医药智能自动化设备与洁净厂房仪器服务提供商、孵化器、领军企业、专利服务、软件服务、医疗大数据服务、投资等；
参展及赞助、演讲嘉宾、参会以及媒体合作请联系我们获取最新资料！
联系我们
中科皓博国际文化传媒有限公司
联系人：宋皓
手 机：15330280205（同微信）
邮 箱：swzy006@163.com
随着生物制药行业的飞速发展，越来越多的生物制药企业选择一次性生产设备，将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移，来提高产能和节约成本。其中，连续灌流培养技术是连续生产的上游细胞培养工艺，相对于目前主流的补料批次培养，灌流培养工艺从根本上解决营养物耗竭和代谢副产物累积的矛盾，可以显著提高培养过程中的细胞密度，最大化工厂的生产力，降低生产成本。
生物药技术的发展为生物制药行业注入了新活力，工艺技术的发展和优化也是生物药非常重要的一环。生物药工艺峰会特邀业内专家，就生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量等进行实操性探究。为了推动制药工艺的发展搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作。组委会定于2024年04月22号-23号在北京举办BPCF2024第五届（北京）生物药工艺开发大会。
会议亮点
1个全体大会/12场专题分论坛，针对抗体上、下游/抗体药物质量/细胞治疗/基因治疗/疫苗与核酸药物展开深入探讨；
80+行业大咖分享经验见解与应用案例；
80+精品展位展示最新技术与解决方案；
主办单位：中科皓博国际文化传媒有限公司
会议时间：2024年04月22日-23日
会议地点：北京
主要活动：主题论坛、平行分论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、企业展览
会议内容：
04月22日 上午 全体大会
AAV的灌流工艺开发
CAR-T产品商业化生产运营的管理与挑战
核酸药物的现状和未来发展展望
新形势下抗体类药物CMC开发关键环节及应对策略
抗体药物稳定高效的生产工艺与产品的生命周期管理
04月22日 下午 抗体上游专场
中国生物药CDMO发展现状与前景
抗体药生产工艺细胞株开发策略
抗体上游质量控制难点解析
重组CHO细胞培养工艺表征研究
抗体上游工艺变更的可比性研究
ADC药物的后期工艺开发和CMC策略
04月23日 上午 抗体下游专场
抗体与ADC药物凝胶电泳分离分析新技术
生物制药CMC开发中常见的分析相关缺陷及案例分享
蛋白抗体药物电泳分离检测新技术
新型多抗药物下游纯化的传统工艺与改进策略
连续工艺如何进一步提升抗体药物下游回收率
04月23日 下午 抗体药物质量专场
生物大分子药物的质量控制与分析技术
未来生物药的抗体生产和质量控制
双抗ADC药物的研发及质量控制
双特异性抗体的质量研究
重组蛋白类药物的质量研究难点解析
04月22日 下午 疫苗专场
病毒载体疫苗非临床安全性评价关键要点
疫苗工艺验证与法规监管要点
疫苗及生物制品的质量评价和监管研究
病毒结构、抗体谱系与疫苗开发
疫苗分离纯化工艺开发与介质国产化应用
细胞外囊泡作为疫苗递送载体的研究进展
04月23日 上午 疫苗专场
疫苗流通管理和风险防控
治疗性乙肝疫苗的研究和开发
疫苗的质量检定及法规解读
单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展
新型重组带状疱疹疫苗
04月23日 下午 核酸药物专场
mRNA疫苗产业化布局及质量控制
可吸入核酸纳米药物的研发和应用
mRNA药物的CMC分析与质量研究
mRNA疫苗基础作用机理解析及创新产品开发
利用递送新技术开发下一代核酸疫苗
04月22日 下午 细胞治疗专场
CAR-T细胞治疗产品的工艺开发挑战
基于产业视角对细胞治疗产品CMC的思考
通用型iPSC-CAR-NK工艺开发与挑战
实体肿瘤TCR疗法及其生产工艺开发策略
基于生命周期的细胞治疗产品的质量管理
CAR-T类药物生产、检定及变更管理
04月23日 上午 细胞治疗专场
UCAR-T细胞产品质量控制和IND申报CMC经验分享
细胞治疗产品的质量体系建设浅析
CAR-T类产品CMC考量
自体细胞治疗产品质量管理的关键考量
T细胞识别与TCR免疫治疗策略研究
04月23日 下午 细胞治疗专场
干细胞治疗产品的质量检测和分析方法
细胞治疗药物全流程管理体系建设
间充质干细胞外泌体质量控制标准
探讨干细胞治疗药品CMC开发阶段的分析与质控策略
外泌体创新药物的开发
04月22日 下午 基因治疗专场
基因治疗制品质量控制和技术规范
病毒载体工艺难点及案例分享
基因治疗病毒载体工艺开发与GMP生产
面向临床后期的AAV基因治疗产品工艺开发
AAV基因治疗在BCD下的FIH临床转化设计与开发分享
基于生命周期理念的基因细胞治疗产品CMC与质量控制
04月23日 上午 基因治疗专场
溶瘤病毒CMC面临的挑战
基因治疗慢病毒载体工艺开发与GMP生产
基因治疗药物市场现状与展望
基因治疗药物CMC研究的挑战及策略讨论
AAV基因治疗产品放行检验与质量控制
04月23日 下午 基因治疗与编辑技术专场
新型基因编辑系统的构建及其疾病治疗中的应用
AAV基因治疗药物开发与技术前言进展
心血管疾病基因治疗进展
基因编辑在基因治疗中的应用
rAAV基因治疗产品相关杂质检测与质量控制
参展范围：
CDMO服务、GMP生产服务、动物模型服务、基因工程、基因测序、细胞工程、蛋白质工程、第三方检测、冷链运输服务、细胞培养基、动物血清、试剂、生物药物、培养皿/板、移液设备、生物培养箱、发酵罐、冻干机、生物传感器、实验室纯水、分离设备、纯化/层析设备、检测仪器、通用实验室仪器/耗材、灭菌清洗设备、医药智能自动化设备与洁净厂房仪器服务提供商、孵化器、领军企业、专利服务、软件服务、医疗大数据服务、投资等；
参展及赞助、演讲嘉宾、参会以及媒体合作请联系我们获取最新资料！
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联系人：宋皓
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