Cleavage Under Target & Tagmentation（CUT&Tag）是一种新兴的DNA-蛋白质互作研究方法。CUT&Tag以融合了Protein A/G 的转座酶为核心，融合蛋白通过Protein A/G与抗体结合，使得转座酶被栓系在靶位点周围，从而在目的位点附近进行酶切反应，并同时引入二代测序所必需的接头序列，产物DNA 经过后续提取与PCR 扩增后得到文库，可直接用于高通量测序。

01 预实验5折
▪预实验方案：试做一个样本，评估建库结果与测序质控包含：
1.靶标实验：靶标抗体的CUT&Tag实验；
2.阴性对照：使用IgG一抗作为检测抗体，进行实验；
3.阳性对照：同步设置已知有效的阳性对照。

▪用以验证：
1.一抗的特异性与效价；
2.实验操作流程的稳定性。

02 赠送每组IgG阴性对照
采用同宿主同种型的真实IgG对照并走完全流程，以扣除一抗非特异与Tn5本底、排除假阳性，而非二抗背景对照。

高分文章必备

Kunitomi H, Khaine AM, Jamee R, et al. eIF4G2-mediated selective translation of chromatin regulators safeguards adult intestinal stem cell identity and differentiation. Cell Stem Cell. 2026;33(6):1000-1015.e11. IF=23.3 Q1

03 每个样本赠送mRNA测序
CUT&Tag联合RNA-seq进行全基因组交叉筛靶。CUT&Tag信号峰富集位点代表靶标转录因子的结合，联合RNA-seq的差异表达基因进行筛选，得到的候选基因能够支撑了下游的机制实验方向
 

Deng Q, Chen Y, Chen Z, Fu Z. SPIB suppresses protective autophagy via the IFIT2/PINK1/Parkin axis to promote anoikis in colorectal cancer. Cancer Cell Int. 2026;26(1):133. IF=7.0 Q1

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