美德声推出新品RBC-Ready红细胞血型基因分型试剂
2024-02-03 来源:本站 点击次数:2748
近日，美德声推出RBC-Ready红细胞血型基因分型参考试剂。
技术
Red Blood Cell-Ready Gene是基于SSP-PCR方法分析红细胞血型的产品线。因此，这些诊断系统是血清型血型分型的理想补充。模块化套件设计为您的渐进式打字系统提供了广泛的选择，具体取决于您的问题。
通过标准琼脂糖凝胶电泳进行评估。作为内部PCR对照，每个试管都含有用于扩增人类生长激素（HGH）的引物。如果PCR后没有特异性产物，则该阳性对照的扩增必须清晰可检测。
RBC-Ready基因系统的优势
AB0 基因分型
AB0 表达较弱或异凝集素模式可疑的患者可以使用 RBC-Ready 基因 AB0 / AB0 亚型进行重型，直至抗原表达非常弱。
RBC-Ready Gene 的灵活形式允许两种试剂盒同时进行性能，或根据您的要求仅对亚型进行性能。
稀有血型的基因分型
在许多情况下，针对稀有血型的抗血清不可用或难以识别，并且可以针对稀有血型。RBC-Ready Gene Rare ID 毫无疑问地以经济的方式检测稀有血型等位基因。
在全球化时代，对具有稀有血型等位基因的血液单位的需求正在增加。我们对稀有血型等位基因的筛查概念支持您确定合适的血液单位。您可以选择：RBC-Ready Gene Rare Screen系统仅对五种不同血型等位基因进行一次反应筛查。RBC-Ready 基因 4 筛选在确认 D 阳性或 D 阴性的同时，对七种不同稀有血型等位基因的四次反应进行筛选。
在进行此类筛选测试后，可以使用RBC-Ready Gene Rare ID系统完成对检测到的稀有等位基因的进一步鉴定。
KELL、KIDD、DUFFY和MNS系统的基因分型
不同的溶血性疾病，例如镰状细胞性贫血或地中海贫血，以及因意外或慢性疾病而多次手术后的复杂病程，都需要持续输血。因此，接受者的血液混合物使血型检测变得困难，特别是 Kell、Kidd、Duffy 和 MNS 血型。如果需要进一步输血，分子血型检测可提供明确的结果，因为输血单位中供体DNA的细胞死亡不会影响检测。
RBC-Ready Gene 还能让您安全地对产生同种异体或自体茴香体和/或血清学分型显示阳性 DAT 的患者进行分型。
除了标准的 RBC-Ready Gene MNS 和 RBC-Ready Gene KKD 检测系统外，我们还提供用于检测更多 Kell 等位基因的 RBC-Ready Gene KELplus 试剂盒，以及用于检测更多 Kidd 等位基因的 RBC-Ready Gene JKplusFY 与 Duffy 检测相结合。
RHD基因分型
为了澄清患者和供体的血清学弱 D 型，inno-train 的系统可以单独使用或联合使用 RBC-Ready 基因 CDE 和 RBC-Ready 基因 D 弱。模棱两可的样品专门针对 D 分类、D 部分分类和 D 弱分类进行测试，因此可以清楚地表征。
在极少数情况下，样本的分子分型为血清学 D 阴性，C 或 E 抗原显示 D 阳性（DEL、D 弱、D 变异）。
RBC_Ready Gene D AddOn 系统可检测其他 RHD 序列和进一步的 D 阴性等位基因，这些等位基因不是由整个 RHD 基因（即 DEL、RHDpsi、d（C）es、D-CE（2-9）-D 或 W16X）缺失引起的。这些等位基因的检测代表了正确合子分型的重要附加信息。所有具有已知 D 阴性等位基因的合子都通过两个系统的组合安全地检测。
进一步的RHCE分析：RBC-Ready基因RHCE变异
使用 RBC-Ready Gene cDE 系统可获得 RHCE 等位基因 C、c、E、e 和 C 的明确结果w获得。如果RHCE分子分型明确，血清学C、c、E或e反应较弱，我们建议使用我们最新的检测系统RBC-Ready Gene RHCE变体进行澄清。
它还适用于分析异常血清学分型，例如意外的RH抗体。此外，它还可用于靶向检测供体/患者的RHCE变异表达改变。
RBC-Ready Gene vERYfy：组合解决方案，包括 VEL+/Vel-
来自多输注患者或产生同种异体/自身抗体的患者的样本大多需要明确的分子澄清。RBC-Ready Gene vERYfy 系统为血型系统 RHD、RHCE、MNS、Kell、Kidd、Duffy、Dombrock 和 Vel 的平行分析提供了组合解决方案。
RBC-Ready Gene Vel-Screen（红细胞就绪基因 Vel-Screen）
Vel血型于1952年首次被描述，但直到2013年，分子机制仍然模糊不清。染色体 1p36 上 SMIM1 基因第三个外显子中 17 个核苷酸缺失的纯合性提示了罕见的 Vel- 表型。
为了快速简便地进行 Vel 筛选，我们提供 RBC-Ready Gene Vel-Screen 系统，该系统仅具有 2 个反应因子，用于 Vel+ 和 Vel- 基因分型。
订购信息
美德声专业服务专业：
技术
Red Blood Cell-Ready Gene是基于SSP-PCR方法分析红细胞血型的产品线。因此，这些诊断系统是血清型血型分型的理想补充。模块化套件设计为您的渐进式打字系统提供了广泛的选择，具体取决于您的问题。
通过标准琼脂糖凝胶电泳进行评估。作为内部PCR对照，每个试管都含有用于扩增人类生长激素（HGH）的引物。如果PCR后没有特异性产物，则该阳性对照的扩增必须清晰可检测。
RBC-Ready基因系统的优势
- 模块化产品概念，灵活性高
- 简单快速的测试性能
- 多输血患者的安全性
- 澄清可疑的 RHD/RHCE
- 包括阴性对照
- 彩色底漆混合物，可提高可见性
- CE认证
AB0 基因分型
AB0 表达较弱或异凝集素模式可疑的患者可以使用 RBC-Ready 基因 AB0 / AB0 亚型进行重型，直至抗原表达非常弱。
RBC-Ready Gene 的灵活形式允许两种试剂盒同时进行性能，或根据您的要求仅对亚型进行性能。
稀有血型的基因分型
在许多情况下，针对稀有血型的抗血清不可用或难以识别，并且可以针对稀有血型。RBC-Ready Gene Rare ID 毫无疑问地以经济的方式检测稀有血型等位基因。
在全球化时代，对具有稀有血型等位基因的血液单位的需求正在增加。我们对稀有血型等位基因的筛查概念支持您确定合适的血液单位。您可以选择：RBC-Ready Gene Rare Screen系统仅对五种不同血型等位基因进行一次反应筛查。RBC-Ready 基因 4 筛选在确认 D 阳性或 D 阴性的同时，对七种不同稀有血型等位基因的四次反应进行筛选。
在进行此类筛选测试后，可以使用RBC-Ready Gene Rare ID系统完成对检测到的稀有等位基因的进一步鉴定。
KELL、KIDD、DUFFY和MNS系统的基因分型
不同的溶血性疾病，例如镰状细胞性贫血或地中海贫血，以及因意外或慢性疾病而多次手术后的复杂病程，都需要持续输血。因此，接受者的血液混合物使血型检测变得困难，特别是 Kell、Kidd、Duffy 和 MNS 血型。如果需要进一步输血，分子血型检测可提供明确的结果，因为输血单位中供体DNA的细胞死亡不会影响检测。
RBC-Ready Gene 还能让您安全地对产生同种异体或自体茴香体和/或血清学分型显示阳性 DAT 的患者进行分型。
除了标准的 RBC-Ready Gene MNS 和 RBC-Ready Gene KKD 检测系统外，我们还提供用于检测更多 Kell 等位基因的 RBC-Ready Gene KELplus 试剂盒，以及用于检测更多 Kidd 等位基因的 RBC-Ready Gene JKplusFY 与 Duffy 检测相结合。
RHD基因分型
为了澄清患者和供体的血清学弱 D 型，inno-train 的系统可以单独使用或联合使用 RBC-Ready 基因 CDE 和 RBC-Ready 基因 D 弱。模棱两可的样品专门针对 D 分类、D 部分分类和 D 弱分类进行测试，因此可以清楚地表征。
在极少数情况下，样本的分子分型为血清学 D 阴性，C 或 E 抗原显示 D 阳性（DEL、D 弱、D 变异）。
RBC_Ready Gene D AddOn 系统可检测其他 RHD 序列和进一步的 D 阴性等位基因，这些等位基因不是由整个 RHD 基因（即 DEL、RHDpsi、d（C）es、D-CE（2-9）-D 或 W16X）缺失引起的。这些等位基因的检测代表了正确合子分型的重要附加信息。所有具有已知 D 阴性等位基因的合子都通过两个系统的组合安全地检测。
进一步的RHCE分析：RBC-Ready基因RHCE变异
使用 RBC-Ready Gene cDE 系统可获得 RHCE 等位基因 C、c、E、e 和 C 的明确结果w获得。如果RHCE分子分型明确，血清学C、c、E或e反应较弱，我们建议使用我们最新的检测系统RBC-Ready Gene RHCE变体进行澄清。
它还适用于分析异常血清学分型，例如意外的RH抗体。此外，它还可用于靶向检测供体/患者的RHCE变异表达改变。
RBC-Ready Gene vERYfy：组合解决方案，包括 VEL+/Vel-
来自多输注患者或产生同种异体/自身抗体的患者的样本大多需要明确的分子澄清。RBC-Ready Gene vERYfy 系统为血型系统 RHD、RHCE、MNS、Kell、Kidd、Duffy、Dombrock 和 Vel 的平行分析提供了组合解决方案。
RBC-Ready Gene Vel-Screen（红细胞就绪基因 Vel-Screen）
Vel血型于1952年首次被描述，但直到2013年，分子机制仍然模糊不清。染色体 1p36 上 SMIM1 基因第三个外显子中 17 个核苷酸缺失的纯合性提示了罕见的 Vel- 表型。
为了快速简便地进行 Vel 筛选，我们提供 RBC-Ready Gene Vel-Screen 系统，该系统仅具有 2 个反应因子，用于 Vel+ 和 Vel- 基因分型。
订购信息
| 产品号 | 产品 | 测试/板 |
| 001 010 012 | RBC-Ready 基因 AB0 | 12 |
| 001 012 012 | RBC-Ready 基因 ABO 亚型 | 12 |
| 001 020 012 | RBC-Ready 基因 CDE | 12 |
| 001 022 012 | RBC-Ready 基因 D 弱 | 12 |
| 001 040 012 | RBC-Ready 基因 KKD | 12 |
| 001 042 012 | RBC-Ready 基因 KELplus | 12 |
| 001 044 012 | RBC-Ready 基因 JKplus Fy | 12 |
| 001 050 012 | RBC-Ready 基因 MNS | 12 |
| 001 061 012 | RBC-Ready 基因 ZygoFast | 12 |
| 001 062 012 | RBC-Ready Gene D AddOn | 12 |
| 001 063 024 | Combi Kit ZygoFast + D 附加组件 | |
| 001 070 012 | RBC-Ready 基因稀有 ID | 12 |
| 001 072 096 | RBC-Ready 基因罕见筛选 | 96 |
| 001 075 024 | RBC-Ready 基因 4 筛选 | 24 |
| 001 076 012 | RBC-Ready 基因 vERYfy | 12 |
| 001 077 012 | RBC-Ready 基因 RHCE 变体 | 12 |
| 001 078 032 | RBC-Ready Gene Vel-Screen （红细胞就绪基因 Vel-Screen） |
32 |
| 001 080 024 | RBC-Ready 基因 D 弱筛选 | 24 |
| 001 K00 004 | Reference DNA Panel 4 reference DNAs genotyped for their HLA (high res.)-, RBC-, HPA- and HNA-loci. |
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