会议时间：2024年5月19日
会议城市：山东省青岛市
会议酒店：青岛东方梅地亚酒店(黄岛金沙滩店)
主办单位：允咨医药培训中心
协办单位：迈本医药科技有限公司
 
会议介绍
在全球医药行业中，保障药品的安全性和有效性是至关重要的任务。其中，洁净区作为药品生产中的关键环节，其污染控制水平直接影响到药品质量和患者健康。由于洁净区是保障无菌药品生产的核心区域，任何污染的出现都可能导致整批药品的作废，严重时还会引发药品安全事故，对公众健康造成极大威胁。实际操作中，许多药企面临着如何实现高效、经济、可持续的洁净区污染控制的挑战。这不仅涉及到先进的设备和技术，也涉及到人员培训、过程管理和质量控制等多个方面。因此，加强洁净区污染控制的交流与合作，分享最佳实践和创新解决方案，对于提高全球药品质量标准，保障公众健康具有重要意义。
本次会议将围绕最新法规和指南要求对CCS实施要求，邀请具有成功实践经验的专家作为讲者，深入探讨洁净区污染控制的关键要点，包括行业动态及合规性设计，清洁/消毒/灭菌及人员污染控制等方面的重要内容。
圆桌讨论：会议将设置热点话题圆桌讨论，邀请多位药企总监、法规研究专家、优秀企业技术专家参与互动，全方位探讨企业对热点问题的思考，分享成功经验和实践案例。
 
会议特点
行业独家: 我们是唯一一家举办以洁净区药品污染控制为主题的会议，覆盖洁净区污染控制的各个方面，确保您不会错过任何关键信息。
前沿议题: 我们会议将涵盖最新的合规标准，以确保您始终紧跟行业的最新发展。
权威专家: 一次会议，您将有机会听到多位行业权威专家的授课，他们将分享他们的深度知识和经验。
互动机会: 我们提供了多种互动机会，包括主题演讲、圆桌讨论和自由交流，帮助您积极参与，与行业同行建立联系。
 
会议结构

5月19日
上午	模块一  洁净区污染控制策略：行业动态及合规性设计
下午	模块二  洁净区污染控制实践：清洁/消毒/灭菌及人员污染控制

 
会议内容（持续更新中）

2024年5月19日
模块一 洁净区污染控制策略：行业动态及合规性设计
时间/Time	主题/Topic	演讲嘉宾/Speaker
09:00-09:05	开幕致辞
09:05-09:50	CPAPE -无菌药品生产污染控制策略技术指南解读	马义岭 允咨&迈本公司创始人 首席咨询顾问 沈阳药科大学 兼职讲师
09:50-10:20	新发展格局下医药产业发展态势及洁净技术应用趋势	行业专家
10:20-10:50	茶歇
10:50-11:30	GMP制药洁净厂房合规性设计	设计院专家
11:30-12:00	嘉宾访谈：洁净区污染控制策略
模块二 洁净区污染控制实践：清洁/消毒/灭菌及人员污染控制
时间/Time	主题/Topic	演讲嘉宾/Speaker
13:30-14:15	非最终灭菌无菌制剂洁净区域污染控制的策略	欧阳健 无锡药明生物技术股份有限公司 工程部高级主任
14:15-14:30	浮游菌采样器的数据完整性	王新兵 上海榕蒽智能科技有限公司 总经理
14:30-15:00	新GMP法规下的质量要求--设备风险和控制	技术专家 深圳天溯计量检测股份有限公司
15:00-15:30	茶歇
15:30-16:00	制药用水红锈污染原因与清洗应对策略	技术专家
16:00-16:15	药企数字化转型规划设计与落地实践	屈勃 迈本·华咨云CEO
16:15-16:45	基于EU GMP附录《无菌药品生产》的洁净区人员污染控制	周凝   迈本医药科技 GMP合规咨询高级顾问 允咨独家讲师
16:45-16:55	自动化检测机器人在实验室应用分析	康惠    迈本医药科技 产品经理
16:55-17:25	清洁验证中最差条件选择与评估	李基 迈本医药科技 GMP合规咨询高级顾问 允咨独家讲师
17:25-17:30	讲师答疑

五、费用说明
2024年5月19日大会费用说明：
原价：680元/人
现免费参会条件：1、3人成团免费
2、允咨读书会VIP会员免费
3、联盟单位免费
报名请联系：15373691351 杨老师
电子邮箱：lisayang@yzktr.com
 
六、集赞领好礼
转发规则：
1、转发此链接至朋友圈（所有人可见）
2、集赞成功后截图发送至允咨微信好友或杨老师：15373691351
●非参会人员：集满18个赞，送《欧美污染控制法规汇总（最新中英文双语）》电子资料包，联系允咨好友或杨老师：15373691351， 即刻领取
●参会人员：集满58个赞，送允咨《产品共线法规指南汇编》口袋书1本、19日午餐券1张（2选1），5月19日8:30-9:30现场签到领取， 数量有限，先到先得。